不良事件 频率 皮下注射 2 注射部位事件 疼痛 高达 84.9% 发红 高达 60.8% 肿胀或硬结 高达 51.6% 瘙痒 高达 84.9% 全身事件 肌肉疼痛、头痛、疲劳 高达 42.8% 恶心 高达 17.3% 寒冷 高达 10.4% 皮内注射 1 注射部位事件 发红或硬结 高达 99.5% 瘙痒 高达 89% 疼痛 高达 65.4% 持续≥30 天的注射部位事件 高达 67% 全身事件 肌肉疼痛、头痛、疲劳 高达 51.3% 恶心 高达 23% 寒冷 高达 14.7%
消除饮食试验是诊断食物过敏的唯一选择吗?消除饮食试验(EDT)涉及严格喂养动物的水解饮食或新颖的蛋白质饮食(市售或家居烹饪)。当瘙痒以喂食消除饮食,复发饮食补偿并再次解决时,当瘙痒饮食喂食时,确认了FA的诊断。但是,执行严格的EDT有几个障碍。EDT中使用的大多数饮食都比常规的商业饮食昂贵。选择准备家庭煮熟的新颖饮食的宠物主人可能会发现很难保持一致准备饮食的承诺。需要大量努力和承诺来保持饮食严格;因此,所有者合规性也可能是一个问题。
抽象的瞬态受体潜在的香草素1型(TRPV1)在瘙痒和疼痛的病理生理中起重要作用。TRPV1抑制剂可以通过抑制外周神经纤维到中枢神经系统的肌湿度信号来减少瘙痒和疼痛的感觉。TRPV1抑制剂的局部疗法也被认为可以改善皮肤屏障功能。因此,TRPV1抑制剂被认为是各种皮肤病中的潜在疗法。目前正在研究的两种类型的局部性TRPV1抑制剂是针对特应性和反式4- terr-butylyclyclohexanol皮炎的Asivatrep,用于与敏感皮肤有关的各种皮肤病。需要以更好和长期质量的进一步研究来评估TRPV1抑制剂的功效和安全性。关键字:皮肤病,瞬态受体电位1型,局部
胫前营养不良性大疱性表皮松解症 (PDEB) 是一种罕见的营养不良性大疱性表皮松解症亚型,由 VII 型胶原蛋白编码基因突变引起,其特征是胫骨区域出现剧烈瘙痒的丘疹、斑块和大疱性病变。本文,我们报告了一名 58 岁的隐性 PDEB 男性,每日服用 30 毫克乌帕替尼(一种选择性 JAK-1 抑制剂)成功治愈。患者出现多个紧张性大疱、紫红色丘疹结节性病变和严重瘙痒(VAS 10/10)。之前的治疗包括氯倍他索和他克莫司乳膏、泼尼松、环孢菌素和度匹鲁单抗,但效果甚微。一个月后,患者临床症状明显改善,病变缩小,瘙痒明显减少(VAS 0/10)。未发现药物相关副作用或实验室异常。停药后,疾病在几天内复发;然而,每天重新服用 30 毫克的乌帕替尼可产生类似的临床益处。需要进一步研究以评估 JAK 抑制剂是否可以为 PDEB 患者提供有效的症状缓解。
varicella是由水痘带状疱疹病毒(VZV)引起的,是一种主要影响儿童的常见病毒疾病,在一到四岁的人中发生的发病率最高[1]。原发性病毒血症在污染后四到六天发展,类似于其他疱疹病毒,可以展开肝脏,脾和感觉神经节。暴露后,有一个14-16天的孵化期。初次感染后,病毒仍然潜在,尤其是在感觉神经节中,并引起带状疱疹(带状疱疹),后者在皮肤和水泡中呈现出皮肤和水泡,在皮肤分布中,与疼痛,瘙痒和刺痛相关[1]。皮疹的开始可能是一个适度的前代。成年人可能在皮疹出现前一到两天发烧和不适,但皮疹通常是儿童疾病的第一个迹象。在未接种疫苗的人中迅速在整个身体中瘙痒[1]。
摘要:特应性皮炎(AD)是全世界人类和狗的常见炎症性和核过敏性皮肤病。AD的发病机理是多因素,免疫学上复杂的,可能涉及遗传因素,表皮屏障功能障碍,微生物组变化,免疫失调和过敏敏化。在整个物种中,AD的流行率正在上升。目前尚无治愈犬AD(CAD)的方法。CAD的处理是多方面的,旨在控制瘙痒,相关的炎症和感染,修复皮肤屏障功能和饮食管理。本综述介绍了有关AD中患病率,影响和复杂免疫学相互作用的数据,重点是随后对犬类种群中疾病的治疗。讨论了一种用于解决不同临床体征和对疗法反应的CAD管理的多模式方法。关键字:免疫病理学,局部疗法,全身疗法,瘙痒,免疫疗法,警报蛋白
让我们从2型炎症的定义开始。它的特征是涉及关键免疫细胞的过度活跃免疫反应,例如嗜酸性粒细胞,肥大细胞和2型辅助助手T细胞或TH2细胞。这种反应会导致影响皮肤,肺,鼻腔,鼻窦和食道的各种特应性和炎症性疾病。与2型炎症相关的常见疾病包括过敏性鼻炎,哮喘,特应性皮炎,慢性鼻鼻涕,鼻息肉,嗜酸性食管炎和食物过敏。这些疾病可能会严重影响患者的生活质量,并具有慢性和使人衰弱的症状,例如鼻状,打喷嚏,瘙痒,瘙痒,慢性咳嗽和喘息。这种反应会导致一系列特征性和炎症性疾病,影响身体的各个部位,包括皮肤,肺,鼻腔通道,鼻窦和食道。多种疾病的同时出现会加剧疾病的严重程度,从而对生活质量产生重大影响。
背景:慢性自发性荨麻疹(CSU)是一种慢性,免疫介导的皮肤病学,其特征是复发性的Wheals和/或血管性水肿,没有识别能识别的外部触发因素。其发病机理主要由免疫失调,涉及肥大细胞脱粒,组胺释放和自身免疫过程,包括针对IgE或其受体的自身抗体。新兴证据表明,益生菌可以通过诸如肠道菌群调节,系统性炎症减少以及调节性T细胞活性的增强的机制来调节免疫反应,从而使CSU患者受益。材料和方法:这种前瞻性,单一中心,双盲,安慰剂对照的随机对照试验旨在评估CSU患者的多型益生菌作为辅助治疗的效率。共有97名患者被随机分为两组:实验组接受了具有多应变益生菌的左旋替替氨酸,而对照组则接受了带有安慰剂的左旋塞提嗪。对葡萄丝嘧啶不耐受的患者被送给双甲胺作为替代品。使用经过验证的措施,包括瘙痒严重程度,蜂箱严重程度得分和荨麻疹控制测试(UCT)评估临床结果。结果:与对照组相比,实验组的患者表现出对瘙痒严重程度的高度控制。但是,在两组之间的蜂箱严重程度得分或UCT结果中没有观察到统计学上的显着差异。这些发现表明,当用作标准抗组胺药疗法的辅助手段时,益生菌在减轻症状方面具有特定的益处。结论:这项研究强调了益生菌作为CSU的辅助治疗的潜力,尤其是在降低瘙痒的严重程度方面。益生菌的免疫调节特性为CSU管理中未来的治疗策略提供了有希望的途径。