粒子物理学有着宏伟的目标,即揭示现实的最基本成分,并破译这些成分相互作用的规则。这些规则包括量子力学,而基本成分似乎是量子实体。例如,在标准模型中,我们讨论相对论量子场的激发,这些量子场以固定的量子数(如质量、自旋和各种电荷)为特征。此外,在粒子物理实验中,我们有能力产生某些量子数的量子叠加态。例如,费米实验室各种光束中由介子衰变产生的(μ 子)中微子处于(至少)三个不同中微子质量本征态的量子叠加态中,并且该叠加态会随着通常的量子幺正时间演化而变化,由算符 exp (− 𝑖𝐻𝑡 ) 表示,其中 𝐻 是中微子哈密顿量。因此,中微子振荡实验是研究宏观尺度上量子信息时间演化的一个例子。
摘要:氧化应激是神经退行性,认知衰老,COG -NISTIS下降和认知寿命降低的关键因素。与认知和其他领域有关的氧化应激引起的问题,例如炎症,皮肤健康,眼睛健康和一般恢复,都显示出可从抗氧化剂使用中受益匪浅。astaxanthin是一种有效的抗氧气,概述在体外和体内都对认知功能有益。鉴于上述有希望的效果,最近对astaxanthin的研究已扩展到人类组织和人类种群。目前的批判性审查探讨了脂肪素对人类群和样本中认知功能和神经退行性的影响,目的是破译研究发现的优点和信誉,并随后作为治疗用途的基础。还讨论了未来研究开发的含义,局限性和领域。关键发现包括与改善认知功能,促进神经保护作用以及在给定情况下减慢神经变性相关的积极影响。
简单的摘要:识别生物靶标是破译抗癌药物作用机理的重要步骤。在这篇综述中,我们选择研究抑制硫氧还蛋白还原酶(TRXR)的关系,这是维持细胞氧化还原平衡的关键酶,以及两组器官测量复合物的细胞毒性效应。第一组本质上是由AU(I)和AU(III)配合物组成的,第二组包括金属蛋白(源自他莫昔芬)的金属纤维(构成金属纤维络合物)。结果表明,这两组在分子水平上与TRXR不同。对于其中许多人明确确定了TRXR抑制对复合物的细胞毒性的贡献,TRXR抑制作用起主要作用的复合物数量似乎很有限。最终,大多数配合物的抗增殖活性似乎源于与多个靶标的相互作用,这是解决MDR肿瘤的有利层面。
免疫防御机制存在于生命之树中,多样性如此之高,以至于原核抗病毒反应历来被认为与真核免疫无关。不同真核生物的防御机制同样被认为在很大程度上是分支特异性的。然而,最近的数据表明,原核生物防御系统中的一组模块(域和蛋白质)在真核生物中是保守的,并占据了先天免疫途径的许多阶段。在本文中,我们提出了祖先免疫的概念,它对应于原核生物和真核生物之间保守的一组免疫模块。在提供祖先免疫的类型学后,我们推测了可能导致特定免疫模块在生命领域中差异化保守的选择压力。祖先免疫的探索尚处于起步阶段,似乎充满希望,可以阐明免疫进化,并识别和破译具有经济、生态和治疗重要性的免疫机制。
肿瘤内异质性高和癌细胞群进化是血液系统恶性肿瘤和实体瘤治疗耐药性的主要驱动因素 1–5 。在急性髓系白血病 (AML) 中,大量单细胞基因组分析已在细胞亚群水平上绘制了疾病进展和治疗耐药性的克隆进化过程,并破译了与化疗耐药性、复发和临床结果有关的白血病细胞亚群中的细胞层次和重编程 6–9 。同样,在实体瘤中,高级别浆液性卵巢癌 (HGSC) 患者的克隆分析和纵向取样揭示了进化轨迹,具有与治疗反应相关的不同基因组和形态学特征 10 。尽管有如此丰富的信息,我们仍然缺乏针对化疗耐药亚群的方法,以提高复发患者的二线治疗效果,或通过同时抑制具有足够高效力的多个白血病细胞亚群来避免对一线疗法产生耐药性
Mariam Hanna博士:您好,我是Mariam Hanna博士,这是过敏症主师,该节目将神话与医学分开,破译过敏并了解免疫系统。 想象一下反复的鼻窦感染,一种永不消失的咳嗽,一轮抗生素,然后是另一种抗生素。 肺炎在这里,鼻窦感染通常感到不适。 与这种疾病作斗争的患者知道自己有时急性不适。 那么,只有这种抱怨的感觉,一种整体的疾病,您永远无法摇晃。 这就是病人向我描述它的方式。 他们在从高级癌症治疗中恢复的道路上发现,他们实际上将其换成了另一种疾病:获得的免疫缺陷。 它总是让我想到这个著名的蜘蛛侠语录:“巨大的力量造成了巨大的责任。” 