Saccharomyces boulardii(SB),一种萌芽的酵母菌,属于葡萄糖属。它通常用作益生菌,已从柠檬和芒果水果中分离出来。s。boulardii尚不知道会获得抗性基因,并且在停止摄入的3-5天后不会在肠道中持续。已知这种益生菌酵母的临床功效可改善各种腹泻,例如小儿腹泻,抗生素相关的腹泻,急性腹泻和旅行者的腹泻。此外,当用作治疗幽门螺杆菌和艰难梭菌感染的辅助治疗时,它会改善细菌根除,防止复发,减少不良反应并与治疗相关的腹泻。几项动物研究表明,糖疗法可以通过脑肠道轴减轻某些心理和行为条件,并调节肠道微生物组组成。大脑和肠道之间存在双向通信,这是由神经元,内分泌,代谢和免疫的各种途径进行的。对菌群的组成和功能的改变与许多与压力相关的精神疾病有关。这在肠易激综合症(IBS)中很明显,这是一种肠道轴疾病,具有高水平的精神病合并症,包括焦虑和抑郁症。这种发生方式的机制仍不清楚;然而,许多研究支持肠道脑轴是某些胃肠道和精神疾病之间的关键联系的观点。单独的这些疾病也具有相似的病理生理学,例如单胺水平和炎症状态的变化。
益生菌被定义为活的微生物,可以促进肠道和肠外健康的好处,当时有足够的数量消耗(Hill等,2014)。由于其安全性和促进健康的特性,几种双杆菌,乳酸杆菌和肠球菌已被分类为益生菌。这些微生物通常在各种栖息地中发现,例如乳制品和非乳制发酵产物,哺乳动物胃肠道菌群和环境。为了将新的菌株分类为益生菌,应满足许多标准:抗胃肠道转移的抵抗力,缺乏毒力和可传播的抗生素耐药性基因以及促进健康的活性(例如抗菌,免疫抑制性和抗毒剂和抗毒剂)。监管机构已经建立了常规的微生物学测定,以评估这些表型(FAO/WHO,2001)。此外,现在正在使用高通量多词方法来补充现有方法,并将更深层次的分子和细胞见解与益生菌 - 宿主相互作用(Kiousi等,2021)。在(元)基因组学时代,益生菌菌株的整个基因组序列(WGS)的可用性呈指数增长。基因组元素在益生菌研究中的整合支持了新菌株的安全性和功能性的预测。此外,由于其较高的歧视能力,WGS是将新分离株分类为物种分类分类的“黄金标准”。的确,WGS的可用性增加促进了多样化的乳杆菌属的重新分类。基于共同的生态和代谢特性,分为25属(Zheng等,2020)。目前,EFSA需要在食物链中使用微生物WG,以监测关注的基因(例如,毒力因子,抗生素耐药性基因)(EFSA,2024年)。在这种情况下,Wei等人进行了补充了体外测定的基因组分析。评估limosilactobacillus reuteri A51的安全性和功能性状,这是先前从Yak酸奶中分离出来的菌株。菌株被发现编码与胃肠道应力反应,生存和附着的基因以及用于抗菌化合物和外多糖的生物合成簇。该菌株还表现出对模拟胃肠道条件以及抗氧化剂和
b“帕金森氏病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,从病理生理上表现出来,其遗传性Nigra神经元丧失和 - 在整个中枢神经系统中的积累。到目前为止,几个遗传和环境因素尚不清楚,但是由于证实该疾病的遗传形式可以在约10%的患者,环境因素以及遗传因素与潜在的分子机制之间的相互作用中发现,这可能在PD发展中起重要作用。已知的因素,例如复发性创伤性脑损伤,而肠道和口腔菌群也越来越多地观察到PD患者的不平衡。PD中的微生物营养不良是否在该疾病之前,还是由于肠道轴的水平上的神经元通信的结果,仍有待解决。此外,由于微生物组是一个很容易受到各种干预措施(例如饮食和益生菌补充剂)的影响,因此微生物营养不良及其在PD中的因素和作用的全面表征尤其重要,为可能的治疗提供了新的靶标。
