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World File Search System疏水
疏水素：多任务蛋白
疏水性是由纤维真菌产生的小两亲性细胞外蛋白。它们是表面活性蛋白，它们的功能主要与它们在疏水 - 亲水性接口处自我组装成两亲性单层的能力有关。取决于其水文模式和纯粹的要求，它们被分为I类和II类；两者都在整个序列中均表现出八个保守的半胱氨酸，形成了四个拆桥，它们产生了四个循环，可以使蛋白质以其单体和折叠形式稳定。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展，从而导致不同表面的组装差异，并伴随着蛋白质结构的构象变化。 在单体杂素糖基化形式中，疏水素富含β-地表结构，同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量，并且与水的界面和疏水固体在界面上，以及诸如TE的杂化固体，例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。 由I类生成的单层是稳定的结构，称为纤维或rodlets，II类仅产生聚集体。 I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展，从而导致不同表面的组装差异，并伴随着蛋白质结构的构象变化。在单体杂素糖基化形式中，疏水素富含β-地表结构，同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量，并且与水的界面和疏水固体在界面上，以及诸如TE的杂化固体，例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。由I类生成的单层是稳定的结构，称为纤维或rodlets，II类仅产生聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。
在疏水纳米通道中的亲水性和快速流动中的异常水吸收之间的互换
纳米级扩展和卢卡斯 - 瓦什伯恩模型的完善，对最新的实验数据和广泛的分子动力学模拟进行了详细分析，以研究纳米毛细血管内的快速水流和水吸收。通过对亲水性纳米通道的毛细血管升高的比较分析，意外的逆转预期趋势，异常峰，吸收长度低于3 nm的含量，在亲水性纳米渠道中发现了相同的物理起源，与Hydophobic Nananodophels中的流量相同。扩展的吸水模型适用于各种时空量表，并针对亲水性和疏水性纳米渠道的模拟结果和现有的实验数据进行了验证。
将辅助超材料转化为超疏水表面
另外，通过用lubri-lubri-colding油浸没以替换晶格中的空气，可以创建一个湿滑的液体液体表面（SLIPS），而几乎没有对液滴运动的抵抗力。[7,8]然而，超疏水性范围的普遍范式是，晶格的静态排列确定可与接触液滴相互作用的固体表面分数，从而使表面的润湿性相互作用。几乎没有关注如何动态地重新构建晶格结构，以及对表面本身湿润的影响的影响。同时，在超材料的领域中，已经意识到结构在确定异常物质特性中具有深远的重要性。[9-12]尤其是，辅助机械超材料具有违反直觉的特性，当它们拉伸时它们会朝着正交方向扩展。[13 - 16]因此，与常规材料不同，辅助晶格可以通过在其固体组件之间创造额外的空间（沿拉伸方向和正交方向）扩展，而其固体组件本身并不伸展或压缩。由于表面上的固体对空分控制极端非润湿和极端润湿，因此辅助材料似乎是新型应变控制功能润湿材料的候选者。的方法来制造具有结构特征的辅助超材料，足以探索其动态重新构造对元图本身润湿性的影响。激光微加工，飞秒激光诱导的两光子聚合和使用软光刻[17]和数字微肌器械投影印刷[18]报道了孔尺寸降低至≈100μm的金属，玻璃和聚合物的辅助微观结构，孔径降低至≈100μm。
具有疏水性气体扩散层，以增强聚合物电解质燃料电池的水管理
Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1Sheffield Sheffield Sheffield工程学院机械工程系40 100，Turkey E转化能源研究中心，谢菲尔德大学，谢菲尔德S9 1ZA，英国F型化学与工艺工程系，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G1 1XL，英国G1 1xl，G1
超疏水六烷基三甲氧基硅烷修饰的烟氧化二氧化硅纳米结构 /聚乙二醇（丁基甲基丙烯酸酯）复合薄膜通过气溶胶< / div>
