orcid ID:https://orcid.org/0000-0002-3745-8133出版物:[1] Ross N.L.和Meagher E.P.(1984)在模拟压缩下H 6 Si 2 O 7的分子轨道研究。美国矿物学家69:1145-1149。[2] Ross N.L。和McMillan P.(1984)MGSIO 3 Ilmenite的拉曼光谱。美国矿物学家69:719-721。[3] Akaogi M.,Ross N.L.,McMillan P.和Navrotsky A.(1984)Mg 2 SIO 4多晶型物(橄榄石,改性尖晶石和尖晶石) - 氧化物熔体溶液量热法,相位关系和晶格振动模型的热力学特性。美国矿物学家69:499-512。[4] Ross N.L., Akaogi M., Navrotsky A., Susaki J., and McMillan P. (1986) Phase transitions among the CaGeO 3 polymorphs (wollastonite, garnet, and perovskite structures): Studies by high-pressure synthesis, high-temperature calorimetry, and vibrational spectroscopy and calculation.地球物理研究杂志91:4685-4696。[5] McKelvey M.J.,O'Bannon G.W.,Larson E.M.,Marzke R.F.,Eckert J.和Ross N.L.(1986)新离子插入化合物(NH 4 +)的合成,表征和性能0.22 Tis 2 0.22-。材料研究公告21:1323-1333。[6] McMillan P.F.和Ross N.L.(1987)Al 2 O 3圆锥和MGSIO 3 Ilmenite的热容量计算。矿物质的物理和化学14:225-234。[7] Ross N.L. 和Navrotsky A. (1987)Mg 2 GEO 4橄榄石 - 尖晶石相变。 矿物质的物理和化学14:473-481。 美国矿物学家72:984-994。[7] Ross N.L.和Navrotsky A.(1987)Mg 2 GEO 4橄榄石 - 尖晶石相变。矿物质的物理和化学14:473-481。美国矿物学家72:984-994。[8] Geisinger K.L.,Ross N.L.,McMillan P.和Navrotsky A.(1987)K 2 Si 4 O 9:玻璃,薄板和韦迪特型相的能量和振动光谱。[9] Hazen R.M.,Finger L.W.,Angel R.J.,PreWitt C.T.,Ross N.L.,Mao H.K.,Hadidiacos C.G.,Hor P.H.,Meng R.L.和Chu C.W.(1987)y-ba-cu-o超导体中相的晶体学描述。物理评论B35:7238-7241。[10] Hazen R.M.,PreWitt C.T.,Angel R.J.,Ross N.L.,Finger L.W.,Hadidiacos C.G.,Veblen D.R.,Heaney P.J.,Horp.j.,Hor P.H.,Meng R.L.,Sun Y.Y.,Wang Y.Q.
矿物是构成地球的固体物质,属于地球科学家的知识领域,但对科学、技术和社会来说更为根本。从人类诞生之初,地球的矿物就对技术进步至关重要。在书面语言出现之前,用矿物颜料制成的绘画装饰着洞穴。人类产生的火的起源归功于两种矿物:黄铁矿和燧石。早期人类物种可能是第一批矿物学家,他们根据不同矿物的物理特性将其分为有用的工具,以识别出那些在加工时完美破碎的矿物。通过熔化、冶炼或物理操作利用不同的矿物定义了人类的时代:石器时代、青铜时代、铁器时代和技术时代。矿物是重要的基本资源,可以告诉我们固体材料如何在原子层面上发挥作用,并对其进行修改以造福人类。它们是技术先进材料的模板,是满足许多社会需求所必需的。
钙钛矿是指一种晶体结构,并扩展到所有具有相同结构的材料,尽管它可能表现出非常不同的性质和性能。最初,钙钛矿仅表示具有 ABO 3 化学计量学晶体学家族的金属氧化物矿物。钙钛矿的起源可以追溯到 1839 年德国矿物学家古斯塔夫·罗斯在乌拉尔山脉发现富含绿泥石的矽卡岩。在这种矿物中发现了 CaTiO 3 成分,并以著名的俄罗斯地质学会主席列夫·A·佩罗夫斯基伯爵 (1792–1856) 的名字命名。此后,许多具有钙钛矿结构的金属氧化物,如 BaTiO 3 、PbTiO 3 和 SrTiO 3 ,得到了广泛的研究。许多氧化物钙钛矿被发现表现出铁电或压电特性 [1–3]。氧化物钙钛矿发现50多年后,Wells合成了一系列通式为CsPbX 3 (X=Cl, Br, I)的铅卤化物[4]。这些金属卤化物后来被证明具有钙钛矿结构ABX 3 ,其在高温下为立方结构,在低温下由四方畸变结构转变而来。CsPbX 3 的可调光电导性引起了电子性质研究的广泛关注,也催生了有机分子加成的思路[5, 6]。Weber发现有机阳离子甲铵 (CH 3 NH 3 + ) 取代Cs +形成CH 3 NH 3 MX 3 (M=Pb, Sn, X=I, Br),发表了第一份有机铅卤化物钙钛矿的晶体学研究[7, 8]。 20 世纪末,Mitzi 等人合成了大量有机-无机卤化物钙钛矿。[9–11]。有机分子(例如小分子和大分子有机阳离子)为卤化物钙钛矿注入了新的活力,使其在光电、光伏、铁磁和反铁磁以及非线性光学领域具有更多样化的结构和物理特性。除了灵活的组件和多功能功能外,低形成能使卤化物钙钛矿易于