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World File Search System痉挛性
1。药品名称Sekisan糖浆...
Cloperastine是一种中央作用，非活动的抗呼吸剂，直接作用于鳞茎咳嗽中心（无需改变呼吸中心或气道）。它还对支气管肌肉具有一些抗组胺药和抗痉挛性作用。与其他抗气药不同，它不会降低呼吸中心或诱导依赖性。甲状腺菌的效果在给药后20-30分钟出现，持续3-4小时。
washc5基因
•衍生E，Sousa C，Gautier JJ，Lombard B，Loew D，Gautreau A.ARP2/ 3活化剂洗涤器通过大型多蛋白结合体控制内体的裂变。DEV单元格。2009年11月； 17（5）：712-23。 doi：10.1016/j.devcel.2009。 09.010。 引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875）•djinovic-carugo K，Gautel M，Ylanne J，Ylanne J，Young P.光谱蛋白重复：cytoskeletallion：cytoskemeptrin percontrial：cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。 febs lett。 2002 Feb20; 513（1）：119-23。 doi：10.1016/s0014-5793（01）03304-x。 引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890）•Elliott AM，Chudley A. 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HCPA-通知04/2022 PS 23-生物医生I，生物医学...
先前在7型痉挛性副作用的患者中报道八个受影响的人（在3个出版物中）与两个家庭中的变体纯合。在一个家族中，在反式中发现了这种变体，该变体在该基因中以前是病原变异的先前确定。在测序项目1000基因组中，变体c.1529c> t（p.ala510val）的频率为3/2100等位基因。几条计算证据预测，这种变体可能对蛋白质结构，功能或蛋白质 - 蛋白质相互作用有害。根据此信息，可以根据ACMG标准在：（a）致病性的情况下根据ACMG标准对变体C.1529C> t（p.ala510val）进行分类。（b）可能是致病性的。（c）不确定的含义。（d）良性。（e）可能是良性的。
百日咳调查指南
2. 阵发性（1-2 周以上）：痉挛性咳嗽以喘息、哮鸣或呕吐（咳嗽后呕吐）结束。青少年和成人的症状可能不那么明显。3. 恢复期（2-6 周以上）：阵发性咳嗽逐渐缓解。百日咳可发生在任何年龄，无论是否有疫苗接种史。百日咳的鉴别诊断包括其他呼吸道病原体，例如腺病毒、副百日咳杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和呼吸道合胞病毒。6 个月以下婴儿的首发或最重要症状可能是呼吸暂停而不是咳嗽。婴儿诊断的线索仅仅是白细胞计数升高（超过 15,000/mm³），且淋巴细胞占主导地位。年龄较大的儿童、成人和以前接种过疫苗的人群中的百日咳症状可能比典型的百日咳要轻；其症状可能与其他上呼吸道感染并无明显区别。
澳大利亚脑瘫登记报告2023
CP的运动障碍分为四种主要类型：痉挛性，运动障碍，共济失调和低音。痉挛的个体可能表现出肌肉张力的增加，深肌腱反射，无力和步态异常和姿势。7个患有障碍性CP的个体可能具有肌张力障碍，无神论性或舞蹈对运动模式，包括非自愿，不受控制，重复性，偶尔刻板的运动以及随着平衡感，降低感知和协调的丧失的波动，以使运动以力度较差，以实力和精确性，Rhythm and -Rhythm andthm and，Rhythm and Rhythm and rhythm and，Rhythm and rhythm and rhythm and rhythm and rythm and。8 CP的一个人比例表现出多种运动类型，例如主要与肌张力障碍痉挛，并且一组很小的人具有主要的低音运动类型。9
