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World File Search System电催化剂
oer -iris
Adeel Liaquat bhatti, Aneela Tahira, Alessandro Grandone, Raffaello Mazzaro, Vittorio Morandi, Umir Aftab, Muhammad Ishaq Abro, Ayman Nafady, Kezhe Q, Antonia Infants-Molina, Alberto Vaberto Vamiero, Zafar Hussain Ibupoto, NanistrucTured CO3O4电催化剂用于OER：有机聚电信作为软模板的作用，Electrochimica Acta，第398、2021页，Adeel Liaquat bhatti, Aneela Tahira, Alessandro Grandone, Raffaello Mazzaro, Vittorio Morandi, Umir Aftab, Muhammad Ishaq Abro, Ayman Nafady, Kezhe Q, Antonia Infants-Molina, Alberto Vaberto Vamiero, Zafar Hussain Ibupoto, NanistrucTured CO3O4电催化剂用于OER：有机聚电信作为软模板的作用，Electrochimica Acta，第398、2021页，
国际氢能杂志
在可持续能源生产的途径中的障碍基本上激发了研究人员制造高效且稳定的多功能电催化剂，以加快氧气还原反应（ORR）的缓慢动力学以及氧气和氢进化反应（OER和她）。为此，我们通过在氮磷酸化的超薄碳基质（RU@n - P - C）上通过PyloLysis通过Pyrolysis开发了ORR，OER和她的高性能电催化剂。Doped intrinsic heteroatoms (N and P) allowed for the co-existence of graphitic lattice carbons along with amorphous carbon, which aided in the uniform distribution of Ru NPs over the carbon matrix, thereby, facilitating the efficient electron transfer, forming synergistic effect, and suppressing agglomeration of Ru NPs.在800°C下制备的构造的RU@N - P - C杂种结构在她的电流密度为10 mA/cm 2的情况下显示为45 mV的低电势，而OER的含量为327 mV，其TAFEL坡度为115和66 mv/dec，分别在Alkaline介质中为115和66 mv/dec。此外，被构造的RU@n - p - C表现出与标准20％PT/C催化剂相似的ORR活动。此外，Ru@n - p - c异质结构在所有ORR，OER和她的过程中都表现出极好的稳定性，这进一步提出了其实际应用。因此，这项研究为创建与能量相关的电催化的尖端电催化剂铺平了道路。
在载金簇的单层氢氧化物电催化剂上形成的异质界面作为析氧反应的高活性位点
氧析出反应 (OER) 是所有使用水作为氢源的反应（如氢析出和电化学 CO 2 还原）的关键元素，而提供 OER 电催化剂上高活性位点的新型设计原理突破了它们实际应用的极限。本文证明了金簇负载在单层剥离层状双氢氧化物 (ULDH) 电催化剂上用于 OER 以在金簇和 ULDH 之间制造异质界面作为活性位点，同时伴随着活性位点氧化态的调节和界面直接 O O 偶联（“界面 DOOC”）。负载金簇的 ULDH 对 OER 表现出优异的活性，在 10 mA cm −2 时的过电位为 189 mV。 X射线吸收精细结构测量表明，从金团簇到超低分子量聚乙烯的电荷转移改变了三价金属离子的氧化态，而这些离子可以作为超低分子量聚乙烯上的活性位点。本研究采用高灵敏度的反射吸收红外光谱和调制激发光谱以及密度泛函理论计算相结合的光谱技术，表明金团簇和超低分子量聚乙烯界面处的活性位点通过界面DOOC促进了一种新的OER机制，从而实现了优异的催化性能。
从Zn -ion电池到Zn -Mno2流量电池-Dr -ntu
Hong Jin Fan获得了新加坡国立大学的博士学位，随后在Max Planck Microsconture Physics和Cambridge大学进行博士后研究。 自2008年以来，他加入了南洋技术大学。 他的研究兴趣包括灵活的能量存储，用于氢生成和金属空气电池的具有成本效益的纳米材料电催化剂。 他的小组在能量研究中使用原子层沉积和等离子体技术。Hong Jin Fan获得了新加坡国立大学的博士学位，随后在Max Planck Microsconture Physics和Cambridge大学进行博士后研究。自2008年以来，他加入了南洋技术大学。他的研究兴趣包括灵活的能量存储，用于氢生成和金属空气电池的具有成本效益的纳米材料电催化剂。他的小组在能量研究中使用原子层沉积和等离子体技术。
非化学计量 NiFeMo 固溶体