益生菌,例如乳酸菌,是非致病的微生物,在足够数量的量中给宿主带来健康益处。目前,正在对益生菌的分子事件和应用进行研究。益生菌发挥作用的建议机制包括:粘附部位的病原体的竞争性排除,肠粘膜屏障的改善,肠道免疫调节和神经递质合成。这篇评论强调了益生菌的健康益处以及益生菌在食品行业中的新兴应用的最新进展。由于其能力调节肠道菌群并衰减免疫系统,因此益生菌可以用作高血压,高胆固醇血症,癌症和胃肠道疾病的辅助药物。考虑到功能性能,乳制品,饮料和烘焙行业正在使用益生菌。在开发了研究人员的最新技术之后,益生菌现在可以在恶劣的加工条件下生存,并能够有效地承受GI压力。因此,益生菌的潜力可以在食品加工行业的商业规模上有效利用。
普通的英语摘要背景和研究的目的是新兴研究将肠道健康状况不佳(营养不良)与前列腺癌(PCA)的风险和进展更大。各种饮食和生活方式因素会影响营养不良,但还显示益生菌补充剂可以改善微生物组的花卉,从而提高更有利的炎症性。同样,研究也将较高的植物富含食物的摄入量与PCA风险较低和前列腺特异性抗原(PSA)的风险较低,这是一种通常用作前列腺腺体产生的蛋白质,通常用作前列腺癌检测和监测的生物标志物。植物化学物质具有许多直接和间接的抗癌特性,包括减少过量的慢性炎症和增强氧化途径,但它们也充当益生元,支持共生和摄取的益生菌细菌。这项研究的假设是益生菌补充剂可以通过这种协同作用来增强植物化学丰富的补充剂的益处。以前在患有PCA的男性中没有探索富含植物化学的食物和益生菌补充剂的结合,因此这项研究的理由。这项研究的目的是确定除植物化学丰富的食物补充剂外,还可以用乳酸乳杆菌混合物增强饮食是否会影响PSA的进展。次要终点包括评估前列腺相关症状(水作品和勃起功能)以及通过握力强度衡量的幸福感。
摘要:炎症性肠病(IBD)的特征是慢性肠炎,没有治愈和有限的治疗选择,通常具有全身性副作用。在这项研究中,我们开发了一种特定于目标的系统,可以通过设计益生菌大肠杆菌Nissle 1917(ECN)来潜在地处理IBD。我们的模块化系统包括三个组成部分:基于转录因子的传感器(NORR),能够检测炎症生物标志物一氧化氮(NO),1型血素蛋白分泌系统以及由人类抗TNFα纳米型的库组成的治疗货物。尽管敏感性降低,但我们的系统表现出对NO的浓度依赖性反应,成功地分泌了与常用药物adalimumab相当的结合亲和力的功能性纳米型,如酶联免疫吸收测定和体外分析所证实。这个新验证的纳米库库扩展了ECN治疗功能。也可以在ECN中首次表征所采用的分泌系统,可以进一步改编为筛选和净化感兴趣的蛋白质的平台。此外,我们提供了一个数学框架来评估工程益生菌系统中的关键参数,包括相关分子的产生和扩散,细菌定植率和粒子相互作用。这种综合方法扩展了用于基于ECN的疗法的合成生物学工具箱,提供了新颖的零件,电路和炎症热点可调反应的模型。关键字:工程益生菌,IBD,渗透性,E。Coli Nissle 1917(ECN),一氧化氮,TNFα,纳米型■简介
摘要:引入菌株或财团通常被认为是恢复微生物生态系统的潜在解决方案。对皮肤菌群的广泛研究导致可能治疗营养不良的益生菌产物(带有活细菌菌株)。但是,尚未研究此类引入对土著菌群的影响。在这里,通过每天使用Reuteri DSM 17938对志愿者的前臂皮肤的应用,我们在体内研究了益生菌对土著皮肤细菌群体多样性的影响,使用终端延伸片段长度多态性(T-RFLP)进行了3周。结果表明,Reuteri DSM 17938接种物对土著社区具有短暂的影响,因为在皮肤微生物群中观察到了弹性现象。此外,Reuteri DSM 17938监测表明,尽管使用了2周后,但仍有很高的检测水平,但此后,定殖速率急剧下降。益生菌定植率与土著微生物群落结构的影响显着相关。这些初步结果表明,益生菌使用的成功和潜在的健康受益在于与人类微生物群的相互作用。
成立于1967年,该部门从引入本科(UG)计划开始。随着时间的流逝,它演变成研究生教育中心(MSC),并成为植物学研究中心和博士学位研究中心。目前,该部门由13名教职员工组成,被公认为是DST拳头(改善高等教育机构的科学技术基础设施基金)2009年,自2012年以来,DBT的Star College Schep/Status of Star College Sonige of 2012年。
