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World File Search System短效
短效β-激动剂口服吸入量限制。......
* 目标药物框中列出的药物包括品牌药和仿制药以及所有剂型和强度，除非另有说明。除非另有说明，否则不包括非处方药产品。 FDA 批准的适应症 0.021% 和 0.042% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 至 12 岁哮喘（可逆性阻塞性呼吸道疾病）患者的支气管痉挛。 0.083% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 岁及以上可逆性阻塞性呼吸道疾病和支气管痉挛急性发作患者的支气管痉挛。沙丁胺醇吸入溶液 0.5% 0.5% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛和急性发作的支气管痉挛。ProAir Digihaler 支气管痉挛
内容 - 犹他州医疗补助
a) 短效和长效阿片类药物限制例外犹他州医疗补助计划将 18 岁及以下儿童和孕妇的短效阿片类药物数量限制为 7 天或更短。如果通过销售点系统为 18 岁及以下患者提交短效阿片类药物索赔，系统将拒绝该索赔。目前，当索赔中输入有效的“癌症疼痛诊断代码”时，可以覆盖供应限制。对于所有开具 8 天或更长时间供应量的阿片类药物索赔，药房将显示一条拒绝消息，指出“对于 18 岁及以下儿童，超过 7 天供应量的阿片类药物索赔需要事先授权。”此项编辑将是对所有现有阿片类药物数量限制和供应天数限制的补充。
成人注意力缺陷多动障碍药物
兴奋剂，也称为精神兴奋剂，被认为是 ADHD 的主要药物疗法。8,9 它们刺激大脑中的特定细胞产生更多的神经递质，如多巴胺和去甲肾上腺素。8 用于治疗成人 ADHD 的两种常见兴奋剂是苯丙胺和哌甲酯及其衍生物。8,9 它们可以是短效的，也可以是长效的。8 这些药物起效迅速，大约 30 到 45 分钟即可见效。短效兴奋剂的效果持续 3 到 6 小时，长效兴奋剂的效果持续 8 到 16 小时。8 兴奋剂治疗 ADHD 最常见的副作用是心率加快、血压升高、食欲不振和睡眠困难等。8,9 兴奋剂有依赖性、滥用和转移的可能性。8
首选药物清单 2024 年 1 月 1 日
● 最大允许吗啡毫克当量 (MME) 为 200 MME。短效 (SA) 和长效 (LA) 阿片类药物处方累计计入此计算。超过会员 200 MME 累计 MME 限制的处方需要事先授权，并且可能需要与疼痛管理医生进行提供者对提供者的电话咨询（免费，由 Health First Colorado 提供）。 ● 将授予事先授权以允许逐渐减少剂量 ● 将授予 1 年的事先授权以诊断镰状细胞性贫血 ● 将授予 1 年的事先授权以入住或诊断临终关怀或临终关怀 ● 将授予 1 年的事先授权以治疗癌症相关疼痛 MME 计算使用以下链接中的转换因子进行：https://pharmacypmp.az.gov/resources/mme-calculator 仅一种长效阿片类药物（包括不同强度）和一种短效阿片类药物（包括不同强度）将被考虑用于事先授权。 Medicaid 在我们的网页上“疼痛管理资源和阿片类药物使用”标题下提供了有关疼痛治疗（包括逐渐减少剂量）的指导，网址为：https://www.colorado.gov/pacific/hcpf/pain-management-resources-and-opioid-use
2024 年 9 月 23 日 礼来公司首席执行官 David A. Ricks 先生和……
今年，我们看到不同制造商的胰岛素供应多次中断，包括 1 型糖尿病患者胰岛素泵所需的短效胰岛素瓶。1,2 此外，某些胰岛素产品即将退出市场，没有生物仿制药可以替代这些产品以满足患者的需求。3 我们担心持续的供应中断可能会严重影响糖尿病患者获得医疗服务的机会，因此我们坚定不移地致力于确保提供不会对他们的日常生活造成挑战的替代品。