疫苗接种 - ALS
让患者平躺。松开任何过紧的衣服并保持呼吸道畅通。在患者的脸部和颈部敷上凉爽的湿布。密切观察患者直至完全恢复。 跌倒但未失去意识 在尝试移动患者之前，检查患者以确定是否有受伤。让患者平躺并抬高双脚。 失去意识 在尝试移动患者之前，检查以确定是否有受伤。让患者平躺并抬高双脚。 过敏反应 皮肤和粘膜症状，如全身荨麻疹、瘙痒或潮红；嘴唇、面部、喉咙或眼睛肿胀。 呼吸道症状，如鼻塞、声音改变、喉咙闭合感、喘鸣、呼吸短促、喘息或咳嗽 胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛性疼痛。 心血管症状，如虚脱、头晕、心动过速、低血压
澳大利亚脑瘫登记报告2023
CP的运动障碍分为四种主要类型：痉挛性，运动障碍，共济失调和低音。痉挛的个体可能表现出肌肉张力的增加，深肌腱反射，无力和步态异常和姿势。7个患有障碍性CP的个体可能具有肌张力障碍，无神论性或舞蹈对运动模式，包括非自愿，不受控制，重复性，偶尔刻板的运动以及随着平衡感，降低感知和协调的丧失的波动，以使运动以力度较差，以实力和精确性，Rhythm and -Rhythm andthm and，Rhythm and Rhythm and rhythm and，Rhythm and rhythm and rhythm and rhythm and rythm and。8 CP的一个人比例表现出多种运动类型，例如主要与肌张力障碍痉挛，并且一组很小的人具有主要的低音运动类型。9
uceris®（budesonide）扩展释放片，用于口服
6.2在临床试验中报告的不良事件外，在批准后使用口服布德索德期间已经确定了以下不良反应。由于这些反应是根据不确定的人群自愿报告的，因此并非总是有可能可靠地估计其频率或与药物暴露建立因果关系。这些事件因其严重性，报告的频率或与UCERIS的因果关系或这些因素的组合而被选择用于包容。胃肠道疾病：腹泻，直肠出血一般疾病和行政部位状况：周围性水肿免疫系统疾病：过敏反应肌肉骨骼肌肉骨骼和结缔组织疾病障碍：肌肉/痉挛症：肌肉/痉挛性神经系统疾病：良性内部型心理症状，表现型脑部疾病，表现型疾病，表现疾病，疾病症状，疾病症状，表现疾病，疾病组织疾病：皮疹血管疾病：血压升高
在 - 发现中发现的计算生物学 - ...
CP代表了儿童期最常见，最昂贵的运动障碍，全球总体患病率为每1000只活产2-3，在出生时重量低于1500克的新生儿幸存者中的患病率高50倍[7,8]。美国和欧洲患者的估计终身成本超过900,000美元[9]。CP是指由发育中的大脑损害引起的一组永久性，非促进的神经系统疾病，通常发生在产前，围产期或早期产后阶段[10]。 它源于影响不同大脑区域的各种病因，从而导致不同的临床表现。 尽管已知的危险因素，例如早产，感染和窒息，但大约80％的病例是特发性[11]。 所有被诊断出患有CP的儿童在总体运动功能方面面临挑战，大多数儿童呈现出明显的步态和平衡障碍。 因此，据估计，每三个患有CP的儿童中有一个是非启动性的[12,13]。 CP个体中的步态疾病很复杂，这是由于肌肉痉挛和无力等主要问题以及辅助和骨质畸形等次要问题[14]。 大约80％的患有CP经历痉挛的儿童，痉挛性伴奏是最常见的亚型，影响了32％的患者，主要影响下肢[11,15]。CP是指由发育中的大脑损害引起的一组永久性，非促进的神经系统疾病，通常发生在产前，围产期或早期产后阶段[10]。它源于影响不同大脑区域的各种病因，从而导致不同的临床表现。尽管已知的危险因素，例如早产，感染和窒息，但大约80％的病例是特发性[11]。所有被诊断出患有CP的儿童在总体运动功能方面面临挑战，大多数儿童呈现出明显的步态和平衡障碍。因此，据估计，每三个患有CP的儿童中有一个是非启动性的[12,13]。CP个体中的步态疾病很复杂，这是由于肌肉痉挛和无力等主要问题以及辅助和骨质畸形等次要问题[14]。大约80％的患有CP经历痉挛的儿童，痉挛性伴奏是最常见的亚型，影响了32％的患者，主要影响下肢[11,15]。