在开始或继续使用激素或激素拮抗剂治疗之前,您需要了解与使用这些药物相关的影响和可能的风险。处方医师将在与您协商的情况下做出医疗决定,以了解最适合您的药物,并在性别过渡过程中牢记整体健康。将与您讨论与使用这些药物相关的影响和可能的风险。您有责任阅读和理解以下信息,并提出您对处方医师的任何问题。在解决了问题或疑虑后,您决定开始或继续激素或激素拮抗剂,您将需要初始文章以下声明并签署此表格。性别烦躁不安患者的医学治疗是基于非常有限的,质量较差的研究,在某些人(但不是全部)研究中,在某些患者的心理功能中只能看到细微的改善。这种做法纯粹是投机性的,可能的心理益处可能不会超过医疗治疗的重大风险,并且在许多情况下,需要终身医疗治疗。哪些可以使自己的外观男性化的药物?用激素治疗称为激素替代疗法或HRT。hrt将需要服用睾丸激素,这会增加肌肉质量,并导致面部毛发的发展和更深的声音。睾丸激素被生物妇女使用时,即使遵循以下标准,也没有美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗性别吞咽困难,并且被视为“关闭标签”,因为它们没有用于其预期目的。
早在子宫内,皮质醇缺乏就会导致下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴负反馈减弱或完全缺失,从而导致促肾上腺皮质激素 (ACTH) 分泌过量。过量的 ACTH 被分流至肾上腺皮质中的雄激素生成途径,从而导致脱氢表雄酮和其他肾上腺雄激素分泌过量 ( 8 , 9 , 10 )。在胎儿期,外生殖器在妊娠第 7 周左右开始发育,在女性中,需要通过皮质醇抑制肾上腺雄激素,以确保女性性发育并防止生殖器男性化。换句话说,过高的雄激素水平会导致女性生殖器向男性表型发育。因此,缺乏 HPA 轴抑制会导致严重的男性化,包括阴蒂增大和阴唇融合,以至于患有 CAH 的女孩有时在出生时被分配了错误的性别。男性化的程度取决于 CAH 基因型,并根据普拉德分期进行分类。男性化的生殖器可能会给患者带来心理和生理问题(11、12)。
NC CAH 可能要到以后才能发现,而更严重的单纯男性化 (SV) 和 SW CAH 则可通过新生儿筛查计划发现,这是新生儿时期经历肾上腺危象或女性男性化的结果(4,7)。早在宫内,皮质醇缺乏就会导致下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴负反馈减弱或完全缺失,从而导致促肾上腺皮质激素 (ACTH) 过量产生。过量的 ACTH 被分流到肾上腺皮质中的雄激素生成途径,从而导致脱氢表雄酮和其他肾上腺雄激素的过量产生(8,9,10)。在胎儿期,外生殖器在妊娠第 7 周左右开始发育,女性需要通过皮质醇抑制肾上腺雄激素,以确保女性性发育并防止生殖器男性化。换句话说,过高的雄激素水平会导致女性生殖器向男性表型发育。因此,缺乏 HPA 轴抑制会导致严重的男性化,包括阴蒂增大和阴唇融合,以至于患有 CAH 的女孩有时在出生时会被诊断出错误的性别。男性化的程度取决于 CAH 基因型,并根据 Prader 分期进行分类。生殖器男性化可能会给患者带来心理和生理问题(11,12)。为了改善男性化,可以在幼儿期(大约 1.5 岁)或青春期进行生殖器手术(13,14,15)。简而言之,早期手术干预的结果并不理想,此外,手术是在未经患者同意的情况下对非危及生命的疾病进行的。虽然短期手术并发症可以得到控制(13、16、17),但即使手术是在较晚的年龄进行的(18、19、20),也无法避免与性功能相关的长期负面影响,而且这种情况经常被报道(15)。或者,患者和父母可以选择不进行手术。有迹象表明,单靠 GC 治疗就能将阴蒂长度缩短到一半以下(21),这使早期手术的必要性受到质疑。在成长过程中,对父母和未接受手术的女孩进行教育和心理支持非常重要。未来的研究应该调查女孩选择或不选择早期手术的经历、生活质量和心理结果。对于有生育 SV 或 SW CAH 孩子风险的夫妇,可以给孕妇服用合成的 GC 地塞米松 (DEX),以预防/减少 CAH 女孩的男性化。自 1980 年代以来,这种治疗方法就一直被使用 ( 22 )。然而,产前暴露
