15.补充说明由船舶结构委员会赞助。由其成员机构共同资助。16.摘要 本研究的目的是为通过搅拌摩擦焊制造的 5000 系列和 6000 系列铝加筋板结构开发机械屈曲破坏试验数据库,并在焊接引起的初始缺陷和极限抗压强度性能方面将这些结构与通过熔焊制造的类似铝板进行比较。讨论了与熔焊和搅拌摩擦焊程序相关的趋势或好处。以下是这些讨论的摘要。• 发现搅拌摩擦对接焊接铝合金的屈服强度和极限拉伸强度与熔焊铝合金相当甚至更好。• 搅拌摩擦焊接引起的初始缺陷往往比熔焊引起的缺陷小。因此,搅拌摩擦焊接工艺在这方面的优势显而易见。• 搅拌摩擦焊接铝结构的极限强度性能比熔焊铝结构高 10-20%。这意味着,只要防止分层,搅拌摩擦焊接工艺在极限抗压强度性能方面肯定优于熔焊工艺。• 然而,所有搅拌摩擦焊接测试结构在达到极限强度之后甚至之前都在焊接区域出现分层。这表明,熔焊工艺在焊接区域的抗压强度性能方面优于搅拌摩擦焊接工艺。• 再次确认非线性有限元方法计算很大程度上取决于所应用的结构建模技术。
12. 赞助机构名称和地址 船舶结构委员会 美国海岸警卫队 (G-MSE/SSC) 2100 Second Street, SW Washington, DC 20593 14. 赞助机构代码 GM 15. 补充说明 由船舶结构委员会赞助。由其成员机构共同资助。 16. 摘要 本研究的目的是开发通过摩擦搅拌焊接制造的 5000 系列和 6000 系列铝加筋板结构的机械屈曲破坏试验数据库,并将这些结构与通过熔化焊接制造的类似铝板在焊接引起的初始缺陷和极限抗压强度性能方面进行比较。讨论了与熔化焊接和摩擦搅拌焊接程序相关的趋势或优势。以下是这些讨论的摘要。 • 发现摩擦搅拌对接焊接铝合金的屈服强度和极限拉伸强度相当于甚至优于熔化焊接铝合金。 • 搅拌摩擦焊接引起的初始缺陷往往比熔化焊接引起的缺陷小。因此,搅拌摩擦焊接工艺在这方面的优势显而易见。• 搅拌摩擦焊接铝结构的极限强度性能比熔化焊接铝结构高 10-20%。这意味着,只要能防止分层,搅拌摩擦焊接工艺在极限抗压强度性能方面肯定优于熔化焊接工艺。• 然而,所有搅拌摩擦焊接测试结构在达到极限强度之后甚至之前都在焊接区域出现了分层。这表明,熔化焊接工艺在焊接区域的抗压强度性能方面优于搅拌摩擦焊接工艺。• 再次证实,非线性有限元法计算在很大程度上取决于所应用的结构建模技术。 17. 关键词 铝加筋板结构,极限强度,搅拌摩擦焊,熔化焊,焊接引起的初始缺陷,屈曲破坏试验,非线性有限元法计算
季度报告 SSC 项目 SR-1454 搅拌摩擦焊接铝加筋板结构的屈曲破坏试验 2008 年 1 月 31 日 Jeom Kee Paik 撰写 亲爱的林先生和 SSC 项目 SR-1454 的 PTC 成员, 我很高兴提供以下季度报告。 1. 执行摘要 项目任务如下: 任务 1:文献综述 任务 2:测试结构的设计和构造 任务 3:拉伸试样试验 任务 4:初始缺陷的测量 任务 5:屈曲破坏试验 任务 6:非线性有限元模拟 任务 7:熔焊结构与搅拌摩擦焊接结构的比较 任务 8:交付 表 1 显示了最初计划的工作计划与修改后的工作计划。由于在设计测试结构时发现圆角型 FSW 制造存在一些困难,并且采购某些类型的铝材料也存在困难,因此对测试结构的设计进行了重新考虑,这导致工作进度有所延迟。但是,我们正在尽最大努力弥补延迟,以便我们能够按时完成工作。除了进度延迟外,我们还遇到了成本问题。我们预计材料采购和测试结构建造的费用约为 8,500 美元,但总成本将超过 28,000 美元,是最初计划成本的 3.3 倍。表 2 总结了材料采购和测试结构建造的预期成本。
在本研究中,我们确定了两个新的超增强子相关基因:NSMCE2 和 MAL2,它们在乳腺肿瘤中高度上调,其高 RNA 水平与乳腺癌患者的不良预后有显著且明确的相关性。为了实现这一目标,我们利用了现有的数据集,其中包含在原发性乳腺肿瘤中确定的超增强子相关基因,以及包含乳腺癌患者的基因表达、基因组和临床结果的公共数据库。通过乳腺癌细胞中的体外药理学超增强子破坏试验,我们证实了超增强子参与了 NSMCE2 和 MAL2 转录本的上调,并通过生物信息学发现高水平的 NSMCE2 与化疗反应不佳密切相关。这在被诊断为侵袭性三阴性和 HER2 阳性肿瘤类型的患者中尤为明显。最后,我们表明,用化疗药物治疗乳腺癌细胞,同时通过超增强子阻断或直接沉默 NSMCE2 基因表达来降低 NSMCE2 基因表达,可以降低细胞活力,从而提高化疗的效果。我们的结果表明,调节新发现的超增强子相关基因 NSMCE2 的转录水平可以改善患者对标准化疗的反应,从而可能改善疾病结果。总之,通过挖掘现有的公共乳腺癌数据集,我们的工作表明,寻找超增强子调节基因及其与患者生存和治疗反应的关联,可能是识别肿瘤特异性(不是经常突变,而是超增强子失调的基因)特征的有效方法。我们的方法为识别预后不良的新生物标志物和改善癌症治疗的潜在药理学靶点提供了一种新途径。