图3：a）FTIR光谱显示了PBMA和HDTMS-SIO 2起始物质粉末和膜中的特征振动。XPS数据显示了b）c 1s c）c）c）o 1S光谱和d）c 1s，e）o 1s和f）hdtms-sio 2 /pbma膜的f）si 2p光谱。
用疏水纳米纤维素水凝胶修饰可溶性NPK释放，以增强效率肥料
可持续的生物材料实验室，森林产品开发中心，林业，野生动植物与环境学院，奥本大学，602 Duncan Drive，Al 36849，美国B化学系，约翰·霍普金斯大学，3400 N Charles ST，Baltimore，Baltimore，Baltimore，Baltimore 3400美国奥本大学农业学院园艺学院，美国阿尔州36849，美国
疏水性、运输和作用靶位对许多药物的活性至关重要
高度脂溶性，主要通过血脑屏障的疏水性概念，因此维生素 A、D、E、K 主要从血液循环迁移到脂肪组织，然后到达血脑屏障。因此，尽管疏水性很重要，但除了疏水性之外，还有其他因素参与了这一活动，例如，药物运输到药物靶器官的细胞，运输可能根据已知的运输机制进行，例如，根据药物浓度的被动扩散，从高浓度的细胞或器官外运输到细胞或器官内，主动运输，即药物的转移和需要
筛查和生物学评估可溶性环氧化物水解酶抑制剂：评估疏水性在药效团引导搜索中的作用
摘要：人类可溶性环氧水解酶（SEH）是一种双功能酶，可调节调节性环氧脂质的水平。水解酶活性是由位于宽L形结合位点中心的催化三合会进行的，该催化三合会在两侧都包含两个疏水子沟。在这些结构特征的基础上，可以假定脱溶性是确定该口袋可实现的最大可实现亲和力的主要因素。因此，疏水描述符可能更适合于针对这种酶的新型打击。这项研究研究了在发现新型SEH抑制剂时量子机械衍生的疏水描述符的适用性。到这一末端，通过将静电和空间或疏水性和氢键参数与76个已知的SEH抑制剂结合列表结合使用，或结合静电和疏水性和氢键参数来产生三维定量结构 - 活性关系（3D-QSAR）。然后，通过使用选择的两个外部组（i）对药效团模型进行验证，以对四个不同系列化合物的效力进行排名，（ii）在两种情况下使用从文献中获取的数据集，以将活性物与诱饵区分开。最后，进行了一项前瞻性研究，包括对两个化学文库进行虚拟筛选，以识别新的潜在命中，随后对其对人，大鼠和小鼠SEH的抑制活性进行了实验测试。使用基于疏水的描述符导致六种化合物作为具有IC 50 <20 nm的人类酶的抑制剂，其中两个IC 50值为0.4和0.7 nm。结果支持使用疏水描述子作为搜索新型脚手架的有价值的工具，该工具编码了与目标结合位点互补的适当的亲水/疏水分布。■简介
通过机械化学接枝实现可持续且实用的超疏水表面
接触角（> 150 °）并且在低滑动角下易滚落。[1–3] 因荷叶自清洁机制的发现和阐明而受到广泛关注[4,5]，超疏水表面因其实际应用而引起了广泛关注，例如自清洁太阳能电池[6–8]、金属表面的腐蚀抑制层[9,10]防冰涂层[11,12]以及油/水分离膜和网[13–15]。超疏水表面已在许多细分应用中得到采用，例如防血服装[16]、防生物污损涂层[17,18]，以及用于浓缩分子以进行生物测定分析并提高检测限。 [19,20] 超疏水表面具有异质形貌，具有纳米和微观粗糙度，以由气穴隔开的突起形式存在，通常使用低表面能材料制成。 [21] 纳米/微米级突起与低表面能的结合导致粘附性降低和液滴流动性提高。溶剂和有毒化学品的过度使用、漫长而繁琐的化学过程、有限的生物相容性和昂贵的材料是可持续制造超疏水表面的挑战。一种方便而通用的方法，也适用于商业
取代基因位置对量子信息设备方形染料的过渡偶极矩，差静态偶极子和疏水性之间关系的影响
摘要：表现出激素耦合的有机染料的聚集体具有广泛的应用，包括医学成像，有机光伏和量子信息设备。可以修改染料单体的光学特性，作为染料骨料的基础，以增强激子耦合。Squaraine（SQ）染料对于这些应用的吸光度很强，在可见范围内具有吸引力。先前已经检查了取代基类型对SQ染料光学特性的影响，但尚未研究各种取代基因位置的影响。在这项研究中，使用密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）来研究SQ取代的位置与染料聚集系统性能性能的几个关键特性，即差静态偶极子（∆ D），过渡次要次偶极力矩（µ），Hydrophobicition和Hydrophobicity和the grout（ΔD）。我们发现，沿染料的长轴连接取代基可能会增加µ，而放置长轴则显示出增加∆ d并减少θ。θ的降低很大程度上是由于∆ d方向的变化，因为µ的方向不受取代位置的显着影响。疏水性降低时，当电子粉状取代基靠近吲哚美氨酸环的氮。这些结果提供了对SQ染料的结构与毛皮关系的见解，并指导染料单体的设计，用于具有所需属性和性能的聚集系统。