HER 动力学缓慢，而 Ni 则具有一些积极特性，例如高导电性、稳定性和相对较高的地球丰度。[1,3] 自 20 世纪 60 年代以来，人们做出了巨大努力来提高 Ni 基电催化剂的催化活性，采用了各种有希望的候选材料，例如镍的氢氧化物、二硫属元素化物、磷化物、碳化物等。[1,4] 通常，可以通过调整催化剂的形貌（例如，生产纳米线、纳米片、纳米颗粒等）来增加活性表面积，以及改善可用活性位点的固有活性（例如，通过合金化、掺杂、缺陷工程等）来增强催化活性。对于镍而言，形成合金是改变形貌和内在活性的常用策略，其中 NiCo、NiFe 和 NiMo 混合物已被鉴定为很有前途的 HER 电催化剂。[2b,4,5] 多组分合金的使用是二元体系的自然延伸，其中已经研究了三元合金，例如 CuAlNi、NiMoFe 和 NiMoW[2b,4]，尽管每种金属的作用尚不完全清楚。在常见的 Ni 合金中，NiFe 混合物通常表现出更好的催化性能，特别是，在这些合金中添加 Mo 可以降低起始电位，这是由于有利的氢-金属相互作用和增加活性位点的数量。[4,6] 因此，NiFeMo 合金是最有前途的 HER 电催化剂之一，主要通过热液工艺[7]或电沉积生产。 [8] 合成技术的选择对催化剂的形貌有显著的影响，一般来说，不同的合成技术具有不同的最佳 Ni:Fe:Mo 金属比。此外，这些技术的特点是产量低、材料负载有限，使其在大规模应用中的使用变得复杂。因此，寻找一种能够生产三金属合金的可扩展技术对于氢经济的发展至关重要。溶液前体等离子喷涂 (SPPS) 是一种很有前途的技术，它有可能生产出各种具有适合作为电催化剂的特性的涂层 [9]。因此，在本研究中，我们表明，在等离子喷涂过程中使用含有 Ni、Fe 和 Mo 金属盐的液体前体
块状金属在水电解中的应用：现状与展望
化石燃料消耗的不断增长加上全球对环境的担忧迫使人们快速发展可持续能源。[1] 为了克服这一严峻形势，人们投入了巨大的努力来探索电化学转换和存储装置，如水分解、氮和二氧化碳的电化学还原、燃料电池、可充电电池和电合成技术。[2] 其中，水分解尤其令人感兴趣，因为它可以与可再生风能和太阳能轻松结合，生产高纯度的氢燃料。[3,4] 然而，水分解的氢析出反应 (HER) 和氧析出反应 (OER) 在热力学上都是上坡形且动力学缓慢，这不可避免地降低了整体的能源效率。[5] 为了解决这个问题，高效的电催化剂对于降低能量壁垒和加速 OER 和 HER 反应是必不可少的。目前，许多过渡金属基化合物已被证明是水分解的有前途的电催化剂。 [6]
通过电化学选择性生产过氧化氢的起源
（3）MA，R。; Lin，G。;周，Y。刘，Q。；张，T。； Shan，G。； Yang，M。；王，J。对无金属碳电催化剂的氧还原机制的综述。NPJ Comput Mater 2019，5（1），78。https：//doi.org/10.1038/s41524-019-019-0210-3。
地球上储量丰富的多价储能材料
• 继续研究由铝和铁卤化物组成的熔融盐 • 研究和开发 IL 和 WISE 中的铝氧化还原电化学和沉积 • 继续开发新型过渡金属双功能电催化剂 • 先进的“流动”空气阴极工程和设计，便于气体渗透
电分析化学杂志
氧化石墨烯（GO）已通过计时度计和使用三电极系统进行电化学合成。铁，锰和钴苯烷氨酸（分别为FEPC，MNPC和COPC）已被评为不可用的。这些材料在物理化学上是特征的（X射线光电子光谱（XPS），紫外线 - VIS，元素分析和拉曼光谱法），形态学上（透射电子微观，TEM）和电化学上的电化学（环状伏安法）。电化学研究包括使用合成的电催化剂的氧还原反应（ORR）和Zn-Air电池性能。此外，已经对Zn-Air Bat Tery的自支撑电极进行了制造和评估，氧化石墨烯氧化石墨烯烃（GOB）已被制造并评估。对GOB（GOB/FEPC）支持的GO/FEPC和FEPC，FE含量低于0.5 wt％。使用较低量的金属，GO/FEPC和GOB/FEPC表现出与基于PT的电催化剂的可比性。
Neeraj Dilbaghi博士
管理（2019）Monika Nehra，Neeraj Dilbaghi，Nitin Kumar Singhal，Ashraf Aly Hassan，Ki-Hyun Kim和Sandeep Kumar，环境研究（169），229-236。 https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.11.013（如果：6.498）29。抗糖尿病活性通过联合聚合物纳米构造（2019）Ruma Rani，Shakti Dahiya，Dinesh Dhira，Dinesh Dhingra，Neeraj dilla，Neeraj dilbaghi，Ajeet Kaushik，Ajeet Kaushik，K H Kim，K h Kim，Sandeep Kumar，International of Nananomedicine of Nananomedicicine 抗糖尿病活性增强抗糖尿病活性。 https://doi.org/10.2147/ijn.s205319（如果。 ：6.761）30。 氧化锰纳米芯片作为一种新型电催化剂，用于直接氧化还原传感抗糖尿病活性增强抗糖尿病活性。 https://doi.org/10.2147/ijn.s205319（如果。：6.761）30。氧化锰纳米芯片作为一种新型电催化剂，用于直接氧化还原传感