背景:地中海果蝇的女性Capitata(Medfly)是主要的农业害虫,因为它们将鸡蛋放入数百种植物的水果作物中。在Medfly中,女性确定是基于CCTRANSFORMER(CCTRA)的激活。CCTRA的母体贡献是需要在XX胚胎中激活CCTRA,并通过女性特异性的替代剪接来开始和表观上保持CCTRA阳性反馈回路,从而导致女性发育。在XY胚胎中,确定雄性基因(MOY)的雄性阻断了这种激活,CCTRA会产生编码截短的CCTRA同工型和男性分化的男性特异性转录本。结果:为了诱导第一个编码外显子中的移码突变,以破坏女性特异性和较短的男性特异性CCTRA开放式阅读框(ORF),我们在胚胎中注射了Cas9核糖核蛋白(Cas9和单个指导RNA,SGRNA,SGRNA,SGRNA,SGRNA)。由于这种方法大多导致单相关突变,因此在携带双重突变的G 1 XX个体中,男性化才预计,在G 0注射个体的交叉之后。令人惊讶的是,这些注射仅XX胚胎导致了G 0成人,不仅包括XX女性,还包括50%的肥沃XX雄性。G 0 XX雄性表达男性特异性CCTRA转录本,表明完全男性化。有趣的是,在六个G 0 XX男性中,有四个显示了CCTRA野生型序列。这一发现表明,Cas9-SgrNA注射的男性化与其诱变活性无关。与这种观察结果一致,通过死亡的Cas9(酶促无活性,DCAS9)将CCTRA的胚胎靶向XX胚胎,也有利于胚胎和成人中CCTRA的男性特异性剪接。
通过小胶质细胞的形态适应大脑的免疫细胞对抗焦虑刺激的形态适应,免疫的涉及精神疾病(例如焦虑)。我们先前在成年啮齿动物中报道了性分化的小胶质细胞形态,在涉及焦虑症的大脑位置,包括额额前皮层。这些生理差异可能会驱动小胶质细胞形态重塑的性别依赖性模式,以响应不同生活时期的不同压力条件,这与性别依赖性的行为适应焦虑刺激有关。小胶质细胞中性别差异外观的时间窗口,与性别特异性行为表现相关的焦虑症状况仍然未知。在啮齿动物中,性激素睾丸激素的产后峰是所谓的脑男性化和性别确定的行为特征的决定因素。在目前的工作中,我们旨在澄清出生时小胶质细胞形态的差异,或者可以由产后睾丸激素驱动,并对处理焦虑症的能力产生影响。在出生时不存在小胶质细胞形态的差异,而是在青春期观察到的(雄性小胶质细胞的复杂性增加,尤其是在soma近端更靠近的分支中),当也观察到行为上的差异时。我们的数据还表明,用睾丸激素治疗的青春期女性表现出男性化的小胶质细胞和行为。重要的是,在青春期和成年期之间,复杂性模式发生性别的转变发生,女性的小胶质细胞变得更加复杂。施用睾丸激素时,这种形态学作用将部分废除,将小胶质细胞和行为近似于男性表型。
我们的研究团队在29个小时的视频中观看,录制和编码:12小时43分钟的Tiktok视频(或平均每个帐户2小时零32分钟)和16小时41分钟的YouTube短裤视频(或平均每个帐户3小时20分钟)。录音是手动和系统地编码的,以识别数据集中最常见的主题类别,参与者和标签以及最主要的神话或“谈话点”。通过编码和子编码与男性权利,反女权主义和新男性化的影响者有关的所有内容,我们能够根据不同的年龄概况,利益和相互作用的类型来确定Manosphere建议的频率和性质。
摘要:诸如Google之类的搜索引擎已成为使用人工智能(AI)来确定搜索政治信息时发现谁和哪些选民的主要信息网守。本文在一系列四项研究中提出并测试了少数化组算法表示的框架。首先,两种政治形象搜索算法审核描述了搜索引擎如何通过不足和虚假陈述的妇女和非白人政客来反映和维护结构性不平等。第二,两个在线实验表明,算法表示的这些偏见反过来扭曲了对政治现实的看法,并积极加强了对政治的白人和男性化的观点。在一起,结果对AI技术如何扩大政治看法和决策的偏见的科学理解具有实质性的影响。本文有助于正在进行的公开辩论和跨学科研究,算法公平和不公正。
邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸酯是我们环境中最常见的一类有毒化学物质。邻苯二甲酸酯常见于须后水、阿司匹林、化妆品、洗涤剂、用塑料包装的微波炉加热食品、口服药物、塑料袋中制备的静脉注射产品、发胶、杀虫剂、驱虫剂、指甲油、指甲油去除剂、护肤品、粘合剂、炸药、漆、清洁产品、香水、纸张涂层、印刷油墨、安全玻璃和清漆中。邻苯二甲酸酯与生殖损害、白细胞功能低下和癌症有关。还发现邻苯二甲酸酯会阻碍血液凝固、降低睾丸激素并改变儿童的性发育。低水平的邻苯二甲酸酯会使胎儿的大脑女性化,而高水平的邻苯二甲酸酯会使正在发育的男性大脑过度男性化。
从1930年代中期的科学家那里的旧组织/活性假设能够首次化学分离性激素,很明显,它们对性活动产生了影响。他们还发现,在雄性胎儿但不是女性中,在大约8-24周就有睾丸激素激增,据认为这会产生与雌性大脑不同的雄性大脑。第二次世界大战后,性激素的影响逐渐众所周知 - 通过注入年轻人的性激素可以改变实验动物的成熟性行为。Phoenix等。1通过在50年代后期创建组织/激活假设来概述发现。根据这一假设,大脑被产前睾丸激素激增不可逆转地男性化,但是当童年时期表达了性,只有在青春期才变得明显 - 当存在一种激活时。女性的青春期也有一种激活。这个想法对随后的研究产生了巨大影响,至少一千篇论文直接引用了这项工作。尽管理论