XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System白原
白天和夜晚
使用本产品时 ■ 请勿超过指示剂量 ■ 可能会出现明显的嗜睡感 ■ 避免饮酒 ■ 酒精、镇静剂和安定剂可能会增加嗜睡感 ■ 驾驶机动车或操作机器时要小心 ■ 可能会出现兴奋感，尤其是儿童 如果咳嗽持续超过 7 天、复发或伴有发烧、皮疹或持续性头痛，请停止使用并咨询医生。这些可能是严重疾病的征兆。如果怀孕或哺乳，请在使用前咨询健康专家。 请将本品放在儿童接触不到的地方。如果服用过量，请立即寻求医疗帮助或联系毒物控制中心。 使用说明 ■ 仅使用提供的剂量杯进行测量 ■ 将剂量杯与产品放在一起 ■ mL = 毫升 ■ 在任何 24 小时内不要服用超过 4 剂 ■ 本成人产品不适用于 12 岁以下儿童
白土保留地
S.Bill 2610 部落能源再授权法案 参议院印第安人事务委员会 2020 年 3 月 4 日 谢谢主席 Hoeven、副主席 Udall 和所有尊敬的印第安人事务委员会成员。 我叫 Raymond Auginaush，是白土保留地第一区代表。 今天，我很荣幸能够站在你们面前，就增加联邦资源支持部落能源项目的必要性作证。 我要感谢史密斯参议员提交我们的作证请求。她是明尼苏达州原住民的真正朋友，在全国各地，我都前往华盛顿特区，强烈支持 S. 2610《部落能源再授权法案》。 这项立法对所有原住民的未来都至关重要。我们相信，能源问题将成为部落土地未来经济发展的基础。这项立法将延续过去的优秀计划，并在未来为原住民扩大这一关键领域。 我和白土保留地商业委员会的所有成员都感谢今天就这一对所有原住民都很重要的问题举行的听证会。与其他明尼苏达州奇佩瓦部落成员一样，白土保留地居民也遭受着能源贫困的影响，这是由于极高的能源成本与最低的家庭收入水平和低能源效率有关。造成这种情况的因素包括房屋隔热性能差、燃油、丙烷和电费昂贵、频繁断电以及高昂的断电和重新连接费用。在过去的 16 年里，白土保留地一直与能源部合作应对保留地的能源危机，因为我们认识到经济机会来自可持续地解决这种情况。能源部一直支持我们的战略能源规划，包括对太阳能、生物质能和风能项目进行可行性研究和可再生能源部署。具体的能源部项目包括：
公告 第 131 号 和6年9月19日
2024 年 9 月 24 日 — 零件编号或规格。设备名称。4SPA1A20059。0001。规格编号。ST。1.00。更换 Metadahara 和 Tosu 的泡沫灭火设备。1. 根据规格。空白下方。第一。1. 交货地点。名称。交货...
使用原代人
由KatharinaGötze教授领导的研究小组在TechnischeUniversitätmünchen的肿瘤学/血液学系目前正在寻找实习的硕士学生（3月至4月），然后是我们实验室的硕士学位论文（May-Nov）。背景：造血干/祖细胞（HSPC）位于骨髓中，并通过称为造血的过程负责血细胞的产生。在一生中，这些细胞积累了突变，其中大多数是乘客，没有任何功能后果。然而，某些突变会触发克隆扩张，这是一个逐渐发展的过程，随着时间的流逝而发展，导致血液学疾病，例如骨髓增生性综合征（MDS）和急性髓性白血病（AML）。我们专注于称为不确定电势克隆造血症（CHIP）的克隆造血的前阶段。CHIP的特征是在没有血液学疾病迹象的个体中，具有变异等位基因频率大于2％的HSPC中存在体细胞突变，但进展到髓样恶性肿瘤的风险增加。MDS和AML的病理生理受到来自BM微环境的细胞中性（HSPC）和外在信号的影响，该信号提供了支持突变克隆扩展的各种细胞类型的网络。芯片中是否也是这种情况。
基因治疗临床研发策略指导原则
具有嵌入（整合）能力、基因编辑（基因组编辑）活性、载体复制能力力可造成持续感染，以及具潜伏性（潜伏性）或再活化（再激活）特性之基因治疗制剂，造成迟发性不良反应的风险加重，否则不良反应可能在临床试验的主动监视期过后才发生，需特别注意长期追踪观察（长期跟踪观察，LTFU）之规划。所有的临床试验都应有良好的设计，以评估基因治疗的呼吸和风险。在无法进行随机对照临床试验的情况下，可能可以采用其他替代方法（如定量流行病自然史资料或让患者 做为自身的研究生），但须提出适当的合理性说明，并讨论使用这些替代方法的应注意事项。在临床试验设计中未使用研究生时，应根据试验的目标、所欲探讨之疾病和基因治疗制剂提供合理的说明。
白蛋白尿与白质的关联...
方法与结果：2012 年，1,214 名日本社区居民（年龄 ≥ 65 岁）接受了脑磁共振成像 (MRI) 扫描和全面健康检查。本研究调查了尿白蛋白：肌酐比 (UACR) 和估计肾小球滤过率 (eGFR) 与 WMH 体积与颅内容积 (WMHV : ICV) 比的关联，以及 UACR 和 WMHV : ICV 比的组合与认知能力下降和死亡风险的关联。整个研究人群的 WMHV : ICV 比的几何平均值为 0.223%，在调整潜在混杂因素后，随着 UACR 水平的提高而显著增加（正常白蛋白尿为 0.213%，微量白蛋白尿为 0.248%，大量白蛋白尿为 0.332%；P 趋势 =0.01）。相反，eGFR 与 WMHV ： ICV 比值之间无明显关联。与白蛋白尿正常且 WMHV ： ICV 比值较小（<0.257% [中位数]）的受试者相比，白蛋白尿且 WMHV ： ICV 比值较大（≥0.257%）的受试者在基线时认知能力下降的概率和随访期间全因死亡的概率更高。
