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World File Search System疫病
升高IgE对登革热的保护性免疫和免疫病理学的影响
登革热是世界上近一半人口的热带和亚热带地区的蚊子传播感染。这种疾病可能是严重的轻度疾病，即使未经治疗也可能致命。有四个遗传相关但抗原不同的登革热病毒（DENV）血清型。对DENV感染的免疫反应通常是保护性的，但在某些条件下，它们也可能加重该疾病。涉及IgG和IgM的细胞免疫反应和抗体反应的重要性已得到充分研究。相比之下，涉及登革热IgE的超敏反应的潜在作用并没有太多描述。几项研究表明，登革热患者的IgE水平升高，但它参与了针对病毒和疾病的免疫反应。激活通过登革热IgE介导的肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞可能导致影响登革热病毒感染的介体的释放。本综述探讨了登革热病毒感染中IgE的诱导与MC和嗜碱性粒细胞的潜在作用之间的关系，探索了保护性和致病性方面，包括抗体依赖性增强（ADE）在龙门中感染。
探索2型炎症气道疾病的免疫病理学
在理解不同免疫细胞以及细胞因子和趋化因子在嗜酸性气道条件的发病机理中的作用方面取得了显着进步。本综述研究了鼻息肉（CRSWNP）的慢性鼻孔炎的发病机理，标有复杂的免疫失调，并具有2型2型炎症和功能障碍气道上皮的主要贡献。存在嗜酸性粒细胞的存在和T细胞亚集的作用，尤其是Treg和Th17细胞之间的不平衡，对疾病的发病机理至关重要。审查还研究了嗜酸性哮喘的发病机理，这是一种独特的哮喘亚型。它的特征是炎症和高嗜酸性粒细胞水平，嗜酸性粒细胞在触发2型炎症中起关键作用。免疫反应涉及Th2细胞，嗜酸性粒细胞和IgE等，均由遗传和环境因素激活。这些元素，趋化因子和先天淋巴样细胞之间的复杂相互作用导致气道炎症和过度反应性，这有助于嗜酸性粒细胞性哮喘的发病机理。本综述的另一个范围是嗜酸性肉芽肿的发病机理（EGPA）；一种复杂的炎性疾病，通常会影响呼吸道和中小型血管。它的特征是血液和组织中的嗜酸性粒细胞水平升高。发病机理涉及导致T和B细胞激活以及嗜酸性粒细胞刺激的抗原自适应免疫反应的激活，这会导致组织和血管损伤。On the other hand, Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) is a hypersensitive response that occurs when the airways become colonized by aspergillus fungus, with the pathogenesis involving activation of Th2 immune responses, production of IgE antibodies, and eosinophilic action leading to bronchial in fl ammation and subsequent lung damage.此分析审查了不平衡的免疫系统如何对这些嗜酸性疾病造成影响。从该评估中得出的理解可以使研究人员朝着设计新的潜在治疗靶标，以充分控制这些疾病。
IMUN 507免疫病理学春季2024
40％：课堂参与。我们希望每个人都可以阅读分配的论文并积极参与讨论。请预期被随机召唤以解释整个课程中的数字。10％的成绩将因任何不偏缺的缺席而被扣除。如果您缺少课程，请提前与课程董事联系以获取许可。
基于新城疫病毒载体的 SARS-CoV-2 候选疫苗 AVX/COVID-12 1
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 3 月 4 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.03.01.582987 doi：bioRxiv preprint
兽医免疫学和免疫病理学-Multimin®90
疫苗接种对呼吸道病原体引起的保护性免疫发作的策略可能会对新接受的牛肉犊牛的健康产生重大影响。目的是确定与经过改良的LIVE病毒（MLV）疫苗同时使用可注射的痕量矿物质（ITM； SE，Zn，Cu和Mn）是否会增强五天后BVDV2挑战的牛肉犊牛的免疫反应和保护性。四十五个犊牛被随机分配给三组之一（15/组）：VAC + ITM，接收到MLV-VACCINE和ITM（Multimin®90）皮下（SC）； VAC + SAL，接收相同的疫苗和盐水SC；或UNVAC，未接种。疫苗接种后五天（D.0），小牛受到BVDV2菌株890的挑战。健康状况，并收集了血液样本的白细胞计数，BVDV1和2个血清神经化抗体（SNA），BVDV-PCR以及CD4 +，CD8 +，WC1 +和CD25 + T细胞的百分比。VAC + ITM的健康评分低于UNVAC（D.8和9）。vac + itm具有比d.21和28的vac + sal和unvac更高的bvdv1＆2 sna滴度。淋巴细胞计数在UNVAC中降低，但在VAC + ITM或VAC + SAL中不减少（D.3至11）。CD4 + T细胞在UNVAC和VAC + SAL中显着降低（D.3）。vac + itm的CD4 + T细胞百分比高于UNVAC（D.3和7）。vac + itm的活化CD4 +和CD8 + T细胞的百分比低于UNVAC（d.7）。总而言之，疫苗接种引起了针对BVDV2感染的快速保护。ITM的给药与SNA对BVDV1和2的反应增加有关，健康状况增强，CD4 +
