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World File Search System研杵
新英格兰生物实验室分析证书
NEB 部件编号 组件描述 批号 单个 QC 结果 T3062-1 Monarch® 蛋白质分离溶液 10265475 通过 T3061-1 Monarch® HMW gDNA 组织裂解缓冲液 10265472 通过 T3056-1 Monarch® gDNA 洗脱缓冲液 II 10265465 通过 T3018-2 Monarch® RNase A 10265371 通过 T3015-1 Monarch® gDNA 洗涤缓冲液 10265355 通过 T3005-1 Monarch® DNA 捕获珠 (100) 10265326 通过 T3004-1 Monarch® 珠子固定器 10265323 通过 T3003-1 Monarch® 2 ml 试管 (50) 10264542 通过 T3002-1 Monarch® 研杵(50) 10264539 合格 T3001-1 Monarch® 研杵管 (50) 10152756 合格 T2118-1 Monarch® 旋转收集管 10245009 合格 P8200SVIAL 蛋白酶 K，分子生物学级 10262750 合格
SUSLICK 集团化学卫生与安全计划
需要加热时，请格外小心，确保爆炸性物质不会直接接触加热元件。除非配备了超控关闭装置，否则应始终监控加热系统，以防止主温度控制失效。在实验设计期间，应考虑为反应容器提供紧急冷却。切勿用研钵和研杵研磨任何爆炸性物质。切勿通过合适的玻璃过滤能量。仅使用纸质过滤器。硝酸铵和二硝基甲苯 (DNT) 等不敏感和低能量材料只能以纯商业形式在实验室规模上处理。涉及此类材料的合成仍然限制在 500 毫克。在气管中使用 DNT 时，请确保管密封良好，附近没有加热装置，并有防撞保护。
大师班 1. DNA 分离：样品制备方法和分离程序的基础知识
材料和步骤 微量离心管 20g/l CTAB 研钵和研杵 1.4M NaCl 离心机 0.1M Tris-HCl pH 计 20mM Na2EDTA 称重天平 dH2O 移液器吸头 硼酸 刮铲 Tris 碱 称量皿/纸 EDTA 移液器 DNA 大小标准（Ladder DNA） 烧杯-烧瓶 样品（生菜叶） 6x 凝胶上样缓冲液 琼脂糖 溴化乙锭（0.5 ug /ml） 1X TBE 缓冲液 A. 制备 0.5 M EDTA 原液（500 ml） 称量 93.05 g EDTA 并将其溶解在 200 ml dH 2 O 中，同时用磁力搅拌。用 NaOH 将 pH 值调节至 8.4。用 dH 2 O 将体积调节至 500 ml。