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眼药输送应用的聚合物平台
摘要：神经保护性药物向眼后部分递送是抵消视力丧失的主要挑战。这项工作着重于基于聚合物的纳米载体的开发，该纳米载体专门设计用于靶向后眼。聚丙烯酰胺纳米颗粒（ANP）合成和表征，并且通过与花生凝集素（ANP：PNA）和Neurotrophinnerve nerve nerve nerve nerve生长因子（ANP：pna：pna：pna：pna：ngf）结合，利用了高结合效率来获得眼部靶向和神经保护能力。使用氧化应激诱导的视网膜变性模型评估了ANP：PNA：NGF的神经保护活性。纳米成型后，NGF改善了玻璃体内注射过氧化氢后斑马鱼幼虫的视觉功能，并伴随着视网膜中凋亡细胞的数量减少。此外，ANP：PNA：NGF抵消了暴露于香烟烟雾提取物（CSE）的斑马鱼幼虫中的视觉行为受损。总的来说，这些数据表明我们的聚合物药物输送系统代表了针对视网膜变性实施目标治疗的有前途的策略。
眼药靶向和组织工程中的纳米纤维
摘要：作为具有广泛应用的现代材料，日常生活中经常遇到纳米纤维。生产技术的重要优势，例如容易，具有成本效益和工业适用的是纳米纤维偏爱的重要因素。纳米纤维在健康领域具有广泛的使用范围，在药物输送系统和组织工程中都是优选的。由于其结构中使用的生物相容性材料，它们在眼部应用中也经常受到首选。他们作为药物输送系统的药物释放时间很长，并且已用于角膜组织研究，这些研究已成功地在组织工程中开发出来，这是纳米纤维的重要优势。本综述研究了纳米纤维，其生产技术和一般信息，基于纳米纤维的眼药输送系统以及详细的组织工程概念。
Viswanathan 摘要
意义：该项目解决了眼药使用方面的关键挑战，特别是对于老年人和视障人士。传统的滴眼瓶经常导致剂量不准确或漏用以及污染风险，所有这些都会损害治疗效果和患者安全。该项目通过设计一种直观、经济实惠的设备，提高了眼部护理的可及性，确保用户无需帮助即可准确、卫生地使用药物。可生物降解的纸质涂抹器系统的加入将保持无菌性，同时也是环保的。此外，该项目将延长单个滴眼瓶的给药剂量，减少所需的一次性塑料数量。项目成果：
药物输送系统的进步和局限性为眼滴
局部滴注眼滴仍然是最常见的，对于大多数最简单的眼药管理途径，代表了许多眼部疾病的选择治疗。然而，局部施用的药物分子的低眼生物利用度可以大大限制其疗效。在过去的几十年中，已经开发了许多药物输送系统（DDS），以改善眼表上的药物生物利用度。本综述系统地涵盖了通过局部滴注适用的DDS的最新进展，与标准眼滴配方相比，在体内模型上表现出更好的性能。这些输送系统基于原位形成凝胶，纳米颗粒和两者的组合。大多数DDS都是使用天然或合成聚合物开发的。聚合物为设计高级DDS（包括生物相容性，凝胶化特性和/或粘膜粘附性）提供了许多有利的特性。然而，尽管在过去十年中发表了大量的研究，但DDS的临床翻译却存在一些局限性。本评论还提出了新DDS商业化的潜在挑战。
综合，新型伊萨蛋白Schiff碱金属复合物的光谱表征：生物活动评估和分子对接研究
摘要：Ganciclovir（GCV）在治疗和管理眼病毒感染（例如单纯疱疹病毒（HSV）和巨细胞病毒（CMV）视网膜炎）中起着至关重要的作用。然而，GCV的角膜渗透率低，整个膜的渗透性较差，并且药物生物利用度较差，这在治疗眼病方面构成了挑战。除此之外，传统的局部眼药器（例如眼滴，凝胶和药膏）具有限制，例如撕裂较差，药物的停留时间差，频繁的给药间隔，剂量浪费以及系统性吸收过多，导致差的Ocular Bioavaiailito。已经研究了许多策略，以改善GCV的角膜渗透和眼生物利用度。杂志评论是使用2001 - 2023年的图书馆研究方法撰写的，其中包含有关眼科药物输送系统的Ganciclovir配方的信息。杂志评论讨论了一些实现GCV治疗目标的方法。这篇综述的结果表明，其中一些方法，包括脂质体，微乳液，纳米颗粒微球，聚合物纳米颗粒和金纳米颗粒，可以通过增加渗透率，渗透性，生物可利用性GCV以及眼球中的生物可利用性GCV来改善GCV的常规配方。
对“ Ocuserts（眼科插入）的评论）
