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World File Search System电泳
核酸凝胶染色，用DNA-dye nontox
•使用前涡流dna-dye nontox持续10秒。•稀释DNA-DYE NONTOX的1部分，并用5个DNA样品和混合*稀释。注意：必须将DNA-DYE nOntox添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化梯子。•加载样本并根据标准程序运行。•电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝光透射照明器上，以立即可视化带。*DNA-DYE NONTOX是一种可用的溶液，可作为6倍载染料。不需要去染色，并且会产生低背景噪声。
DNA加载缓冲液I Fluoro
1。使用前，涡旋DNA加载缓冲液I Fluoro在使用前持续10秒。2。用5个DNA样品和混合稀释1份DNA加载缓冲液I氟。注意：必须将DNA加载缓冲液I荧光液添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化阶梯带。3。加载样本并根据标准程序运行。4。电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝色的透射照明器上，以立即可视化带。5。凝胶可以用ETBR染色。
敏捷式挂接和生物分析仪系统
用于DNA和RNA样品的真实端到端电泳质量控制的完整解决方案是自动电泳解决方案，用于DNA和RNA样品的质量控制（QC）。挂接系统是多合一的平台，其中包括仪器，数据处理软件，试剂和现成的屏幕截图设备，用于分析样本量，数量和完整性。提供高度准确和精确的分析评估，该系统完美地拟合到下一代测序（NGS），生物库或疫苗开发工作流程，用于低到高样品吞吐量。
在奴才库准备中使用bluepippin
在使用Tethers帮助将DNA端子运输到毛孔的情况下，创建了奴才库，因此无法创建库后的尺寸选择（由于电泳是由于电泳而去除的）。因此，在创建库之前必须执行尺寸选择。另一方面，在创建库或多次执行的AMPURE XP纯化的干燥步骤时，DNA在移液器期间略有碎片，因此，即使执行了尺寸选择，也会在序列数据中读取短DNA，但是如果未执行尺寸选择，则较短读取的比例也会增加。客户评论
电泳法在食品检测中确保质量和安全...
鉴定食源性病原体是电泳在食品检测中的主要用途之一。病原微生物，包括细菌、病毒和真菌，是世界各地许多食源性疾病的病因。鉴定这些病原体的传统方法通常需要培养程序，这既费力又需要专用工具。电泳是一种更快捷、更可靠的替代方法。例如，该方法可用于分析病原微生物特有的蛋白质或 DNA 标记。确认病原体存在的有效方法是使用凝胶电泳分离和鉴定从食品样本中分离出的蛋白质或核酸。为了阻止流行病并在食用前保证食品的安全，及时检测至关重要。
博士帕塔·普拉提姆·哥普·曼达尔
分配和离子立体效应，（Langmuir），第 37 卷（38），第 11316-11329 页，202，出版商-美国化学学会。2. SK Maurya、S Sarkar、HK Mondal、H Ohshima、Partha P. Gopmandal †，疏水内核接枝 pH 调节和高电荷聚电解质层的软颗粒电泳，（电泳），2021 年，doi:10.1002/elps.202100147，出版商-Wiley-VCH。 3. D Kundu、S Bhattacharyya、Partha P. Gopmandal †、H Ohshima，广义重力场下带电疏水刚性胶体在水介质中的沉降，（电泳），第 42 卷（7-8），第 1010-1020 页，2021 年，出版商 - Wiley-VCH。4. M Sarkar、SK Maurya、Partha P. Gopmandal、S Sarkar，流经退化河床的流体动力学，（湍流杂志），第 22 卷（12），第 814-842 页，2021 年，出版商 - Taylor and Francis Online。5. SK Maurya、Partha P. Gopmandal †、S. De、H. Ohshima 和 S. Sarkar，浓缩悬浮液的电动力学
圆形RNA：从奇怪到治疗的希望
实际上，2022年的分子纸表明，Thermo Fisher的Invitrogen E-Gel琼脂糖预制凝胶可以通过单个基于电泳的分析3。此方法大大简化了曾经是劳动密集型过程的内容。凝胶电泳中的创新增强了其可用性，使其更安全，更容易获得。预制凝胶消除了对危险化学物质和广泛准备的需求，使研究人员能够在几分钟而不是小时内获得准确的结果。Palaima指出，在其他用于Circrna分析的电泳工作流中，“如果您自己制作，则必须处理甲醛和其他真正令人讨厌的化学物质，因为您必须预防RNases