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World File Search System盒式
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发现，我们发现横向流量套件的总平均重量范围从每次测试13.7 g到84.6 g。套件中标准外壳的平均重量为每个套管4.1 g（范围：2.8-6.5）。包装在整个套件的34％至89％以上，被发现是重量变化的巨大来源。在标准套件中，塑料平均占总重量的36％，而纸张和纸板平均占52％。在具有更新的盒式设计的非标准套件中，观察到了相反的情况。
2022 年位置目录 |生产 44
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在深海Meiobenthos *
摘要：通过对整个东北大西洋地区收集的盒子Corer和多个Corer样品的间接比较，通过对同时收集的同时收集的多个多层核桃和盒式糖果的直接比较来检查采样器类型对深海Meiobenthos定量估计的影响。数据强烈支持以下建议：与箱旋铃相关的较大的下洗/弓波会导致表面沉积物的位移和任何丝质〜Al detrltus层以及与Thelr相关的动物群一起。来自盒子旋芯样品的总后唑省密度估计值约为相应多个Corer样品样品类型的一半，也可能影响Meiobenthos的Metazoan和原生动物组件的Fauna1组成。
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霜冻保护装置使用特殊的热电组装配，以最大程度地利用热恢复功能和平衡通风的维护。ThermoGuard具有具有双功能的传感器杆B6。这位于交换器盒式提取物空气管中，并具有一个NTC元件来检查温度和指示器以注册冷凝水。如果提取物空气干燥，则热仪将确保单位通常工作到室外温度约为-15°C。在较低的温度下，它将产生冲动以激活霜冻保护功能。将定期重复此功能，直到交换器盒的温度有足够的能力以防止冻结。如果提取空气潮湿，则此功能将在室外温度大约为-8°C下开始。霜冻保护函数的运行如下： - 预热元件EB2被激活。- 当这不产生舒适的霜冻保护时，供应空气风扇M1的速度会降低。
3 - 测量雪水分和密度的方法 - DTIC
Denoth 雪水仪是一种电子设备，可在 20 MHz 下测量雪的介电常数的实部。通过雪水和密度的经验关系可以计算出雪体积湿度（Denoth，1989）。必须单独测量密度才能输入到方程中。这是使用 100 cm3 矩形盒式切割器完成的，并在电子秤上称量样品。这些测量是在雪块的侧壁进行的，图 2 和 3 CRREL 库存中有五台 Denoth 仪表。在实验室环境中，每台都用于检查它们当前的准确性和相互校准？两台 Denoth 仪表可供现场使用。一台属于 CRREL，另一台属于另一个机构。距离地面 5cm 以内的测量值会受到下层表面介电特性的影响，应谨慎解释。
peel-1负选择促进秀丽隐杆线虫中无筛查的CRISPR-CAS9基因组编辑
改进的基因组工程方法可以使大型和精确的编辑自动化对于系统研究基因组功能至关重要。我们将Peel-1负选择适用于秀丽隐杆线虫中CRISPR-CAS9基因组工程的优化双标志物选择（DMS）盒式方案，并观察到多种效率测量的强大提高，这些效率均一致，这些效率是一致的。使用Peel-1-DMS选择杀死了具有转基因的动物，这些动物具有转基因，并保留了基因组编辑的整合体，通常会规避视觉筛查以识别基因组编辑的动物。为了证明该方法的适用性，我们会在推定的蛋白酶体亚基PBS-1和未表征的基因K04F10中删除等位基因。3并使用机器视觉自动表征其表型促进，从而揭示了纯合基本和杂合行为表型。这些结果为快速产生和表型基因组编辑的动物提供了强大而可扩展的方法，而无需通过眼睛进行筛查或评分。
lamivudine（3TC），一种核苷逆转录酶抑制剂，可防止突变tau转基因小鼠中存在的神经病理改变
