摘要我们对四个完全对流的“双”宽二进制的旋转和出色活性进行了研究。每对中的组件具有(1)星形统计结果,它们是普通型 - 运动二进制文件,(2)Gaia BP,RP和2Mass J,H和K S幅度在0.10 mag之内匹配,并且(3)大概是相同的年龄和成分。我们报告了所有组件的长期光度法,旋转周期,多型Hα等效宽度,X射线照明,时间序列径向速度和斑点观测值。虽然可能会希望双胞胎组件具有匹配的磁性属性,但事实并非如此。GJ 1183 AB的长期光度法表明,A比B上的斑点活性持续更高,这一趋势与L X中的58%±9%强58%±9%相匹配,HHα平均强26%±9% - 尽管A = 0.86天的旋转周期和B = 0.68天,但该范围与旋转范围相似,并在此旋转范围,并且旋转了范围。年轻的βPIC移动组成员2MA 0201 + 0117 AB显示出一个始终如一的活性B成分,在L X中强3.6±0.5倍,平均Hα强52%±19%,在A = 6.01天旋转,在A = 6.01天,B = 3.30天。最后,NLTT 44989 AB显示出显着的差异,对Spindown Evolution的影响 - B持续Hα发射,而A显示吸收,B在L X中强39±4倍,大概是由于令人惊讶的不同旋转周期= 38天= 38天,B = 6.55天。最后一个系统KX COM具有未解决的径向速度伴侣,因此不是双胞胎系统。
在被子植物中,斯特龙酮受体是α /β水解酶dwarf14(d14),在strigolactone结合后,经历了构象变化,触发了strigolactone依赖性反应,以及strigolactones。strigolactone信号传导涉及在strigolactone结合的D14,E3-泛素li gase scf max2和转录核心代理SMXL6/7/8之间形成复合物,这些corepressors smxl6/7/8被泛素化和降级。strigolactone也破坏了D14受体的稳定性。当前模型提出D14通过SCF MAX2和蛋白酶体降解在SMXLS泛素化后发生D14降解。使用荧光和发光测定在表达与绿色荧光蛋白或荧光素酶的D14的转基因线上,我们表明,strigolactone诱导的D14降解也可能独立于SCF MAX2和/或SMXL6/7/8,通过蛋白酶体依赖性依赖性机制发生。此外,斯特龙酮水解对于触发D14或SMXL7降解不是必不可少的。还检查了突变体D14蛋白的活性,预测对斯特龙酮SIG nalling的功能是非功能的,并使用差异扫描荧光法研究了它们在体外结合Strigolactone的能力。最后,我们发现在某些条件下,D14降解的效率与SMXL7降解的效率不符。这些发现表明,与以前预期的有关D14降解的更复杂的调节机制,并提供了拟南芥信号传导动力学的新见解。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.01.02.573934 doi:biorxiv Preprint
变化的化学饰面涂在编织的粘稠织物上。这种饰面的目的是避免由于纤维释放菌株和加工过程中引入的压力而引起的纤维和织物收缩引起的收缩,从而提高了其在家庭洗涤过程中的尺寸稳定性。一件用化学处理的织物缝合的男子外套每周穿5次,然后被洗涤。总体上进行了5次家庭洗涤。和在洗涤之前和之后分析了织物。如SEM所观察到的,获得了出色的尺寸稳定性,没有任何物理降解的迹象。这可以通过耐抗洗涤和磨损菌株的纤维涂层的良好粘附来解释。使用ZETA电位测量的物理和化学分析将表明,与多阳离子(聚氨酯的树脂)和聚阴离子(基于多硅氧烷的树脂)混合物的填充将有助于改善涂层粘附,从而耐洗和磨损。
• Single transfection makes transgenic cell lines and animal models • Effective in all mamalian genomes including human, rat and mouse • No cargo limit integrate 1 kb to over 100 kb • Reversible integrations • All-in-one inducible vector • Site-specific genome editing • Instant and foot-print free genome editing Applications • Knockout, knock-in and transgenic cell lines and animal models • Stem cell research: reprogramming, differentiation and selection • RNAi:细胞和动物模型中可诱导和可逆的基因敲低•可稳健蛋白质产生的细胞系•经过基因和细胞疗法,免疫疗法 *经过验证:XTNTM TALS经过序列验证并提供了预测试的表达载体,以实现最佳效率。*精确且可靠:XTNTM TALS将绑定并切割您的目标站点,否则我们将免费为您提供新的网站。*负担得起且灵活的:自定义XTNTM TALS负担得起,绝对没有使用限制。*速度:行业中最快的周转时间。访问我们的网页以获取有关Talens的更详细信息-http://www.gentaurpromo.com/talen_products/我们还提供: *转基因老鼠 *转基因服务 *细胞系和干细胞服务 *疾病模型 *基因表达 *Gene Expression Services on noce noce on:info@gentaur.com