眼睛是上帝最奇妙的人体中最奇妙的创造，因为它使我们可以看到近距离和遥远的许多物体。眼植入物是一种用于治疗眼部疾病的尖端装置。眼睛插入物的设计和开发一直是制药研究人员和制造商的困难。ocuserts，也称为眼科插入物，是“以固体或半固体形式的无菌制剂，其大小和形状是专门设计的，可以应用于眼睛”。溶剂铸造，玻璃基板技术和热熔体挤出用于创建囊肿。插入物可以根据其溶解度分类为不溶性，可溶性或生物降解。该药物从插入物中释放的释放取决于其扩散，渗透和生物膜的决定。Ocuserts的目标是增强与结膜组织的药物接触，从而导致恒定剂量释放。均匀的眼药水平降低了全身性副作用，最大程度地减少剂量并提高患者依从性。准备眼插入旨在增强药物生物利用度。眼插入物将药物浓度保持在适当范围内。使用较少的管理部门可以提高患者的合规性。该页面涵盖了眼睛的许多部分和解剖结构，以及解释性图像。这项研究旨在提供有关眼药交付中当前理解的最新信息。此外，这篇综述着重于目前的Ocuserts治疗眼部障碍。
针对眼表面和脂质体药物递送表面的适体的角膜 - 塞莱克斯
抽象的角膜是注射药物的主要障碍，这导致局部眼部治疗的生物幻想低和效力不佳。在这项工作中，我们首先使用猪角膜上的纸巾选择角膜结合适体。顶部两个丰富的适体（Cornea-S1和Cornea-S2）可能与猪角膜结合，其K D值与人角膜上皮细胞（HCEC）分别为361和174 n。适体官能化的脂质体载有环孢菌素A（CSA）作为干眼疾病的治疗方法。由于多价结合，角膜-S1或角膜-S2官能化的脂质体分别降低至1.2和15.1 n。在HCEC中，角膜-S1或Cornea-S2在15分钟内增强了脂质体的摄取，并将保留率延长至24小时。适体CSA脂质体获得了相似的抗炎和紧密连接调节效应，CSA的CSA比免费药物少十倍。在兔干眼病模型中，与商业CSA眼滴相比，Cornea-S1 CSA脂质体在维持角膜完整性和撕裂破裂时间方面表现出等效性，同时使用较低的CSA剂量。从角膜 - 塞莱克斯获得的适体可以用作眼药递送的一般配体，这表明有希望治疗各种眼部疾病甚至其他疾病的途径。
b'季度回顾 \xe2\x80\xa2 在截至 2024 年 12 月 31 日的季度中，摩根大通大型股增长策略的表现不及基准罗素 1000 增长指数。\xe2\x80\xa2 对 DR Horton 的增持是最大的拖累因素。第四季度上半段的疲软可归因于公司提供的需求前景较弱，而下半段的疲软则受美联储未来降息次数减少的潜在影响。\xe2\x80\xa2 对再生元制药的增持也导致股价下跌。该股下跌主要由于对其眼药 Eylea 的竞争定位以及安进可能推出的生物仿制药的担忧。尽管报告了强劲的第三季度收入和盈利增长，但向 Eylea HD 的转换速度低于预期以及生物仿制药竞争的威胁带来了不确定性。我们在本季度减持了 Regeneron 的持仓。\xe2\x80\xa2 对 Netflix 的增持是主要贡献者。稳健的第三季度业绩、好于预期的 2025 年指引以及新内容的持续成功，都推动了该股在本季度走高。该股仍是一只高信服的持股，截至 2024 年，增持程度最高。\xe2\x80\xa2 对默克的减持也贡献了股价，因为股价表现不佳。'
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医疗政策 - 药物代理人的胸膜上的交付
描述/背景眼睛的结构在两个子标题下分类：（1）前部和（2）后段。前部段由眼睛的前部组成，包括瞳孔，角膜，虹膜，睫状体，幽默和镜头。后段由眼睛的背面组成，包括玻璃体幽默，视网膜，脉络膜，黄斑和视神经。后段眼疾病（例如，与年龄相关的黄斑变性，黄斑水肿，糖尿病神经病，葡萄膜炎，开眼性青光眼）是视觉障碍的最普遍的原因。眼药监督的最常见途径是玻璃体内注射。其他用于药物输送的途径包括局部，全身，离子遗迹，近去和其他注射路线。扩展释放玻璃体内植入物是相对较新的输送模式。局部应用仍然是由于易于管理而成为最优选的送货路线。局部应用可用于治疗影响眼前部分的疾病。尽管局部和系统性途径很方便，但缺乏生物利用度和无法将治疗水平提供给视网膜的药物水平，这促使视力科学家探索了替代性给药途径。上椎骨空间是巩膜和脉络膜之间的潜在空间，是一种将治疗剂传递到眼后的方法。潜在的注射螺旋体注射的潜在优势是能够最大程度地减少全身性不良反应，同时向局部组织提供较高的药物水平。该提出的福利假设高药物局部水平会导致预后改善。权衡与这种潜在的好处是局部组织损害微峰的风险。微通道系统将药物输送通道与用于套管尖端定位的光纤光源相结合。该技术正在研究用于治疗与视网膜疾病相关的螺想下新生血管化。