抽象目标是量化由免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的预先存在的自身免疫性疾病(付费)患者的免疫相关不良事件(IRAE)的风险。方法 - 对照对照研究,对法国多中心前瞻性群体进行了黑色素瘤患者,与IRAE危险因素和肿瘤学分期相匹配。通过逻辑回归评估IRAE的风险。 结果包括110例有报酬的患者,并与330个对照匹配,从2013年3月到2020年10月。。 在病例中的中位随访期间,对照组为6.9个月,与对照组相比,在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS(95%CI(1.56至2.27))和1.44(分别为95%CI(1.08至1.82))。 带薪患者的多种伊拉斯(或1.46,95%CI(1.15至2.67))的风险增加,而IRAE发作的时间较短。 相比之下,与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异,并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好(P = 0.02)。 30%的病例在随访期间经历了有偿爆发,基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。 最后,我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。 在我们的研究中结论是,有报酬的患者面临全级,严重和多个伊拉斯的风险,但比对照组的生存期更好的24个月。 因此,有报酬的患者应有资格接受ICI治疗,但受益于IRAE发生的密切监测,尤其是在治疗的头几个月中。通过逻辑回归评估IRAE的风险。结果包括110例有报酬的患者,并与330个对照匹配,从2013年3月到2020年10月。在病例中的中位随访期间,对照组为6.9个月,与对照组相比,在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS(95%CI(1.56至2.27))和1.44(分别为95%CI(1.08至1.82))。带薪患者的多种伊拉斯(或1.46,95%CI(1.15至2.67))的风险增加,而IRAE发作的时间较短。相比之下,与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异,并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好(P = 0.02)。30%的病例在随访期间经历了有偿爆发,基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。最后,我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。在我们的研究中结论是,有报酬的患者面临全级,严重和多个伊拉斯的风险,但比对照组的生存期更好的24个月。因此,有报酬的患者应有资格接受ICI治疗,但受益于IRAE发生的密切监测,尤其是在治疗的头几个月中。
摘要: - 本综述的目的是调查益生菌的健康益处,益生菌是活细菌,在被足够数量的食物消耗时会对人们产生有益的影响。通常使用酵母,双歧杆菌和乳酸菌。如本文所述,这些有益的细菌可能与改变肠道菌群并具有抗肥胖,抗糖尿病,抗癌和免疫调节特性的病原体竞争。现在可以用益生菌代替多种药物,包括抗生素。主要变化的时期是由专门研究微生物组研究的田野的增长以及益生菌在增强其增强中的作用的。正在发现越来越多的潜在益生菌种类,可以根据数据靶向新鉴定的宿主靶标和微生物壁ni。为了保护人类健康,益生菌,共生,后生物学,微生物联盟,实时生物治疗产品和转基因的生物是正在开发的微生物组调节干预措施的新型类型。多酚,纤维和发酵食品也受到更多关注。益生菌的有效性也受到递送系统的影响,因为用于递送的药物有助于细菌在人类肠道敌对环境中生存。
