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World File Search System研究费
研究费の取扱区分表（大项目・中项目一覧表）
。 《竞争性基金间接费用执行通用指南》（有关部委竞争性研究基金联络委员会2001年4月20日通过（请参阅最新版本）） 可用于附表1所列费用*计算间接费用时，不足1日元的小数部分向下舍入。
WRDA 2022 海岸线和河流第 8103 节...
WRDA 1999 第 212 节（洪水缓解和河流恢复）包括海岸线恢复和飓风风暴危害减少。根据这一权力，陆军部长可以开展减少洪水、飓风和风暴破坏危害的研究和项目，包括减轻侵蚀和稳定河岸的措施；或保护和恢复河流和海岸线的自然功能和价值。2.研究费用分摊要求：高达 200,000 美元的初始研究费用为 100%
2023-24 年入学课程信息表 - PGDip in ...
额外费用信息 作为课程要求的一部分，您需要选择一个最终项目主题。根据您选择的主题和完成该主题所需的研究，您可能会产生额外费用，例如差旅费、研究费和实地考察费。您需要支付这些额外费用，但您可以向所在部门申请小额补助金来帮助您支付部分费用。请注意，本课程要求您在牛津上课，如果您不住在牛津地区，您需要支付差旅费和住宿费来参加课程。
商业人工智能研究生文凭
额外费用信息 作为课程要求的一部分，您需要选择一个最终的综合作业主题。根据您选择的主题和完成该主题所需的研究，您可能会产生额外费用，例如差旅费、研究费和实地考察费。您需要支付这些额外费用，但您可以向所在部门申请小额补助金来帮助您支付部分费用。请注意，本课程要求您在牛津上课，如果您不住在牛津地区，您需要支付差旅费和住宿费来参加课程。
CP24/7：投资付款选择
1.2 作为英国政府推动英国金融服务增长和国际竞争力的爱丁堡改革的一部分，政府要求对投资研究市场进行独立审查。2023 年 7 月，由 Rachel Kent 担任主席的独立小组发布了其报告——《投资研究审查》(IRR)，列出了一系列改善投资研究市场的建议。本咨询文件 (CP) 源于 FCA 对 IRR 中建议 2 的考虑，即创建一种使用捆绑支付交易执行和研究费用来支付研究费用的选项。因此，本 CP 履行了我们的承诺，即就潜在的监管变化的加速时间表进行磋商，这些变化可能会引入更多关于如何支付投资研究费用的选择。它还支持 FCA 加强英国在批发市场地位的战略承诺。
纵向2阶段2的临床试验，用于健康研究实验室工作人员的活体疫苗，在遏制实验室中运作
背景：tularemia是由弗朗西斯菌25 tularensis（F. tolarensis或ft）引起的细菌疾病。它一直被历史上的多个州参与者武器化，原因为26，其感染性低，发病率高和肺炎形式的高死亡率。27美国陆军从1950年代前28个前苏联提供的股票开发了衰减的活疫苗株（LVS）。在众多临床试验和动物以及人类挑战研究中，该疫苗已被证明是安全和免疫原性的。30尽管受到威胁，但没有FDA批准的疫苗也没有针对31个tolula症的临床阶段候选者。lvs由于培养物的不稳定性而保持不稳定，并将重新转换为32野生型病原体。我们在这里报告了在风险实验室人员中的两项顺序LVS试验33从事生物接收中的Tularemia工作。34 35方法：志愿者在2次FDA调节的非随机，单臂方案37（IND 157）下，通过疤痕降低了单剂量的活疫苗菌株（LVS）活着的活疫苗菌株（LVS）活性。阳性免疫基于局部疤痕化位点的“采取反应”，而38 a> 1:20 tularemia抗原抗原微量凝集（MA）滴度（协议FY03-24; 2004-8）或MA滴度的39倍（协议）升高4倍（协议FY07-15; 2009-2017）。在40周4周之前仍然为阴性的人提供了第二次剂量。41 42结果：LVS疫苗安全，耐受性且具有高度免疫原性。规程45财年中除3个受试者（98％）以外的所有受试者的效果结果为正效率为> 1:20，大部分在28-35天内。在两项43项研究之间，所有接受者（100％）均具有正面的“反应”，其中95.5％的研究费用为03-44 24在初次疫苗接种后具有阳性反应。在46财年第46财年中，95％的受试者的MA滴度增加了4倍或更大，该研究的主要免疫原性47端点。48 49结论：在12年期间，向有症状暴露50的实验室工人施用的LVS疫苗是安全且具有高度免疫原性的。发现与超过4 51年的先前类似结果一致。响应率仍然很强，尽管在本研究之前已有2-3年制造了52次疫苗。在没有53次商业发展工作或临床开发中的其他Tularemia疫苗的情况下，可以根据该疫苗的55个有利的数据来考虑研究新药物（IND）的疫苗54方案。结果和历史比较数据56此处介绍的结果应作为未来研究的基准。57 58