登林

2024; 15（1）：30-40。 doi：10.7150/jca.88854研究论文登林·鲍伊胡汤（SLBZD）可能在Treatmen

目的：探索SLBZD是否可以通过影响肠道微环境和肿瘤微环境来促进PD-1抑制剂在治疗结直肠癌的功效方面发挥协同作用。方法：登山baizhu汤（SLBZD）和Tirelizumab（TLZMAB）处理了结直肠小鼠模型。肿瘤生长速率，肿瘤的体重和肿瘤生长抑制率。粪便菌群，并通过流式细胞仪分析检测到免疫细胞。结果：与肿瘤重量相比，这三组之间每组之间存在显着差异。与肿瘤体积相比，对照组和TLZMAB组在7天之间没有统计学上的显着差异。但是，在18天时，这三组之间的肿瘤大小存在统计差异。通过分析肠道微生物群的多样性，TLZMAB处理后的多样性降低，并具有统计学上的显着差异。与对照组相比，TLZMAB+SLBZD组的多样性增加。通过流式细胞仪分析血液中淋巴细胞的比例。与对照组相比，TLZMAB组的髓样衍生的抑制细胞（MDSC）降低，T调节细胞（Treg）显着增加。 与对照组和TLZMAB组相比，TLZMAB+SLBZD组显示出M1型巨噬细胞的显着增加，而M2型巨噬细胞，MDSC和TREG显示出显着降低。与对照组相比，TLZMAB组的髓样衍生的抑制细胞（MDSC）降低，T调节细胞（Treg）显着增加。与对照组和TLZMAB组相比，TLZMAB+SLBZD组显示出M1型巨噬细胞的显着增加，而M2型巨噬细胞，MDSC和TREG显示出显着降低。结论：TLZMAB治疗期间将发生肠道微生物群的失衡和肿瘤免疫微环境的失衡，这将导致TLZMAB或耐药性的治疗作用不佳。slbzd将增加肠道菌群的丰度，这将导致肿瘤免疫微环境中M1巨噬细胞的增加以及M2巨噬细胞和Treg细胞的降低，从而产生TLZMAB的协同作用。这项研究提供了一种通过传统中药探索ICIS改善的新方法。