通过改造 EpiC2B 增强晚疫病抗性
木瓜蛋白酶样免疫蛋白酶 (PLCP) 是作物保护的有希望的工程目标，因为它们在番茄、玉米和柑橘等主要作物的植物免疫中发挥着重要作用 (Misas-Villamil 等人，2016 年)。病原体分泌的 PLCP 抑制剂种类繁多，凸显了这些蛋白酶在防御各种病原体方面的重要性。例如，番茄中质外体免疫 PLCP 疫霉菌抑制蛋白酶 1 (Pip1) 的消耗会导致对细菌、真菌和卵菌番茄病原体的超敏性 (Ilyas 等人，2015 年)。然而，Pip1 在野生型番茄中的免疫力并不理想，因为 Pip1 在感染过程中受到多种病原体分泌的抑制剂的抑制，例如来自卵菌晚疫病原体 Phytophthora infestans 的胱抑素样 EpiC2B (Tian 等人，2007)。在这里，我们测试了是否可以通过将 Pip1 改造成 EpiC2B 不敏感的蛋白酶来增加基于 Pip1 的对晚疫病的免疫力。为了指导 Pip1 诱变，我们使用 AlphaFold-Multimer 生成了 EpiC2B-Pip1 复合物的结构模型 (Evans 等人，2022)。该结构模型代表了胱抑素 (EpiC2B) 的三部分楔与木瓜蛋白酶 (Pip1) 的底物结合槽之间的经典相互作用。该模型表明，由于 Pip1 与 EpiC2B 的相互作用表面大于底物结合槽，因此可以对 Pip1 进行工程改造以防止抑制，而不会影响 Pip1 底物特异性（图 1a）。我们选择了九个残基对 Pip1 进行定向诱变，这些残基预计会直接与 EpiC2B 相互作用，但不在底物结合槽中（图 1a）。为了最大程度地破坏蛋白酶-抑制剂相互作用，我们将这些残基替换为带相反电荷的大氨基酸。随后
重组 DNA 疫苗设计作为对抗牛口蹄疫病毒 (FMDV) 的潜在策略
1.1. 分类和命名法 ................................................................................................................ 1 1.2. 基因组组织 ...................................................................................................................... 4 1.3. 病毒生命周期 ................................................................................................................ 5 1.4. 先天免疫的诱导 ................................................................................................................ 8 1.5. 传播和临床症状 ................................................................................................................ 9 1.6. 控制和治疗 ...................................................................................................................... 11 1.7. 检测和血清学检测 ............................................................................................................. 13 1.8. 疫苗接种 ............................................................................................................................. 