学生的课程选择过程从一月份开始在三个星期内进行。在此期间,核心内容区域教师将迈出为每个学生提出建议的第一步。这些建议构成了后续阶段的基础,辅导员与学生单独会面。在这些会议中,辅导员将讨论老师的建议,并探索学生可能感兴趣或需要的其他选修课。课程选择完成后,将向学生的房屋发送电子邮件,使他们和他们的父母能够审查提出的课程请求。如果需要进一步的帮助或有关儿童课程选择的具体问题,则鼓励父母要求与辅导员进行个人会议。此过程确保了一种全面而有指导的课程选择方法,涉及教师和辅导员的意见。
描述:自闭症谱系障碍是一种复杂的神经发育障碍,其特征是社会沟通和互动中的持续困难以及受限制和重复的行为,利益或活动。该疾病具有很高的遗传力和复杂的遗传背景。在国际研究中,已知有几种遗传变异与该疾病有关。 这些变体如何影响卡塔里人群仍不清楚。 在这项研究中,我们将估计已知的自闭症病例和卡塔尔对照样本中的变体频率。 使用每种变体的估计风险,我们将为代表他或她患疾病风险的每个人产生多基因风险评分,这是个性化医学中可能的关键指标。 之后,我们将计算出这种风险评分在病例与对照组中的疾病的预测程度。 导师:高级科学家Jouke Jan Hottenga博士。 电子邮件:jhottenga@hbku.edu.qa在国际研究中,已知有几种遗传变异与该疾病有关。这些变体如何影响卡塔里人群仍不清楚。在这项研究中,我们将估计已知的自闭症病例和卡塔尔对照样本中的变体频率。使用每种变体的估计风险,我们将为代表他或她患疾病风险的每个人产生多基因风险评分,这是个性化医学中可能的关键指标。之后,我们将计算出这种风险评分在病例与对照组中的疾病的预测程度。导师:高级科学家Jouke Jan Hottenga博士。电子邮件:jhottenga@hbku.edu.qa
肌酸转运蛋白缺乏症(CTD)是一种罕见的X连锁疾病,导致大脑肌酸缺乏症。临床特征包括明显的发育延迟,智力障碍,自闭症谱系障碍,癫痫发作和运动功能障碍。由于肌酸转运蛋白的缺陷,肌酸无法通过血脑屏障或神经元膜,因此口服肌酸治疗无效。为了解决这个问题,CERES Brain Therapeutics正在开发一种肌酸生产的候选者CBT101,具有创新的给药方式,以提高脑神经元中的肌酸水平:肌酸对肌酸溶液™溶液。需要生物标志物来评估这种治疗创新的潜在影响,以及将来将来进行CTD临床试验以获取可靠的数据。
描述:胰岛素分泌受损会导致1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)的发病机理。由于使用Edmonton方案的尸体胰岛移植已成为一种有效的干预措施,可恢复T1DM患者的正常血症数月,因此由诱导的人类多能干细胞产生的产生胰岛素的β细胞具有潜力作为胰岛素依赖蛋白依赖糖尿病的治疗。因此,巨大的努力集中在制定体外分化方案以实现这种治疗潜力。然而,大多数分化方案都会产生具有未成熟表型的胰岛素阳性胰腺β细胞,例如与MAFA和MAFB(MAFB)(如MAFA和MAFB)的低或缺失表达,因此与其InVivo相比,葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)也受损。使用MAFB用CRISPR-CAS9技术淘汰IPSC线,我们旨在研究该转录因子在使用2D分化方案的HPSC衍生胰腺β细胞成熟和功能中的特定作用。导师:Heba Al-Siddiqi博士,科学家。电子邮件:halsiddiqi@hbku.edu.qa
Counseling Services 3 Registration Procedure 3 Course Selection 3 Change of Schedule 3 Graduation Requirements 4 Additional College Requirements 4 Pass/Fail Requests 4 Early Graduation Requirements 5 Physical Education Waiver 5 Testing at WBHS 6 Parent Approved Release Time (PART) 6 Standard