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World File Search System电负性
纳米硅纳米无定形 - 晶体硅上的电负性异性结构的机理：概述
摘要：在开发高敏感，硬质和健壮的探测器2的过程中，出现了非常浅的无定形硼基结晶硅1异质结，用于低渗透性深度辐射，例如紫外线光光子，例如紫外线光子和低增强电子3（低于1 KEV）（1 KEV）。多年来，人们相信，通过N型晶体硅在N型晶体硅上的化学4蒸气沉积产生的连接是浅的P-N结，但5尽管实验结果无法提供这样的结论证据。直到最近，基于6个量子力学的建模才揭示了该新交界处的独特性质和形成机制7。在这里，我们回顾了理解8 A-B/C-SI界面的启动和历史（此后称为“硼 - 硅交界处”），以及它对9微电学行业的重要性，随后是科学上的新连接感。未来的10个发展和可能的研究方向也将讨论。11
使用密度泛函理论和机器学习预测氧化物钙钛矿的带隙和带边位置
电负性_A 赤道角 顶角 s轨道能量_B p轨道能量_B 原子序数_B 电负性_B s轨道能量_A 电离能_A 电离能_B p轨道能量_A 原子半径_B 原子半径_A 原子序数_A 氧化态_A 氧化态_B
CaF2:Tb3+/PDMS 弹性体的接触分离诱导自恢复机械发光
在弹性体上。从左侧喷射的电子主要集中在荧光粉颗粒上，如图 3c-ii 所示。这一结果表明，氟化物荧光粉由于其电负性更强，比 PDMS 聚合物更容易吸引电子。因此，当 CaF 2 -PDMS 界面
分层氧化物SRLAAL1/2M1/2O4的电催化活性（M ...
摘要一系列具有SRLAAL配方1/2 m 1/2 O 4（M = M = Mn，Fe，Co）的一系列氧化物已合成，并且已经研究了其电催化活性的一半反应水，氧气裂解的一半反应，氧气进化反应（OER）和氢进化反应（她）。这些分层的氧化物由八面体配位的al/m金属组成，其中八面体被碱土/稀土阳离子分离。在合成的材料中，SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4显示出最佳性能，从Tafel方法评估的OER和她的OER和HE的较低的OER和她的较快反应动力学可以明显看出。通过多种因素的组合来解释SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4的性能，包括CO的较高的电负性引起的债券共价，以及MN和FE的较高的电负性，以及Trivalent Cobalt的良好电子构型。重要的是，电导率研究表明电荷转运与电催化活性之间的相关性，其中最活跃的催化剂还显示出最高的电导率。
主题：化学学期I NEP（修订）
共价键的特征。简单分子和离子的杂交和形状。价壳电子对排斥（VSEPR）理论简单分子和离子。分子轨道理论，用于同核和异核（CO和NO）双原子分子，电子缺乏分子中的多中心键，键强度和键能，偶极力矩和电负性差的离子特征。
s41467-024-44725-1.pdf
光催化全水分解为氢气和氧气对于地球上长期可再生、可持续和清洁燃料生产来说是理想的。金属硫化物被认为是理想的产氢光催化剂，但它们的成分均一性和典型的硫不稳定性导致产生惰性氧，这仍然是全水分解的巨大障碍。在这里，ZnIn 2 S 4 (DO-ZIS) 的畸变引起的阳离子位点氧掺杂在 S 1 – S 2 – O 位点的局部结构中产生相邻原子位点之间显著的电负性差异，其中 S 1 位点富电子，而 S 2 位点缺电子。强的电荷重分布特性可激活 S 2 位点的稳定氧反应，避免了金属硫化物光催化中常见的硫不稳定问题，而 S 1 位点有利于氢气的吸附/解吸。因此，在 DO-ZIS 中实现了整体水分解反应，其太阳能到氢的转化效率高达 0.57%，经过 120 小时光催化测试后，保留率约为 91%。在这项工作中，我们从电负性差异的角度启发了一种通用设计，以激活和稳定金属硫化物光催化剂，实现高效的整体水分解。
迷你评论：
对二维（2D）材料（例如石墨烯，硅和德国烯）的摘要研究，由于其独特的电子和机械性能，引起了极大的关注。该迷你审查采用密度功能理论（DFT）来比较这三种材料的电子特性。结果表明，通过SP²杂交的石墨烯具有出色的电导率和高机械强度，晶格常数为2.46Å。硅和德国烯分别由硅和锗原子组成，由于它们能够通过各种方法张开带隙，因此具有更高的表面反应性和高级电子应用的潜力。硅的晶格常数为3.90Å，电负性为1.9，而德国烯的晶格常数为3.97Å，电负性为2.01。硅和石墨烯的带状结构没有表现出带隙，在p轨道中具有主导状态，而德国烯显示半导体行为，在K点处有零带隙的开口。石墨烯显示出高的平面刚度，而硅和德国烯具有各自的刚度，石墨烯和硅脆性是脆性，而德国烯则是延性的。这项研究提供了对石墨烯，硅和德国烯电子特性的基本差异的见解，以及它们在半导体技术和高速，低能电子设备中的潜在应用。
锂离子和钠离子电池中的氟化学
摘要是元素周期表中的特殊元素，氟气体具有2.87 V与F-的最高标准电极电位，而氟原子具有最大的电负性。从著名特性中受益，氟在锂离子电池（LIB）和钠离子电池（SIB）的开发中起着重要作用。在阴极材料中，高电负性渲染增强了过渡金属氟键的离子特征，并且在电解质中的工作电位相应高；氟化电解质具有良好的抗氧化能力和耐火能力，可以显着提高电池的热安全性。在电极 - 电解质界面上，富含氟的无机成分（例如LIF和NAF）对于在阳极上形成坚固且稳定的固体电解质界面至关重要。尽管在氟阴极，电解质和接口方面取得了显着的进步，但仍然缺乏对氟化物在LIBS和SIBS中的功能的全面了解。因此，本综述简要概述了基于氟的电极，电解质和接口的最新进展，并突出了组成，特性和功能之间的相关性，以揭示Libs和Sibs中的氟化学。本综述将为氟主导的高性能电极材料，功能化电解质和合并界面的有理设计和针对性调节提供指导。
