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基于等离子体和电解的 CO2 转化为 CO 的可持续性评估
脱碳技术通过降低大气中温室气体（特别是二氧化碳 (CO 2 ) 的浓度）在应对全球气候变化挑战中发挥着至关重要的作用。基于电解和等离子体的技术已成为生产一氧化碳 (CO) 的化石燃料部分燃烧的替代方案。从早期设计开始，就需要从环境角度进行全面的可持续性评估以进行决策。在本文中，绿色化学和循环性指标以及生命周期评估用于确定与传统程序（例如不完全化石燃料燃烧）相比，基于等离子体和电解的 CO 2 转化为 CO 的热点和机会。在环境影响方面，与等效的传统化石燃料部分燃烧过程相比，基于等离子体和电解的 CO 生产在 10 个环境影响类别中的 7 个类别中表现出减少，而电解的改进更为温和。在酸化、淡水生态毒性和化石资源使用方面，等离子体的益处尤为显著，分别减少了 86%、91% 和 83%；而电解的益处分别减少了 85%、87% 和 77%。可持续性指标表明，与电解相比，等离子生产可节省 40% 的能源。未反应 CO 2 的基本回收循环操作将工艺循环度提高到 0.8 以上的材料循环度指标 (MCI) 值，等离子工艺的 MCI 比电解高 10%，而化石燃料的部分燃烧是线性的且不具有恢复性。在绿色化学指标方面，基于等离子体的 CO 生产在全球范围内比电解指标高出约 10 – 30%。
用于碱性水电解的 De Nora 电极包
随着间歇性可再生能源在电力结构中的份额不断上升，能源储存将成为未来几十年电力系统的关键组成部分。在储存技术组合中，氢被广泛认为是一种有前途的选择，可用于长期储存大量可再生电力。因此，在未来可再生能源 (RES) 将成为主导能源的情况下，人们认识到电力转氢 (P2H) 在长期内存在的机会。但预计氢不仅是长期能源转换的媒介，而且是可再生能源发电的替代品。
通过碱性电解的氢产生中的电极选择和催化剂评估：评论
摘要生成氢，通过碱性水电解显示出有望作为能源的希望。本评论探讨了选择电极和评估催化剂以提高氢产生的效率和性能的重要意义。它总结了与碱性电解反应有关的激活能量和损失，强调了电极材料和催化剂的必要性。审查还涉及诸如电力消耗和基于铂金属的电催化剂之类的挑战，该催化剂提出了各种电极材料和催化剂，具有较高的活性和氢生产的选择性。此外，它讨论了促进副产品与氢气分离的电解细胞设计。该研究表明，在10、500和1000 mA·Cm -2时，势较低，较低的70、318和361 mV，NIOX/NF表现出强烈的碱氢的演化活性，从而在碱性HER中表现出色。此外，它概述了碱性水电解技术的进步，该技术着重于提高效率和降低与电力消耗相关的运营成本。总体而言，本综述强调了选择电极和评估催化剂在优化碱性水电产生中的作用。
NREL的清洁氢计划概述NREL的清洁氢计划概述
H2New Consortium - 包括有关低温电解[LTE]（PEM，液体碱性）和高温电解[HTE]（HTE]（HTE）（固体氧化物）电解层技术的研究 - $ 1B BIL活性现在可以使电解的努力增加，以增加电解的努力，以加速发展•直接拆分水
模拟的起始停机和催化剂层氧化还原对低温电解的降解和性能损失的影响
应力测试是开发出，该测试的重点是质子交换膜电解的阳极催化剂层降解，这是由于模拟的起步操作而引起的。ex exte测试表明，由于近表面还原和循环到高电位时，重复的氧化还原循环会加速催化剂溶解。相似的结果发生在原位，其中发现细胞动力学（> 70％），虹膜从阳极催化剂层迁移到膜中。但是，观察到其他过程，包括虹膜氧化的变化，较薄和更密集的催化剂层的形成以及从运输层迁移的铂。还发现了增加的界面弱化，通过增加催化剂层的接触电阻和分离部分，从而增加了欧姆和动力学损失。反复的水流关闭进一步加速性能损失，并增加界面和催化剂层内的撕裂和分层的频率。这些测试应用于几种商业催化剂，在其中观察到含有钌或高金属含量的催化剂的损失率更高。这些结果表明有必要了解如何发生操作停止，以确定损失机制的加速方式以及制定限制绩效损失的策略。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi：10.1149/1945-7111/ad2bea]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/）分发的开放式访问文章，如果原始工作适当地引用了原始作品，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
关键矿物在清洁能源过渡中的作用 - 净
Smolinka，T。等。（2018），德国水电解的工业化：可持续氢的交通，电力和热量的机会和挑战（德国水电解的工业化：用于运输，电力和热量的可持续氢的机遇和挑战）， https://www.now-gmbh.de/content/service/3-publikations/1-nip-
