Simply Healthcare Plans, Inc. 是一家 Medicare 签约协调护理计划,与佛罗里达州卫生保健管理局签订了 Medicaid 合同,为参保者提供福利或安排福利。Simply Healthcare Plans, Inc. 的参保取决于合同续签。
分子为 18-75 岁患有糖尿病的联邦医疗保险优势计划 (Medicare Advantage) 患者,其在 2025 年接受过验光师或眼科医生的视网膜或散瞳眼科检查,或在 2024 年接受过眼科保健专业人员的视网膜或散瞳眼科检查,结果为阴性
Anthem Blue Cross 是以下公司的商标名称:在加利福尼亚州:Blue Cross of California 和 Blue Cross of California Partnership Plan, Inc. Anthem BC Health Insurance Company 是 Anthem Insurance Companies, Inc. 的商标名称。Blue Cross of California、Blue Cross of California Partnership Plan, Inc.、Anthem Blue Cross Life and Health Insurance Company 和 Anthem BC Health Insurance Company 是 Blue Cross Association 的独立授权商。在纽约州东北部 11 个县:Anthem HealthChoice Assurance, Inc. 和 Anthem HealthChoice HMO, Inc. 在这些县,Anthem Blue Cross Retiree Solutions 是 Anthem Insurance Companies, Inc. 的商标名称。Blue Cross Association 的独立授权商。Anthem 是 Anthem Insurance Companies, Inc. 的注册商标。
CPT 代码描述* 92132 扫描计算机化眼科诊断成像,前段,带有解释和报告,单侧或双侧* 92133 扫描计算机化眼科诊断成像,后段,带有解释和报告,单侧或双侧;视神经* 92134 视网膜‹‹92137 计算机化眼科诊断成像(例如,光学相干断层扫描 [OCT]),后段,带有解释和报告,单侧或双侧;视网膜,包括 OCT 血管造影››92201 检眼镜检查,扩展;带有视网膜绘图和周边视网膜疾病的巩膜压低,带有解释和报告,单侧或双侧92202 检眼镜检查,扩展;带有视神经或黄斑绘图,带有解释和报告,单侧或双侧92227 视网膜成像用于检测或监测疾病; 92228 用于检测或监测疾病的视网膜成像;由远程临床工作人员审查和报告,单侧或双侧* 92228 用于检测或监测疾病的视网膜成像;由远程医生或其他合格的医疗保健专业人员解释和报告,单侧或双侧 92229 用于检测或监测疾病的视网膜成像;护理点自动分析和报告,单侧或双侧
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代码描述0061U五种生物标志物(组织氧合[Sto2],氧降解蛋白[CTHBO2],脱氧脂蛋白[CTHBR] [CTHBR],乳头状和网状皮肤皮肤浓度[CTHB1和CTHB1] Spatial procrosioni Iff)分析使用空间频域成像(SFDI)和多光谱分析对生物标志物的经皮测量未经证实,并且由于没有足够的安全性和/或疗效的证据而在医学上是不必要的。临床证据空间频域成像(SFDI)技术是一种光学技术,用于定量表征浊度(多个散射)材料。Clarifi®成像系统(调制成像,Inc。)是一种非接触,无创组织的氧合测量系统,报告氧饱和度,氧 - 血红蛋白和脱氧血红蛋白在2D/3D视觉呈现中的近似值。均应用于确定潜在循环妥协患者表面组织中的氧合水平。根据制造商的说法,Clarifi®成像系统本身不提供任何医疗诊断或开出医疗治疗方案。它旨在成为更大的评估电池的一部分,并与其他临床评估和诊断测试结合使用。Jett等。 (2023)进行了一项观察性研究,该研究使用SFDI评估了脚部微血管疾病(MVD)的严重程度。 研究中包括154名患者的299肢。 测量值包括踝臂指数(ABI),脚趾臂指数(TBI),振动感觉测试和SFDI。 作者指出否Jett等。(2023)进行了一项观察性研究,该研究使用SFDI评估了脚部微血管疾病(MVD)的严重程度。研究中包括154名患者的299肢。测量值包括踝臂指数(ABI),脚趾臂指数(TBI),振动感觉测试和SFDI。作者指出否作者在没有糖尿病,糖尿病,糖尿病患有神经性病的糖尿病,糖尿病和糖尿病的患者中比较了非侵入性血管测试和SFDI。对于SFDI,作者评估了乳头状血红蛋白(HBT1)和组织氧饱和度(Sto2)。
眼睛是上帝最奇妙的人体中最奇妙的创造,因为它使我们可以看到近距离和遥远的许多物体。眼植入物是一种用于治疗眼部疾病的尖端装置。眼睛插入物的设计和开发一直是制药研究人员和制造商的困难。ocuserts,也称为眼科插入物,是“以固体或半固体形式的无菌制剂,其大小和形状是专门设计的,可以应用于眼睛”。溶剂铸造,玻璃基板技术和热熔体挤出用于创建囊肿。插入物可以根据其溶解度分类为不溶性,可溶性或生物降解。该药物从插入物中释放的释放取决于其扩散,渗透和生物膜的决定。Ocuserts的目标是增强与结膜组织的药物接触,从而导致恒定剂量释放。均匀的眼药水平降低了全身性副作用,最大程度地减少剂量并提高患者依从性。准备眼插入旨在增强药物生物利用度。眼插入物将药物浓度保持在适当范围内。使用较少的管理部门可以提高患者的合规性。该页面涵盖了眼睛的许多部分和解剖结构,以及解释性图像。这项研究旨在提供有关眼药交付中当前理解的最新信息。此外,这篇综述着重于目前的Ocuserts治疗眼部障碍。