晚期癌症疗法的时代包括针对免疫系统特定部位的各种新型治疗方法,但针对这些部位具有后果。 调整免疫系统,无论是使用化学治疗剂还是靶向治疗方法来解决逃避免疫系统的细胞,都不是新的。 它效果很好,但可能会长期影响免疫系统,从而导致免疫缺陷。Mariam Hanna博士:您好,我是Mariam Hanna博士,这是过敏症主师,该节目将神话与医学分开,破译过敏并了解免疫系统。想象一下反复的鼻窦感染,一种永不消失的咳嗽,一轮抗生素,然后是另一种抗生素。肺炎在这里,鼻窦感染通常感到不适。与这种疾病作斗争的患者知道自己有时急性不适。那么,只有这种抱怨的感觉,一种整体的疾病,您永远无法摇晃。这就是病人向我描述它的方式。他们在从高级癌症治疗中恢复的道路上发现,他们实际上将其换成了另一种疾病:获得的免疫缺陷。它总是让我想到这个著名的蜘蛛侠语录:“巨大的力量造成了巨大的责任。”晚期癌症疗法的时代包括针对免疫系统特定部位的各种新型治疗方法,但针对这些部位具有后果。调整免疫系统,无论是使用化学治疗剂还是靶向治疗方法来解决逃避免疫系统的细胞,都不是新的。它效果很好,但可能会长期影响免疫系统,从而导致免疫缺陷。
BERT:一种多功能的 AI 工具,可自动执行 TBM 分类法分类 从历史上看,计算机很难“理解”文本形式的语言。虽然这些机器可以非常有效地收集、存储和读取文本输入,但它们缺乏基本的语言背景或意图。幸运的是,自然语言处理 (NLP) 和自然语言理解 (NLU) 可以帮助完成这项任务。这种语言学、统计学、机器学习和人工智能的结合过程不仅可以帮助计算机“理解”人类语言,还可以破译和解释特定文本的意图。 BERT 体现了 NLP 和 NLU 的最新进展,它由 Google 开发并向公众开源。 BERT 依赖于 Transformer 模型架构 [3] 的编码器部分,该架构也是由 Google 开发的。它使用自注意力机制来捕捉单词的语义。该机制使用优雅而简单的线性代数运算来建立单词(或在 BERT 上下文中为标记)之间具有不同权重的关系。权重决定了标记之间的接近度并捕获序列的上下文。
免疫防御机制在整个生命树中都存在,以至于历史上将原核生物抗病毒药反应与真核免疫无关。不同的真核生物中的防御机制类似地被认为是特定于进化枝的。然而,最近的数据表明,原核生物防御系统的模块(域和蛋白质)的子集在真核生物中是保守的,并且填充了先天免疫途径的许多阶段。在本文中,我们提出了祖先免疫的概念,该概念与原核生物和真核生物之间保守的免疫模块相对应。提供了祖先免疫的类型后,我们推测可能导致生命领域特定免疫模块的选择性压力的选择性压力。对祖先免疫的探索仍处于起步阶段,并且似乎充满了阐明免疫进化的承诺,并且还可以识别和破译经济,生态和治疗意义的免疫机制。
量子纠缠态的控制和操纵对于量子技术的发展至关重要。一种有前途的途径是通过它们的光学偶极-偶极相互作用耦合固态量子发射器。纠缠本身就具有挑战性,因为它需要发射器之间的纳米距离和近乎简并的电子跃迁。在这里,我们实施高光谱成像来识别耦合的二苯并蒽分子对,并通过使用斯塔克效应调整分子光学共振来找到最大纠缠的超辐射和亚辐射电子态的独特光谱特征。我们展示了使用振幅和相位定制的激光场对长寿命亚辐射离域态进行远场选择性激发。耦合分子的光学纳米显微镜揭示了由其激发路径中的量子干扰引起的空间特征,并揭示了每个发射器的位置。受控电子态叠加将有助于破译由相干耦合控制的更复杂的物理或生物机制并开发量子信息方案。
目前认为炎症性肠病 (IBD) 涉及遗传易感个体的慢性肠道炎症。IBD 患者主要发生胃肠道炎症,但有时伴有肠外表现,如关节炎、结节性红斑、巩膜炎、坏疽性脓皮病、葡萄膜炎和原发性硬化性胆管炎。这些临床方面意味着器官间网络在 IBD 中的重要性。在胃肠道中,免疫细胞受到多种局部环境因素的影响,包括微生物群、饮食环境和细胞间网络,这些因素进一步改变免疫细胞中的分子网络。因此,破译器官间、细胞间和细胞内水平的网络将有助于全面了解 IBD。本综述重点介绍肠道免疫系统,它与其他器官协调控制消化系统的生理和病理功能。 (DOI:10.2302/kjm.2022-0015-IR); Keio J Med ** (*) : **–**, mm yy)