15 1.9. DNA 成分的优化 ............................................................................................................. 16 1.10. 论证和假设 ................................................................................................................ 21 第 2 章 材料和方法 ................................................................................................................ 24
使用根瘤菌在加工西红柿中增强植物防御：一种克服早期疫病和替代毒素的生物培训方法
具有对植物致病真菌的拮抗活性的植物生长根瘤菌（PGPR）是基于生物防治活性开发新型植物保护产品的宝贵候选者。这种产品制定的第一步是筛选所选微生物的潜在效果。在这项研究中，从番茄植物的根际分离了非致病性根瘤菌，并评估了其对三种产生霉菌毒素的替代品的生物防治活性。对其生物防治潜力的评估涉及研究真菌生物量和替代毒素的减少。开发的排名系统允许在最初的85个分离株中识别12种表现最佳菌株。几个根瘤菌显示出真菌生物量（高达76％）和/或霉菌毒素产生（高达99.7％）的显着降低。此外，相同的分离株还表现出植物生长促进（PGP）特征，例如铁载体或IAA产生，无机磷酸盐溶解和氮固定，从而确保PGPR的多面性质。芽孢杆菌种，尤其是双链球菌和两种枯草芽孢杆菌菌株，在减少真菌生物量方面表现出最高的效率，并且在降低霉菌毒素的产生方面也有效。分离物，例如肠杆菌Ludwigii，肠杆菌，肠杆菌，Nematodiphila，Pantoea groglomerans和Kosakonia cowanii表现出适度的效果。结果表明，通过利用不同微生物菌株的多种能力，一种基于财团的方法将提供更广泛的效果，从而为可持续农业提供了更令人鼓舞的解决方案，并解决了与作物相关的生物挑战的多面性质。
基于 CRISPR/Cas9 的 PMR4 基因敲除降低了两种番茄品种对晚疫病的易感性
摘要：番茄晚疫病（LB）的病原菌是致病疫霉菌，是一种毁灭性的疾病，严重影响植物的生产力。植物中易感基因（S）的存在促进了病原菌的增殖；因此，抑制这些基因可能有助于提供广谱和持久的耐受性/抗性。先前对拟南芥和番茄的研究表明，PMR4 易感基因的敲除突变体对白粉病具有耐受性。此外，马铃薯中 PMR4 的敲低已被证明可以赋予对 LB 的耐受性。为了在本研究中验证番茄中的相同效果，将含有四个单向导 RNA（sgRNA：sgRNA1、sgRNA6、sgRNA7 和 sgRNA8）的 CRISPR-Cas9 载体（靶向尽可能多的 SlPMR4 区域）通过农杆菌介导的转化引入两种广泛种植的意大利番茄品种：“San Marzano”（SM）和“Oxheart”（OX）。选择了 35 株植物（26 株 SM 和 9 株 OX）并进行筛选，以确定 CRISPR/Cas9 诱导的突变。不同的 sgRNA 导致的突变频率范围从 22.1% 到 100%，或者精确插入（sgRNA6）或缺失（sgRNA7、sgRNA1 和 sgRNA8）。值得注意的是，sgRNA7 在七种 SM 基因型中诱导了纯合状态下的 − 7 bp 缺失，而 sgRNA8 导致产生十五种具有双等位基因突变（ − 7 bp 和 − 2 bp）的 SM 基因型。选定的编辑品系接种了 P. infestans，其中四种在 PMR4 基因座完全敲除的品系与对照植物相比表现出减轻的病害症状（易感性从 55% 降低到 80%）。使用 Illumina 全基因组测序对四种 SM 品系进行测序以进行更深入的表征，而未显示出候选脱靶区域发生任何突变的证据。我们的结果首次表明，pmr4 番茄突变体对致病疫霉菌的易感性降低，证实了 KO PMR4 在提供针对病原体的广谱保护中的作用。
同时接种疫苗对疟疾疫病的影响...
1. 国际畜牧研究所 2. 农业、畜牧业和渔业部 3. 马凯雷雷大学 简介 尽管有疫苗，但小反刍动物仍然受到小反刍动物疫病 (PPR)、传染性山羊胸膜肺炎 (CCPP) 以及羊痘 (SGP) 等疾病的威胁。同时接种疫苗可将疫苗接种成本降低多达 70%，但对于其对单个疫苗免疫反应的影响存在知识空白。本研究旨在评估同时接种 PPR、CCPP 和 SGP 疫苗对山羊和绵羊中单个疫苗的安全性和免疫原性的影响。方法 二十一 (21) 只穆本德品种山羊和十二 (12) 只本地品种绵羊接种 PPR、CCPP 或 SGP 疫苗的不同组合，并在 90 天的时间内进行监测。使用商业 ELISA 试剂盒来确定针对疫苗的抗体反应，同时使用实时定量 PCR 来量化白细胞介素 4 和干扰素γ 细胞因子。