首选药物清单 2023 年 1 月 1 日
● 最大允许吗啡毫克当量 (MME) 为 200 MME。短效 (SA) 和长效 (LA) 阿片类药物处方累计计入此计算。超过会员 200 MME 累计 MME 限制的处方将需要事先授权，并且可能需要与疼痛管理医生进行提供者对提供者的电话咨询（免费，由 Health First Colorado 提供）。 ● 将授予事先授权以允许逐渐减少用药 ● 将授予针对镰状细胞性贫血诊断的 1 年事先授权 ● 将授予针对临终关怀或临终关怀的入院或诊断的 1 年事先授权 ● 将授予针对癌症相关疼痛的 1 年事先授权 使用以下链接中的转换因子进行 MME 计算：https://www.hca.wa.gov/assets/billers-and-providers/HCA-MME-conversion.xlsx 仅一种长效阿片类药物（包括不同强度）和一种短效阿片类药物（包括不同强度）会被考虑用于事先授权。医疗补助计划 (Medicaid) 在我们的网页上提供有关疼痛治疗（包括逐渐减量）的指导，标题为“疼痛管理资源和阿片类药物使用”，网址为：https://www.colorado.gov/pacific/hcpf/pain-management-resources-and-opioid-use 阿片类药物初治政策于 2017 年 8 月 1 日起生效（更新于 2019 年 11 月 27 日以斜体字生效）：过去 180 天内未取过阿片类药物处方的会员将被认定为“阿片类药物治疗初治”，并且在初始处方上会受到以下限制：
药物滥用囚犯的医学监督戒毒
• 老年囚犯：老年囚犯在戒毒期间出现并发症的风险更高。老年人在戒毒期间不太可能出现明显的交感神经亢进，但他们同样有可能患上严重的戒毒综合征。老年人的戒毒过程因使用处方药较多而变得更加复杂，因此，药物之间相互作用的可能性也更大。由于老年囚犯出现心脏病和认知障碍等复杂疾病的几率更高，因此，经常需要仔细监测、持续滴定药物，甚至对有并发症的患者进行住院治疗。由于老年人药物代谢较慢，药物毒性的风险更大，因此，如果通过逐渐减少药物来控制戒毒，则可能需要使用短效药物。
2024 年 10 月
插图并不反映药丸/胶囊的实际大小。长效兴奋剂往往比短效兴奋剂具有更低的滥用可能性。非兴奋剂没有滥用可能性。1 药代动力学和药效学反应因人而异。临床医生必须根据临床判断疗效持续时间，而不能仅仅依靠报告的 PK-PD 值和作用持续时间。2 表中的起始剂量来自产品专论。CADDRA 建议通常从最低可用剂量开始。3 有关如何开始、调整和切换 ADHD 药物的具体细节，临床医生应参考加拿大 ADHD 实践指南 (www.caddra.ca)。4 Vyvanse 70 mg 是加拿大 ADHD 治疗的标外剂量。此表的原始版本由 Annick Vincent 博士与拉瓦尔大学通信和慈善方向合作开发。
2022-2023流感季节的流感疫苗覆盖范围...
Albuterol HFA生效于2022年9月15日，Proair®HFA，Proventil®HFA和Ventolin®HFA将是品牌首选。品牌proair®HFA，Proventil®HFA和Ventolin®HFA是未经事先授权（PA）提供的Tier-1药物，并且不符合该成员的月度品牌处方限制。通用白化醇HFA产品位于短作β2激动剂层的层中，需要PA进行报销。在“呼吸道”治疗类别中，在OHCA网站www.oklahoma.gov/ohca/pa上，短效β2激动剂的特定PA要求位于www.oklahoma.gov/ohca/pa上。此外，自2022年10月15日起，Teva将停止制造ProAir®HFA。一旦当前的proair®HFA库存耗尽，成员将需要切换到品牌名称Proventil®HFA或Ventolin®HFA。