摘要：转座元件的失调导致神经退行性疾病。先前的研究报告说，果蝇模型以及人的tauopathies中的逆转录子转录增加。在这种情况下，我们在P301S小鼠中测试了逆转录酶抑制剂，即拉米夫丁（也称为3TC），这是基于FTDP-17-TAU过表达的阿尔茨海默氏病动物模型。通过饮用水施用拉米夫丁的转基因P301S小鼠在以下典型的tauopath的组织病理学标记中显示出降低：tau磷酸化；炎症；神经元死亡；和海马萎缩。lamivudine治疗减弱了运动率（Rotarod测试）和改善的短期记忆（Y-Maze检验）。为了评估tau在逆转录中的作用，我们用含有完整的线-1序列和新霉素的盒式盒子和新霉素的盒式磁带，并与tau序列共转染HeLa细胞。line-1插入大大增加。此外，拉米夫丁抑制了线1的插入。我们的数据表明，在神经病理学的第一个症状下，通过兰米夫定给予tauopathy的进展。
一组用于利用野生型菌株多样性的解脂耶氏酵母 CRISPR/Cas9 载体
摘要 目的 构建和验证一组含有六种不同标记的解脂耶氏酵母 CRISPR/Cas9 载体，可编辑几乎任何遗传背景，包括野生型菌株的遗传背景。 结果 使用 Golden Gate 方法，我们组装了一组六个 CRISPR/Cas9 载体，每个载体含有不同的选择标记，用于编辑工业酵母解脂耶氏酵母的基因组。此载体组可通过 Addgene 获得。使用 Golden Gate 组装，可以轻松快速地将任何向导 RNA (gRNA) 序列引入这些载体中的任何一个。使用这六个载体中的五种，我们成功地编辑了各种遗传背景（包括野生型菌株）中的六种不同基因。使用这些载体大大改善了特定位点的同源重组和盒式整合。结论我们已经创建了一套多功能、模块化的 CRISPR/Cas9 载体，可以快速编辑任何解脂耶氏酵母菌株；该工具将
CRISPR/CAS12介导的真菌细胞中的基因组编辑
摘要CRISPR相关的蛋白质系统（CRISPR/CAS），其特征是定期间隔短的短质体重复序列，通过为改变各种器官的特定DNA或RNA序列提供了巨大的可能性，从而彻底改变了生命科学研究。目前的系统将外源性DNA的碎片（称为垫片）整合到CRISPR盒中。随后将这些盒式转录为CRISPR阵列，这些盒子进一步处理以生成指导RNA（GRNA）。CRISPR阵列是负责编码CAS蛋白的遗传基因座。CAS蛋白负责提供必要的酶促机械，以获取旨在入侵元素的新垫片。通过利用具有可编程序列特异性的各种CAS9，CAS12，Cas13和Cas14，已通过使用各种CAS蛋白（包括但不限于Cas9，cas12，cas13和cas14）来发展新型基因组工程工具的开发。CAS变体的出现刺激了遗传研究，并提出了CRISPR/CAS工具在广泛的生物体中操纵和编辑核酸序列的利用。本综述旨在提供迄今为止确定的CAS12蛋白的操作方式。此外，研究了Cas12蛋白的优势和缺点，以及它们在植物真菌世界中的最新实施。
遗传基因敲除表明bollworm helicoverpa Zea中的ABCC2蛋白不是CRY1AC杀虫蛋白的主要受体
摘要：昆虫ATP结合的盒式转运蛋白亚家族C2（ABCC2）的成员被称为苏皮鲁西斯芽孢杆菌（BT）的Cry1ac杀虫蛋白的受体。废除ABCC2功能结构域的突变已知会引起对Cry1ac的抗性，尽管报告的抗药性水平取决于昆虫物种的差异很大。在这项研究中，使用CRISPR/CAS9评估了ABCC2基因作为Helicoverpa Zea的推定CRY1AC受体的功能，该受体的主要有害生物是300多种农作物，以逐步消除不同的功能性ABCC2域。来自具有编辑昆虫线支持的生物测定结果，即ABCC2中的突变与7.3至39.8倍的CRY1AC耐药比（RR）有关。在部分或完全的ABCC2敲除之间检测到H. Zea之间对Cry1ac的敏感性的显着差异，尽管在敲除ABCC2的一半时观察到了最高的公差水平。基于在类似的研究中针对密切相关的飞蛾物种的类似研究中报道的> 500–1000倍的RR，在H. Zea敲除中观察到的低RR支持ABCC2不是该昆虫中主要的Cry1ac受体。