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重要安全与产品信息 重要安全与产品信息
电池警告 本设备使用锂离子电池。如果不遵循这些指导原则，电池的使用寿命可能会缩短，或者可能存在损坏设备、火灾、化学灼伤、电解液泄漏和/或受伤的风险。 • 请勿强行放电、充电、拆卸、加热到印刷手册中指定的温度范围以上或焚烧。这样做可能会因排气、泄漏或爆炸而导致化学灼伤，从而造成伤害。 • 请勿改装、改装、刺穿或损坏设备或电池。 • 请勿拆卸或试图拆卸非用户可更换的电池。 设备警告 • 为避免可能的设备损坏，请勿将设备暴露在热源或高温位置，例如无人看管的车辆中的阳光下。 • 请勿在产品包装中印刷手册中列出的适用温度范围之外长时间操作或存放设备。 • 请勿使用非 Garmin 提供的电源线、数据线和/或电源适配器
可充电铝电池的阳离子嵌入和转化型正极材料
摘要 本综述讨论了当前可充电铝电池（RAB）阳离子插层和转化型正极材料的研究现状。分析了Al 3+插层在氯铝酸离子液体和水系电解液中过渡金属氧化物、硫属化合物、MXene和普鲁士蓝类似物中的实验证据，以确定其真正的反应机理。Chevrel相硫化钼（Mo 6 S 8 ）是唯一具有明确证据证明的RAB插层材料，讨论了对Mo 6 S 8中Al 3+插层机制的不同理解。对于转化型正极材料，重点讨论了金属硫属化合物的转化机理，以及氯铝酸离子液体电解质实现的独特的硫和硒的可逆氧化机理。还讨论了有机正极材料的反应机理。
太空燃料电池：昨天、今天和明天
第一个实用的燃料电池是 1932 年英国的 F.T. 培根 (FT Bacon) 开始研究的成果。最终，培根开发的 5 千瓦氢氧碱性电解液系统通过为焊接机、圆锯和 2 吨叉车供电，证明了其能力。随着这种“新”电源装置应用的这些和其他演示，燃料电池终于走出了实验室。然而，正是全世界对 NASA 太空任务的关注，才让数百万人开始使用“燃料电池”这个词。具有讽刺意味的是，可能是在太空飞行期间宣布了燃料电池的真实或疑似故障，而不是燃料电池在太空中通常的平稳性能，才让燃料电池得到了广泛的认可。（阿波罗 13 号飞行失败就是一个例子。发射前氧气供给控制组件的故障——而不是宣称的燃料电池问题——才是这场险些酿成灾难的真正原因，这场灾难引起了数百万人的关注。）
测试高能聚合物电解质的实际考虑
图 2. 在锂/聚合物电解质/阴极电池格式中减少阳极处过量锂的影响。 (A、C) 凝胶聚合物电解质和干 PEO+LiTFSi 电解质的充电/放电电压曲线，分别具有厚（~600 µm）锂阳极。 (B、D) 凝胶聚合物电解质和干 PEO+LiTFSi 电解质的充电/放电电压曲线，分别具有薄（~13 µm 厚）锂阳极。 阴极是 NMC811，含炭黑，PEO+LiTFSi 作为粘合剂和阴极电解液。 使用的电流密度为 C/20（C 速率基于 NMC811 的 200 mAh/g 容量计算，直至 4.3 V vs. Li/Li + ）。 电压限制为 3.0 - 4.3 V。 所有循环均在 70 °C 下进行。 (E) 放电容量，标准化为第一次循环的放电容量，作为循环数的函数。注意：厚 Li|Gel PE|NMC811 电池随后短路，因此仅显示五个数据点（如 a 所示）。
国际氢能杂志
本研究介绍并分析了海洋热能转化（OTEC）技术的三种植物构型。所有解决方案均基于使用OTEC系统通过电解机获得氢。然后压缩并储存氢。在第一个和第二个布局中，分别利用了氨和水和乙醇的混合物的Rankine循环；在第三个布局中，考虑了卡利娜周期。在每种配置中，OTEC循环与聚合物电解质膜（PEM）电解液和压缩和存储系统耦合。太阳能收集器将进入电解酶的水预热至80℃。进行了能量，自我和经济研究，以评估产生，压缩和储存氢的成本。根据冷凝器的温度范围，热和冷资源流量的质量流量比以及质量分数，检查了主要设计约束的参数分析。计算得出的总体发射效率的最大值等于卡利纳循环的93.5％，而0.524€ /kWh是实现氢生产的最低成本。将结果与其他氢生产系统的典型数据进行了比较。
安装和操作手册_EN_SMILE-B3_V11T。...
