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World File Search System甲酰胺
针对黑色素的苯甲酰胺衍生物放射性示踪剂用于黑色素瘤成像和治疗：临床前/临床开发以及与其他治疗方法的结合
Jacques Rouanet、Mercedes Quintana、Philippe Auzeloux、Florent Cachin、Françoise Degoul。用于黑色素瘤成像和治疗的苯甲酰胺衍生物放射性示踪剂：临床前/临床开发以及与其他治疗方法的结合。《Alimentary Pharmacology & Therapeutics》（增刊），2021 年，第 107829 页。�10.1016/j.pharmthera.2021.107829�。�hal-03160223�
与螺内酯和三甲酰胺的组合治疗慢性心力衰竭的临床疗效//慢性心力衰竭与螺内酯和三翼胺的结合的临床有效性
专家信息：药物描述：Dioscomb®1000mg胶片涂层片；定性和定量组成：1膜涂层的片剂包含1000 mg微粉化的类黄酮，由900 mg diosmine和100 mg其他类黄酮组成，代表为紫杉胺。其他成分：片剂：硬脂酸镁，滑石，玉米淀粉，明胶，微晶纤维素（类型102）。膜盖：氧化铁红（E172），氧化铁黄色（E172），大戈尔3350，部分水解聚聚糖（乙烯基醇）（E1203）（E1203），钛氧化物（E171）（E171），Talkum（E553B），Maltodextrin，Guargalacttrin，guargalactomannan（E444），Hyhyractomannan（E4112）甘油三酸酯。应用领域：Dioscomb在成人中显示：下肢的慢性静脉不足治疗以下功能症状：严重的腿和肿胀，疼痛，下肢的夜间抽筋。对急性痔疮投诉的有症状治疗。禁忌症：对活性成分或第6.1节中提到的其他成分之一的超敏反应。药物治疗组：毛细管稳定我们；生物黄酮，二氨基，组合。ATC代码：C05CA53。 入学所有者：Extractumpharma Zrt。 H-1044布达佩斯，Megyeriút64。 匈牙利。 注册号：141737;处方义务/药房义务：没有处方，依据药学。ATC代码：C05CA53。入学所有者：Extractumpharma Zrt。H-1044布达佩斯，Megyeriút64。匈牙利。注册号：141737;处方义务/药房义务：没有处方，依据药学。站立了信息：05/2023;有关应用程序的警告和预防措施，与其他药物的相互作用以及其他相互作用，妊娠，哺乳和副作用的更多信息，请参见已发表的专家信息。
含N,N-二甲基甲酰胺水溶液中电沉积铁铬合金薄膜的磁化强度和显微硬度
电沉积是制备合金的重要方法之一。利用电沉积合成合金的方法引起了广泛关注，因为它能够在室温下在金属基材上制备合金薄膜。到目前为止，含有六价铬（Cr 6 +）离子的电解槽已用于金属铬的电沉积。然而，众所周知，Cr 6 + 离子会引起有害的环境污染[4,5]。在欧盟，WEEE/RoHS（废弃电子电气设备/限制在电子电气设备中使用某些有害物质）指令限制使用Cr 6 + 离子[6]。因此，作为一种替代工艺，许多研究人员提出了从含三价铬（Cr 3 +）离子的电解槽中电沉积金属铬合金（例如 Co e Cr 和 Ni e Cr 合金 [7]、Fe e Cr 合金 [8] 和 Fe e Cr e Ni 合金 [9]）。然而，众所周知，电沉积的电流效率受到很大限制，因为 Cr/Cr 3 + 的标准电极电位为 0.937 V（vs. Ag/AgCl/饱和 KCl），远不如铁族金属（例如 Ni/Ni 2 +、Co/Co 2 + 和 Fe/Fe 2 +）的电位高 [10]。在从水溶液中电沉积次贵金属的过程中，随着电流密度的增加，阴极附近的pH值升高[11]。pH值升高的原因是高电流密度下氢气析出速率高，导致阴极附近的H+离子消耗速率高。因此，在简单的水溶液中，Cr3+离子在高电流密度下会与阴极附近的六个水分子形成复合物[Cr(H2O)6]3+。具体而言，这些[Cr(H2O)6]3+离子会在酸性pH区（pH > 4.5）通过羟桥反应形成羟基桥接胶体聚合物[12，13]。阴极附近的这种胶体聚合物会抑制金属铬的电沉积。因此，通常在水溶液中加入甘氨酸、尿素或 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 等络合剂来抑制 [Cr(H 2 O) 6 ] 3 + 离子的形成。在这些络合剂中，DMF 是众所周知的在金属电沉积过程中减少氢析出的有效络合剂 [14]。之前有几种
研究共振低能电子与甲酰胺的结合：模型肽键解离动力学和其他碎裂通道
我们报告了通过解离电子附着于气态甲酰胺而产生的阴离子的三维动量成像测量的实验结果。从动量图像中，我们分析了 NH7、O~ 和 H~ 碎片的角能和动能分布，并讨论了两种入射电子能量范围（从 5.3 eV 到 6.8 eV 以及从 f 0.0 eV 到 ff .5 eV）的多重共振的可能电子附着和解离机制。与实验结果相比，对于 ^6 eV 入射电子，NET 阴离子的角分布的从头算理论结果强烈表明，产生该碎片的两个共振之一是 2 A" Feshbach 共振。
研究共振低能电子与甲酰胺的结合：模型肽键解离动力学和其他碎裂通道
电子-分子碰撞过程指的是分子捕获低能电子（即能量高达 ∼ 20 eV）形成短暂、不稳定的分子阴离子，然后解离成几个碎片（一个负离子，其他都是中性），这是一个长期研究的过程，称为解离电子附着（DEA）。DEA 是基于电子-分子碰撞的基本相互作用之一 [1-8]，在凝聚态物质 [9-12]、气态电子 [13] 到低能等离子体 [14] 等多个领域中发挥着重要作用。自然环境中 DEA 与分子相关的低能电子通常是物质与高能光子或粒子之间初级相互作用的副产物。研究表明，这些电子在生物过程中起着关键作用，例如引发 DNA 链断裂和其他 DNA 解离过程 [ 15 – 18 ] 以及蛋白质的辐射损伤 [ 19 ]。甲酰胺 (HCONH 2 ) 被广泛认为是研究蛋白质和肽化学的原型模型分子，因为它具有简单而丰富的结构，其中包括一个酰胺键。甲酰胺分解成其他值得注意的简单有机分子（例如 CH、HCN、HCNO 等）已在实验和理论环境中得到广泛研究。甲酰胺由许多复杂生物分子（如蛋白质和核酸）的祖先组成，被认为是简单生物分子进化为复杂结构的重要环节。此外，甲酰胺由于其 NC 酰胺键而引起了广泛关注。这一特征使甲酰胺成为研究电子捕获的典型分子
钴介导氨基喹啉导向苯甲酰胺脱氢二聚化的机制细节
调查。加深对这些转化的根本理解有助于设计更有效、选择性更强、成本更低的催化剂，用于第一排过渡金属介导的脱氢联芳烃合成。在这里，我们受到 Daugulis 等人（方案 1a）16 关于钴介导的 AQ 苯甲酰胺自偶联的初步报告的启发，开展了一项联合实验和计算研究，以阐明该反应的机理和控制因素。这项工作补充并补充了越来越多的探索钴介导有机转化的机理和理论研究，这些研究突出了 Co 复合物计算研究中涉及的多个挑战，包括低位多电子和自旋态以及色散相互作用的重要作用。18 – 24