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![[Yumino] {“人工智能时代的学习和创造力心理学”](/simg/g:\will\search\icon\source\f\f82cd7d483d2a6355f67185080590728bae63073.png)
苯丙烷代谢的进化
图1。Mizutani等人编辑的肉桂酸/单胞醇途径和衍生型苯丙烷的示例，“学习植物化学的基础知识”。酶缩写：4Cl，4-Coumaroyl CoA连接酶； c3'h，p -coumaroyl shikimate/quinate 3-羟化酶； C4H，肉桂4-羟化酶； CAD，肉桂醇脱氢酶； ccOaomt，咖啡因coA o-甲基转移酶； CCR，肉桂二氧化碳减少； comt，caffeate o -methyltransferase; CSE，咖啡酰shikimate酯酶； F5H，试染5-羟化酶； HCT，羟基nnamoyl COA：光泽羟基霉素转移酶； PAL，苯丙氨酸氨裂解酶；塔尔，酪氨酸氨裂解。
硫磺梯度沿智利温泉瓷器的温度梯度沿温度梯度的分布和活性
摘要：在陆地温泉中，微生物垫群落的一些成员利用硫化学物种来减少和氧化代谢。在这项研究中，使用拟议的元元方法和特定的apprifiencation and Perpeciogologies and Practififuctation and Perpeci-Omplifuctation and Prifucte and（Apprififucte and Amplififation and apprififation and apprififation and apprififation and prop），在本研究中评估了沿温度梯度（48-69°C）沿温度梯度（48-69°C）评估硫代生物代谢细菌的多样性和活性。 （硫代水解酶）基因。总体而言，硫代谢的关键参与者沿温度梯度大有不同，这与评估与当前全球气候变化情况下与硫循环相关的微型ISMS的可能影响有关。我们的结果强烈表明，硫酸盐还原发生在整个温度梯度中，取决于温度，并由不同的分类单元支持。同化的硫酸盐还原是最相关的途径，而硫磺氧化系统（SOX）在低温下可能更多样化。氯氯氯植物的成员在66℃下显示出较高的硫循环相关转录活性，对硫酸盐还原和对硫代硫酸盐的氧化有潜在的贡献。相比之下，在最低温度（48℃），伯克霍尔德里亚斯（Burkholderiales）和乙酰杆菌（均为假霉菌（Pseudomonadota），也称为蛋白杆菌）在非相似硫酸盐还原/氧化和硫代硫酸盐的代谢方面表现出更高的贡献。蓝细菌和平霉菌在还原性硫酸盐还原方面特别活跃。对APR A和SOX B基因的分析指向Burkholderiales（γ-杆菌）的成员是这些基因的温度梯度沿着温度梯度沿最主要和活跃的。Changes in the diversity and activity of different sulfur-metabolizing bacteria in photoautotrophic microbial mats along a temperature gradient revealed their important role in hot spring environments, especially the main primary producers ( Chloroflexota / Cyanobacteriota ) and diazotrophs ( Cyanobacteriota ), showing that carbon, nitrogen, and sulfur cycles are highly linked in these extreme系统。
内部成就标准化学的示例...
最终评估：从实验中获得的数据以及数据图中，我们可以看到果汁温度与果汁的维生素C含量之间存在很强的负相关关系。最低温度为20°C的维生素C浓度为0.498 GL -1，最高温度为80°C的浓度为0.275 GL -1。该研究使用的过程是使用碘 - 硫代硫酸盐的后滴定对果汁中维生素C量的分析。使用的碘是通过与Ki反应Ki 3来产生的，因为要处理碘溶液可能太难了。io 3- + 5i- + 6h +→3i 2 + 3h 2 o使用这种间接产生碘的方法更准确。在原始方法中，硫代硫酸钠的浓度为0.100 moll -1。但是，确定这种硫代硫酸盐的浓度意味着碘减少的摩尔数量太小而无法确定准确的差异，因此决定使用大约0.0500 Moll -1的浓度。
钌(II)-二硫代肼基甲酸酯作为抗癌剂：合成、溶液行为和线粒体靶向细胞凋亡
铂族金属钌基疗法因其可接受的生物学和丰富的抗癌特性而备受关注。[1] 顺铂、奥沙利铂和卡铂等铂基抗癌药物对多种癌细胞均有疗效，但缺乏选择性、溶解性和其他副作用，促使研究人员开发不同于传统药物的抗癌剂。[2] 因此，有多个关于钌配合物的报道，这些配合物已被用于可能的“钌疗法”框架内的抗癌研究。[3] NAMI-A、[4] KP1019、[5] 及其钠盐类似物 (N)KP-1339、[6] 是已进入人体和临床试验阶段的钌配合物。[7] RAPTA 是
无 CRISPR 基因组编辑时代的到来
1 “适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶”(PMID：22745249 PMCID：PMC6286148 DOI：10.1126/science.1225829) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745249/ 2 聚集的规律间隔的短回文重复序列-CRISPR 相关蛋白。 CRISPR 是与（适应性）免疫相关的基因所在位点的名称。它具有一个带有回文的独特序列，是由九州大学的石野吉住教授发现的。 Cas 是一组蛋白质的名称。 Cas9是一种被称为核酸酶的蛋白质，具有切割DNA双螺旋结构的功能。请参阅文章末尾的参考资料。 3.三井全球战略研究所的《2016年值得关注的四项技术：基因组编辑》（作者：冈田智之）中主要通过案例研究介绍了CRISPR-Cas9。 https://www.mitsui.com/mgssi/ja/report/detail/__icsFiles/afieldfile/2016/10/20/160215mt.pdf 4 iPS细胞研究应用研究所利用CRISPR-Cas9删除与免疫排斥有关的HLA基因组，成功创建了iPS细胞。此外，在杜氏肌营养不良症（MDM）病例中，该研究所通过使用自己开发的病毒样颗粒，将利用CRISPR-Cas9/CRISPR-Cas3的外显子跳跃的iPS细胞有效地递送至细胞，成功再生了骨骼肌干细胞。这是在小鼠身上进行的研究成果，希望未来能够应用于人类。 日本新药公司的MDM治疗药物“viltolarsen”和Sarepta Therapeutics公司的Eteplirsen（在日本未获批）都是常规核酸药物，并未使用基因组编辑技术。
潜在的癌症新治疗靶标：评论
SLC25A26是唯一已知的人类线粒体S-腺苷甲硫代硫氨酸载体编码基因。最近的研究表明，SLC25A26在某些癌症中异常表达，例如宫颈癌，低度胶质瘤，非小细胞肺癌和肝癌，这表明SLC25A26可能会影响一些癌症的发生和发育。本文简要介绍了不同物种及其编码基因的线粒体S-腺苷甲硫代载体，重点是SLC25A26的相关性，一些异常表达和一些癌症以及潜在的机制，总结了其对癌症预后和SLCBESESS的潜在的潜在的，由SLCRIALIAL RASISES引起的特征。最后，我们提供了一个简短的期望，需要进一步研究。我们推测SLC25A26将是某些癌症的潜在新治疗靶标。