摘要:使用X射线衍射(ZNONP)和合成的ZnO/精氨酸/酪氨酸/酪氨酸纳米复合材料(ZAT)的合成合成的ZnO纳米粒子(ZnONPS)(ZAT),使用X射线衍射(XRD),傅立叶衍射(XRD),傅立叶变换(FTIR)光谱(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM),EDRAREN MICROSCOPY(SEM),RECTER(SEM),RESCERES(SEM),RESCERIVES(SEMREX),RESCERIVES(SEMREX)群集(启用元件盒零件盒零件盒)荧光(XRF),动态光散射(DLS)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析。使用电位动力学极化(PDP),电化学阻抗光谱(EIS),重量分析和原子吸收光谱(AAS)研究了ZnONP和ZAT在1 M HCl中的腐蚀抑制疗效。XRD分析表明,Znonps和Zat是晶体的,平均结晶石尺寸分别等于28.57 nm和32.65 nm。从DLS分析中发现,ZnONP和ZAT的流体动力大小分别为34.99 d.nm和36.57 d.nm。XRF确认Znonps的合成和证实的XRD,FTIR和EDX结果。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。 腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。 电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。 电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。
静电双层电容器 (EDLC) 使用碳电极或衍生物,其静电双层电容远高于电化学伪电容,从而实现导电电极表面与电解质界面处亥姆霍兹双层中的电荷分离。电荷分离约为几埃(0.3-0.8 纳米),比传统电容器小得多。电化学伪电容器使用金属氧化物或导电聚合物电极,除了双层电容外,还具有大量电化学伪电容。伪电容是通过法拉第电子电荷转移与氧化还原反应、插层或电吸附实现的。混合电容器(例如锂离子电容器)使用具有不同特性的电极:一种主要表现出静电电容,另一种主要表现出电化学电容。[2]
预计在TIO 2 IO结构中引入AU NP会导致光催化剂,并在可见的光谱范围内具有增强的光吸收和改善的质量传输特征。Au nps与TiO 2的邻近性具有LSPR和电荷转移22-25,因此很可能是光催化性能。因此,在TiO 2 IO结构中实现对AU NP位置的控制至关重要,这对于介绍NP如何嵌入影响光催化的效率至关重要。在这项工作中,我们提出了一种共同组装策略,可以精确地将Au NP定位在TiO 2 IO矩阵上或内部,并通过使用探针反应的甲基蓝色的光催化降解来评估NP放置对结果的催化活性和NP稳定性的影响。
一旦我们考虑了生物分子(反之亦然)如何操纵生物学金属成分的化学,我们将研究在自然电荷转移过程中看到的金属辅助因子在复杂的高度组织结构中使用的原理。我们将发现如何以多种方式组织多种氧化还原中心来利用电化学和光化学潜力,并考虑我们可以从生物系统中学到的东西,以构建有用的分子电子设备。在此过程中,我们将研究生物学如何获得金属离子并调节其在细胞中的浓度。这将导致考虑重金属的生物化学(例如pb,cd,pt和ru)及其与核酸和蛋白质的相互作用。该课程将在合成生物学的背景下查看人工冶金酶的非常局部的胚胎领域。
电化学能源存储设备对于有效的能源存储和利用至关重要。先进的电化学材料是改善其性能,容量和寿命的关键。本期特刊展示了高级电化学材料,包括电极材料,电解质,接口和设备的最新突破。并包括一系列原始研究文章和批判性评论,重点介绍了高级材料的综合,表征和电化学性能评估。重点是获得对基本方面的见解,例如电荷转移机制,离子扩散动力学和稳定性。通过多学科方法,可以实现对材料属性,电化学行为和设备性能之间关系的全面理解。本期特刊邀请了学术界和行业的研究人员和工程师的贡献,鼓励提交原始研究和关键见解。一起,我们可以推进储能技术并促进可持续的能源未来。
光致发光光谱是一种广泛应用的表征技术,通常用于表征半导体材料,特别是卤化物钙钛矿太阳能电池材料。它可以直接提供有关复合动力学和过程的信息,以及单个半导体层、具有传输层的层堆栈和完整太阳能电池中自由电荷载流子的内部电化学电位。正确评估和解释光致发光需要考虑适当的激发条件、校准和将适当的近似应用于相当复杂的理论,其中包括辐射复合、非辐射复合、界面复合、电荷转移和光子循环。本文概述了该理论及其在特定卤化物钙钛矿组合物中的应用,说明了在这些材料中应用光致发光分析时应考虑的变量。
我们将重点介绍 KPFM 的基本原理及其在无机纳米结构和纳米材料中的应用,例如碳纳米管 (CNT)、石墨烯、纳米晶体、Si 基纳米器件等。我们将回顾用于电测量的开尔文探针法的物理背景,然后重点介绍两种 KPFM 方法:一种称为幅度调制 KPFM (AM-KPFM),另一种称为频率调制 KPFM (FM-KPFM)。我们还将讨论一种特殊的方法,无反馈 KPFM,用于检测高电压。然后,我们将分析如何通过仪器实现上述 KPFM 方法以及影响 KPFM 分辨率、准确度、灵敏度和重复性的因素。最后,我们将讨论 KPFM 在无机纳米结构和纳米材料表征中的应用。我们将主要关注五个 KPFM 应用:表面电荷检测、功函数和掺杂水平研究、电荷转移研究、场效应晶体管和原子分辨率 KPFM。
摘要 我们研究了在超高真空低温扫描隧道显微镜 (STM) 中由飞秒激光激发 (亚) 纳米隧道结所驱动的光电流。尖端回缩曲线揭示了光驱动电荷转移,该曲线显示在极大的尖端-样品距离下有电流贡献,证明在较高能量下光激发电子的有效势垒高度大大降低。我们的测量表明,光诱导电子传输的幅度可以通过激光功率以及施加的偏置电压来控制。相反,光电流的衰减常数仅受这些参数的微弱影响。通过获取恒定电流地形图证明了具有光电子的稳定 STM 操作。通过使用一维势垒模型分析光电流,推导出多光子吸收导致的有效非平衡电子分布。
1000 mV s −1,电荷转移电阻更低,电化学活性表面积比 2H-MoS 2 电极高出近十倍。此外,1T ʹ -MoS 2 电极在 CDI 实验中表现出 65.1 mg NaCl cm −3 的出色体积脱盐容量。原位 X 射线衍射 (XRD) 表明,阳离子存储机制随着 1T ʹ -MoS 2 中间层的动态扩展而发生,以容纳 Na + 、K + 、Ca 2 + 和 Mg 2 + 等阳离子,从而提高了容量。理论分析表明,1T ʹ 相在热力学上优于 2H 相,离子水合和通道限制在增强离子吸附中也起着关键作用。总的来说,这项工作为设计具有高体积性能的紧凑型二维层状纳米层提供了一种新方法,用于 CDI 海水淡化。
摘要:由于传感器材料和光学波导等实用应用,有机发光的固体材料引起了很多关注。我们以前已经报道过,逆类型日志甲观在晶体中表现出强大的发射,而不会引起聚集引起的淬火。但是,排放颜色仅限于绿色。为了调整发射颜色,在这项工作中,我们新合成具有缩短的π-共轭长度或极性取代基的逆类型日志甲乙烯,并研究了其在溶液和晶体中的荧光性能。晶体根据分子结构表现出各种发射颜色,从蓝色,绿色,黄色到红色。除了缩短的π连接长度和分子内电荷转移特征外,还通过分子间相互作用(例如CH-π相互作用)诱导了晶体的发射颜色变化。