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World File Search System矫正的
牙齿矫正的演变
由于正畸托槽所用材料和技术的创新，正畸学取得了重大进展。本综述探讨了托槽从使用传统金属到使用陶瓷、复合材料和生物相容性聚合物等先进材料的演变。3D 打印彻底改变了托槽的定制，确保了精确贴合并减少了患者的不适。最近的创新包括自锁托槽，它加快了牙齿对齐过程并减少了去看正畸医生的次数，以及使用纳米材料来提高耐用性和效率。可生物降解的材料提供了环保解决方案，减少了医疗废物的影响。这些进步不仅提高了正畸治疗的性能和舒适度，而且还有助于提高其可持续性和可及性。正畸托槽的未来前景光明，人们更加注重个性化、效率和可持续性，不断整合发现，提供针对患者个人需求的先进解决方案，从而彻底改变正畸实践并显著改善患者的治疗结果和体验。关键词：正畸托槽：3D 打印：生物相容性材料：自锁托槽：正畸创新。简介
牙齿矫正的灭菌和消毒...
牙科气溶胶、飞溅物和器械污染也会传播病毒，病毒在室温下可以存活数周。乙型肝炎（血清性肝炎）、疱疹和艾滋病病毒无疑是在正畸诊所感染的众多疾病中较为严重的。HTLV-III（艾滋病）病毒更脆弱，传染性较低；最有可能在血液与血液或血液与粘膜反复接触或共用皮下注射针头后发生传播。尽管如此，艾滋病和乙型肝炎发病率的不断上升，使正畸医生更加意识到对器械和表面进行消毒的必要性。
成年患者的临床概况，提到先天性心脏
摘要背景：发展中国家成人先天性心脏病（ACHD）服务的主要障碍是该人群疾病负担和特定需求的数据不足。我们的目标是需要进一步手术矫正的埃及ACHD患者的临床状况和挑战。方法：在埃及的三级心脏中心进行心脏团队讨论后，该研究包括安排进一步手术矫正的ACHD患者（超过14岁）。对年龄，性别，表现，功能能力，静氧饱和度，诊断，先前的干预及其时间以及计划手术的类型的数据。结果：在一年中，在心脏小组讨论的134例病例中，将103例（男性49.5％，平均年龄23岁）转移到手术中。三分之一（34％）是氰。在NYHA II类（44.7％）和III（35.95％）中提出的大多数人，并在四岁的中位年龄进行了先前的外科手术或跨导管干预（56.3％）。最常见的诊断是Fallot（TOF）（23.3％），心房间隔缺陷（ASD）（18.4％），双出口右心室（11.6％）和大动脉转置（7.8％）。最常见的计划手术程序是Fontan（20.3％），ASD闭合（18.4％），肺动脉瓣更换（14.5％），TOT TOF修复（9.7％），亚地区膜切除术（6.7％）和Tricuspid Valve手术（5.8％）。我们数据库中需要额外手术校正的结论ACHD患者是异质的，具有高度可变的表现和手术复杂性。关键字：成人；先天性心;外科手术;埃及有效的ACHD计划要求一个熟悉该患者人群的独特需求和困难的多学科团队。
主题：血管内皮生长因子抑制剂治疗眼部新生血管
在美国，超过 420 万 40 岁以上的人患有无法矫正的视力障碍和失明。老年性黄斑变性 (AMD)、青光眼、白内障和糖尿病性视网膜病变是美国成年人口中最常见的眼部疾病。AMD 是 65 岁及以上人群阅读和精细或近距离视力永久性受损的主要原因。血管内皮生长因子 (VEGF) 与多种眼部血管疾病的发病机制有关，这些疾病的特征是脉络膜新生血管 (CNV) 和黄斑水肿。VEGF 是一种刺激血管内皮细胞生长、增殖和存活的蛋白质。几种眼用 VEGF 抑制剂已被批准用于治疗各种眼部疾病。
糖尿病
胰岛素的降血糖作用是通过肝脏中糖异生和糖原分解的弱化作用来解释的，脂肪生成，糖生成，蛋白质生成以及刺激细胞增殖的有丝分裂作用的合成代谢作用。根据病毒的发生，区分了原发性（自发）和继发性糖尿病。有两种类型的主要糖尿病：I型和II型。继发性糖尿病是在其他疾病的背景下发生的。这种疾病在胰腺损伤期间发展，内分泌疾病，伴有反界激素的分泌（库欣综合症，肢端肿瘤，嗜血果细胞瘤，甲状腺毒性，脊柱蛋白毒素，葡萄糖代表等）。），许多染色体疾病（down，klinefelter）等。糖尿病属于遗传性（多基因）组，很少是常染色体主导地传播疾病，其特征是所有类型的代谢性疾病，是一种需要复杂矫正的疾病。
萨斯喀彻温省免疫手册第 8 章
1.1.1 一般筛查问题 1. 您的孩子/您今天感觉不舒服吗？您的孩子/您今天是否腹泻、呕吐或发高烧？ 2. 您的孩子/您是否对药物、疫苗成分、乳胶或食物过敏？ 3. 您的孩子/您过去接种疫苗后是否曾出现过危及生命的过敏反应？ 4. 您的孩子/您是否对疫苗出现过任何让您担心的反应？ 5. 您的孩子/您是否从其他提供者（例如家庭医生、执业护士、药剂师或旅行诊所）接种过疫苗？ 6. 您的孩子/您在过去 4 周内接种过任何疫苗吗？ 7. 在过去一年中，您的孩子/您是否接受过任何血液制品或输血、免疫球蛋白（抗体）或抗病毒药物？ 8. 您的婴儿是否发生过肠套叠？您的婴儿是否患有未矫正的先天性胃肠道畸形（例如梅克尔憩室）？9. 家族中是否有严重联合免疫缺陷 (SCID) 病史或反复出现原因不明的早逝病史？10. 您的孩子/您是否患有任何已确诊的疾病，例如：
单链DNA供体模板的圆形化释放了长期HSC编辑的非病毒基因递送的能力
在过去的十年中，非病毒DNA模板递送已与工程核酸酶一起使用，以靶向造血茎和祖细胞中的单链DNA序列。虽然对基因治疗有效，但该方法仅限于简短的DNA供体模板，从而限制了其对基因矫正的应用。为了扩大其范围，我们使用千层长的圆形单链DNA供体模板和TALEN技术开发了一个编辑过程。我们的结果表明，CSSDNA编辑过程可在可行的HSPC中实现高基因插入频率。与常规的AAV编辑过程相比，CSSDNA编辑的HSPC显示出更高的植入和维持鼠模型中基因编辑的倾向。这种积极的结果部分是由于较高水平的原始编辑的HSPC，更静止的代谢状态以及骨髓粘附标记的表达升高。我们的发现突出了CSSDNA作为基因治疗应用的通用和有效的非病毒DNA模板的强大潜力。