Marks, Transitioning from Standard Marks to Letter Grade, HS Grading Scale, and Honors 6-7 College Credit in High School 8 Senior Year Plus and Kirkwood Eligibility Chart 9 Kirkwood College Credit Options @ Regional Center 9柯克伍德学院和爱荷华大学伴侣课程机会10-11大学学分的高级安置11摄政招生指数/NCAA资格12课程描述13-35职业群体36-51大学学分学会登记列表52 KIRKWOOD注册过程52我的4年研究54年54-55
1 IPCC,2018年:决策者摘要。在:1.5°C的全球变暖。一份IPCC特别报告,关于在工业水平高于工业水平及相关全球温室的全球变暖的影响,在加强全球对气候变化,可持续发展的威胁,可持续发展以及消除贫困的努力的反应的背景下[Masson-Delmotte,V.Pörtner,D。Roberts,J。Skea,P.R。Shukla,A。Pirani,W。Moufouma-Okia,C。Péan,R。Pidcock,S。Connors,J.B.R。Matthews,Y。Chen,X。Zhou,M.I。 Gomis,E。Lonnoy,T。Maycock,M。Tignor和T. Waterfield(编辑)]。 剑桥大学出版社,英国剑桥和美国纽约,美国,pp。 3-24。 https://doi.org/10.1017/9781009157940.001Matthews,Y。Chen,X。Zhou,M.I。Gomis,E。Lonnoy,T。Maycock,M。Tignor和T. Waterfield(编辑)]。剑桥大学出版社,英国剑桥和美国纽约,美国,pp。 3-24。 https://doi.org/10.1017/9781009157940.001剑桥大学出版社,英国剑桥和美国纽约,美国,pp。3-24。 https://doi.org/10.1017/9781009157940.0013-24。 https://doi.org/10.1017/9781009157940.001
该项目解决了癌症疗法的关键挑战;鉴定高度肿瘤特异性的靶标在癌症标志中起着至关重要的作用,包括持续增殖,对细胞死亡的抵抗力,侵袭和逃避免疫破坏。使用CRISPR/CAS9基因编辑技术,我们将操纵新型候选肿瘤靶标的表达,并评估潜在的治疗作用对癌细胞的存活和进展。表型变化将通过功能分析来评估,例如增殖,细胞毒性和凋亡测定法,以及癌细胞干和免疫细胞表征。导师:高级科学家Julie DeCock博士。电子邮件:jdecock@hbku.edu.qa
1。提交日期在规定的截止日期内2。提交了概念建议和完整建议3。联合提案提交协议由两项主要合作者签署了4。提交的提案位于Cefipra 5.合作者来自印度/法国的学术/研究机构6。合作者在印度或法国大学/研发机构中具有永久职位7。合作者提供了其OrcID号码/研究ID8。简短简历不超过5页。每个合作者的前5名出版物,摘要与提案10.总预算在220.000欧元11。预算包括国际旅行/流动性的成本12。指示了从Cefipra 13的资源中可以实现的总项目预算的一部分。合作者不是CSRP下正在进行的任何正在进行的项目的PC或CO-PC。在过去的5年中不支持合作者15。合作者不是Cefipra科学委员会/工业研究委员会的成员 div>
优先事项,使他们实际上负责(东方,指南)“部门”/“研究所” - 研究议程并确定了年度目标。“优先”基本上跟踪了部门内的教师研究专业。,但显然,并非所有这些“优先事项”都可以与经常性预算有关。在即将进行的经常性预算方面,对主要学校层面的战略研究优先事项尤其重要,这将需要更明确地选择相对于托管董事会对单位预算的批准,从而分配资源(人员,设备,材料,供应等)各个部门和研究机构/中心。成功实施这些计划将取决于对学校,部门,学院和中心的循环预算的高度批准,这些预算很快将被制定和提交批准,从2024-2025财年的经常性预算(7月至6月)开始。