告诉您的疫苗接种提供者是否接受疫苗,如果先前剂量的任何疫苗预防破伤风,白喉或百日咳,或在任何严重的,生命威胁过敏的人的意识中,均无意识或延长的疫苗,在任何严重的,终身威胁过敏的疫苗中,都有过敏的反应癫痫发作或另一个神经系统问题。曾经患有Guillain-Barr6综合征(也
百日咳有时被称为百日咳。症状通常类似于普通感冒的症状。严重的咳嗽可以在数周内发展。呼吸时快速,沉重的咳嗽会引起高呼声的声音。人们在咳嗽或打喷嚏时通过液滴从其他人那里获得百日咳。在未接种疫苗的人中,有80%的人在患有感染者的家庭中获得百日咳的机会为80%。百日咳在婴儿中最严重。在2010年在加利福尼亚州的一次爆发中,有10名婴儿死亡。严重的疾病和医院护理的需求可能会在多达5%的青少年和成年人中发生。
1. 完成初次免疫接种,且距离上一次接种间隔不到 10 年:无(不包含在研究中)。 2. 完成初次免疫接种,且距离上一次接种间隔超过 10 年:1 剂加强剂。 3. 未接种过疫苗:完成初次免疫接种,前两剂间隔 1-2 个月,第二剂和第三剂间隔 6-12 个月,随后每 10 年接种一次加强剂。如果在开始研究之前已开始初次免疫接种,则根据标准时间表为患者接种疫苗。 4. 未完成初次免疫接种: 4.1. 如果患者已接种 2 剂,且后者接种时间早于一年以上,则接种 1 剂。 4.2. 如果患者 1 剂接种时间早于一个月以上,则接种 2 剂,间隔六个月。
澳大利亚免疫接种登记册 (AIR) 是一个国家登记册,旨在记录澳大利亚所有人接种的所有疫苗。应使用 AIR 来访问个人的免疫接种记录并确保其准确性。应审查其他免疫接种记录,例如来自以前免疫接种提供者的文件、任何印刷记录,包括个人健康记录(例如红皮书)、ieMR 中的免疫接种历史选项卡和 ieMR 中的查看器选项卡中的我的健康记录。应更新 AIR 以支持个人免疫接种记录的准确性。应通过 PRODA 在线填写针对禁忌疫苗的 Medicare 免疫接种医疗豁免表。
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕(因为含百日咳疫苗可能更合适)。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应,包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应,包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B(参见相关 SmPC)。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并非免疫接种禁忌症)。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议,极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问,应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议,而不是拒绝接种疫苗。
如有指征(即伤口处理或不完整的初级系列),可在孕期的任何阶段接种 Tdap • 如果孕妇在本次妊娠期间未接种 Tdap,并且之前也未接种过 Tdap(即在青春期、成年期或上次妊娠期间),则应在产后立即接种 Tdap • 如果孕妇已完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种,且上次接种疫苗已超过 10 年,则应接种含破伤风疫苗的加强剂以预防新生儿破伤风,孕期接种 Tdap 可提供这种保护 • 如果孕妇未完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种,则应遵循补种时间表以确保获得保护(请参阅上文的补种指导)
在艾伯塔省,建议每次怀孕都接种 Tdap 疫苗。它有助于在出生后的头几个月保护您的宝宝,尤其是预防百日咳。最好在怀孕 27 至 32 周期间接种 Tdap 疫苗。如果您不在此时间段内接种,请咨询您的医疗保健提供者,因为您可能也会在怀孕早期或晚期接种此疫苗。
什么是白喉,破伤风,细胞百日咳和灭活的脊髓灰质炎疫苗(DTAP-IPV)疫苗?DTAP-IPV疫苗可预防四种疾病:白喉,破伤风(Lockjaw),百日咳(百日咳)和小儿麻痹症。该疫苗已获得加拿大卫生部的批准,并作为日常新不伦瑞克省儿童免疫计划的一部分免费提供。DTAP-IPV疫苗的好处是什么?DTAP-IPV疫苗是预防白喉,破伤风,百日咳和脊髓灰质炎的最佳方法。这些疾病会导致严重的疾病和并发症,包括死亡。当您的孩子免疫时,它们也会帮助保护他人。如何给予疫苗?DTAP-IPV疫苗作为注射到上臂。谁应该接收DTAP-IPV疫苗?在新不伦瑞克省,该疫苗是为已经对这些疾病免疫的儿童提供的促进剂量。在儿童开始上学之前,它在四岁时被给予一剂。谁不应该接收DTAP-IPV疫苗?如果您的孩子:
4. 国家免疫咨询委员会。咨询委员会声明 (ACS) 国家免疫咨询委员会 (NACI):妊娠期破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和减毒无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗免疫的最新进展。[互联网]。2018 年)。[2018 年 2 月 1 日引用]。第 33 页。可从以下网址获取:https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/healthy-living/update-immunization- pregnancy-tdap-vaccine/update-immunization-pregnancy-tdap-vaccine-eng.pdf
答:HyperTET 是由人类血浆制成的。由人类血浆制成的产品可能含有传染性病原体,例如病毒,理论上还可能含有可导致疾病的克雅氏病 (CJD) 病原体。通过筛查血浆捐献者是否曾接触过某些病毒、检测是否存在某些当前病毒感染以及灭活和/或去除某些病毒,可以降低此类产品传播传染性病原体的风险。尽管采取了这些措施,此类产品仍然可能传播疾病。此类产品中还可能存在未知的传染性病原体。接受血液或血浆产品输注的个体可能会出现某些病毒感染的体征和/或症状,尤其是丙型肝炎。医生认为所有可能通过该产品传播的感染都应由医生或其他医疗保健提供者报告给 Grifols Therapeutics Inc. [800-520-2807]。