请勿将系统安装在超出允许范围的温度或湿度下。 请勿用湿手触摸系统。 请勿在系统顶部放置重物。 请勿使用尖锐物体损坏系统。 请勿在易燃易爆环境或高湿度环境中安装或操作系统。 请勿在含有高度易燃物质或气体的区域安装爆炸性气体和电池组。 如果湿气渗透到系统中（例如由于外壳损坏），请勿安装或操作系统。 当系统连接了扩展电池模块时，请勿移动系统。 运输过程中如有必要，请使用捆扎带防止倾倒。 SMILE-B3 的运输必须由制造商或专业人员进行，这些操作应记录并使用。 运输过程中必须携带容量至少为 2 公斤的经过认证的 ABC 灭火器。 车辆卸货时及其附近禁止吸烟。 如需更换电池模块，请根据需要包装新的危险包装，包装好并让供应商接收。如果接触到电解液，请立即用水冲洗受影响的区域，并立即就医。
综述 抑制锌离子电池负极枝晶的策略 李苍龙 1，王涵 2，李祥生 1，*
1 中南林业科技大学，长沙 410083，中国 2 中南大学，长沙 410083，中国 * 电子邮件：2318214796@qq.com 收稿日期：2022 年 5 月 19 日 / 接受日期：2022 年 6 月 21 日 / 发表日期：2022 年 8 月 7 日 锌离子电池因其安全性高、成本低、理论容量高、环境友好等特点，已经成为现代储能装置的重要来源，但仍存在一些问题阻碍着电池的发展。负极主要存在三个问题：锌枝晶、锌负极腐蚀、锌负极钝化。其中，锌枝晶主要是由于锌在负极表面沉积不均匀造成的，会严重影响电池的循环稳定性和可逆性，降低库仑效率。如果枝晶生长穿透隔膜，还可能造成短路，使电池失效。本文总结了近三年解决锌枝晶问题的方法，包括阳极结构的改性、阳极表面的改性、电解液的改性等。关键词：新能源，锌离子电池，枝晶，电化学1.引言
电解质在稳定硬碳作为长周期寿命的可充电钠离子电池
硬碳（HC）是网格级钠离子电池（NIB）的有吸引力的阳极材料，这是由于碳的广泛可用性，其高特定能力和低电化学工作潜力。然而，需要解决第一周期库仑的效率和较差的HC的问题，以使其成为NIB的实用长期解决方案。这些缺点似乎是电解质依赖性的，因为与碳酸盐电解质相比，基于醚的电解质可以在很大程度上改善性能。对这些性能差异背后机制的解释对于高度可逆的钠储存的合理设计至关重要。结合气相色谱，拉曼光谱，低温传递电子显微镜和X射线光电子光谱，这项工作表明，固体电解质中相（SEI）是基于乙醚和碳酸电解质之间的关键不同，这确定了电荷转移Kinetics和parasitic反应的范围。尽管两个电解质都没有在HC散装结构中储存的残留钠，但基于醚的电解液形成的均匀和共形SEI可以提高循环的效率和速率性能。这些发现突出显示了通过界面工程使用HC阳极实现长寿命级笔尖的途径。
揭示了富含氟化物的电池电极相互作用的作用
标准氢电极），代表基于锂的可充电电池的理想负电极。[1,2]然而，无法控制的树突形成[3,4]和连续的电解质耗竭[5]证明了它们的实际实现。固体电解质相（SEI）是定义这些问题的关键概念，因为它的性质从根本上控制了在电极表面发生的化学物质。[6,7]了解SEI组成与Li li树突生长和溶解的动态过程之间的关系对于调整SEI至关重要，这将允许高循环效率。SEI修饰的多种方法已表现出改善的表现性能，例如采用富含氟化物的电解质，[5,8,9]增加了电解质盐浓度，[10,11]预先构建人工SEI，[12-14]和tai-Loring log-Loring与添加剂的电解液。[15–17]在这些不同的方法中，已经表明，富含流感的SEI的产生是实现库仑效率提高的一致因素。[18]这种富含氟化物的相间大大减少了分离的，电隔离的“死锂”的形成，因此抑制了效率损失的主要原因。[19,20]然而，了解SEI对
功能修饰碳纳米管网络用于超级电容器储能
开发了一种新方法来制造 Fe3O4 修饰的多壁碳纳米管 (MWCNT)，用于电化学超级电容器负极储能。在 MWCNT 存在下合成 Fe3O4，并使用各种阳离子和阴离子多环芳烃分散剂进行分散。通过比较使用不同分散剂获得的实验结果，可以深入了解分散剂分子的化学结构对 Fe3O4-MWCNT 材料微观结构的影响。研究发现，分散剂的带正电基团和螯合儿茶酚配体有利于形成团聚性较低的 Fe3O4 修饰的 MWCNT。使用不同分散剂制备的 Fe3O4-MWCNT 材料用于制造质量负载为 40 mg cm −2 的电极。使用阳离子天青蓝染料作为分散剂制备的 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 在 0.5 M Na 2 SO 4 电解液中获得了最高电容。使用 FeOOH 作为添加剂获得了改进的循环伏安曲线。基于 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 负极和 MnO 2 -MWCNT 正极制造并测试了非对称器件。