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05.5在液氮水平下垂直超导电线中的瞬态降低
用电流的超导电线中热平衡的稳定性取决于热释放的曲线和热量中的曲线相对位置[1]。如果热释放曲线的斜率超过了去除热曲线的斜率，则随着超导电线的电流增加，热不稳定性会发展出来，这最终导致去除量的机理变化[2-4]。例如，在纸张[3]中，在高温超导（HTSC）电线的电流增加后，当将热去除机理从对流变为核沸腾时，会观察到瞬态过程，从而导致稳定的过载模式[5,6]。但是，超导电线中的热不稳定性可以以其他方式启动，即在去除热量的环境条件下，在永久的电流价值变化下。在htsc-wire的情况下，这可以通过液体制冷剂（氮）的水平降低提供，使得垂直线的顶部在液体表面上方的氮气中。结果，从液体上方（外部）上方的电线零件（外部）中除去热量，它将损失稳定性并达到正常状态。在这种情况下，对于过渡后的热平衡恢复，首先必须减少htsc线中的电流，其次，由于纵向沿纵向的导热率，由于导热性而通过电线端创建有效的热量去除。为此，应为当前铅提供液体冷却。[7]中详细描述了不同类型的水平仪，它们的优势和缺点。基于初始水平换能器（传感器）的外部和浸入部分的参数差异，该操作原理被广泛用于设备中，以测量低温液体的水平（水平仪）。由于其目的而引起的电平计具有参数之间平滑的单调关系
实践：制作DNA配置文件
我们使用哪种限制酶？已知大量的甲壳酶，该酶在“识别位置”或“ knipplaats”上直接切断DNA。这些酶来自细菌。他们的功能是制作奇怪的DNA，例如，无害的攻击病毒。例如，在此实践中，使用酶EcoRI。这是从大肠杆菌细菌部落中分离出的第一个酶（i）。该酶在基础序列g i aattc（或cttaa i g出现在互补链中）的地方切割了DNA。在垂直线的位置被切割。仅切割病毒DNA。本身（细菌）DNA，有一种针对这种编织酶的屏蔽。ECO RI识别序列存在于5个不同位置的-DNA中。这种酶对 -DNA的影响后，会产生6种不同的DNA片段。在本次会议期间使用的第二种酶是Hind III酶。Hind-酶来自流感嗜血杆菌的细菌。尤其是经常使用该细菌II型限制酶和III型。这2种不同的酶对2种不同的病毒有效。它们也具有完全不同的切割频率。我们在此实践中使用III型。该酶以以下识别顺序切割DNA：A I AGCTT。此序列在 -faag基因组的7个位置中找到。因此，在印度酶限制后，将出现8个DNA片段。关于胶质孔的更多信息...黄色粒子用于研究和比较彼此获得的DNA片段的长度。为此，用粘酶处理的DNA样品涂在凝胶中。我们为此使用琼脂糖凝胶。琼脂糖是一种天然多糖，溶解在缓冲液中，在高温下是液体，冷却时变为凝胶形。当该凝胶上安装电场时，DNA由于其负电荷而迁移到正极。在此迁移过程中，DNA具有取决于分子大小的抗性。较小的DNA片段的阻力较小，因此通过凝胶迁移到另一侧。较大的片段迁移较慢，并且在同一持续时间内迁移较少。电动孔后，通过着色可视化不同片段的位置，并且可以比较获得的DNA模式。在这种实用性中，将2个切割的DNA样品（和未切割样品）与参考语言进行了比较。后者包含各种片段，其长度是完全已知的。所使用的参考钢由碎片组成，其长度为500个碱基对（500 1000 1500 2000 ... 11500 12000）。5000 bp的碎片在胶质孔后提供了一个清晰的轮胎。