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World File Search System硫化
照片诱导的反硫化
1* 1化学与化学工程学院，甘努国际科学和技术合作基地，退水化学功能材料，西北师范大学，兰州730070，P.R。China 2 Key laboratory for Advanced Materials and Joint International Research Laboratory of Precision Chemistry and Molecular Engineering, Feringa Nobel Prize Scientist Research Centre, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, P. R. China 3 Leverhulme Research Centre for Functional Materials Design, Materials Innovation Factory, and Department of Chemistry, University of Liverpool, Liverpool, UK L69 7ZD 4英国利物浦利物浦大学化学系L69 7ZD 5化学学院，伯明翰大学，伯明翰大学，埃德巴斯顿，英国伯明翰，英国伯明翰B15 2TT 2TT相应电子邮件：aicooper@liverpool@liverpool.ac.ac.uk; xgong@ecust.edu.cn; xfwu@liverpool.ac.uk; t.hasell@liverpool.ac.uk； quanzhengjun@hotmail.com; §：这些作者对这项工作也同样贡献。
硫化镉（CdS）的最新进展
摘要 不同行业的有机化合物在废水中产生一系列有害污染物，硫化镉（CdS）基光催化剂作为典型的光催化材料，由于其高效性和稳定性，具有强的可见光吸收、合适的能带能级和优异的电子电荷传输性能，在环境修复领域显示出巨大的潜力。硫化镉（CdS）基光催化剂降解有机污染物的研究取得了重要进展。为了提高硫化镉（CdS）基光催化剂降解污染物的速率和能力，本文介绍了各种修饰光催化剂形貌和结构的策略来提高其性能。此外，还优化了反应条件，并讨论了光催化降解的机理。总之，硫化镉基光催化剂的研究为有机污染物的降解提供了有价值的见解，并为其未来在生态环境保护中的应用带来了希望。关键词：光催化剂、CdS、环境修复、污染物、有机化合物
优化酸性原油的生物硫化
化石燃料的生物硫化是一种有前途的方法，可用于治疗酸油，因为它的环境友好性和摆脱顽固的有机硫化合物的能力。在这项研究中，许多类型的微生物，例如鲁otropha，赤霉菌，红oc虫，酸硫胆杆菌的铁氧化物和酸硫胆杆菌的硫代基硫酸脂蛋白，用于酸化的重型原油（硫含量为4.4％）。另外，通过向PTCC 106提供了从原油和油浓缩物中分离出的菌落。对各种官方和著名的培养基进行了显着评估，例如（PTCC 2，PTCC 105，PTCC 106（9K），PTCC 116，PTCC 116，PTCC 123，PTCC 132），无硫MG-MEDIUM，碱盐培养基和矿物质盐。发现，从微生物和SFM中选择了红oc子和酸硫胆杆菌，而SFM和培养基PTCC 105被选为分别等于47和19.74％的原油的较高脱硫效率。生物疾病取决于处理过的液体，靶向硫化合物，因为这些化合物代表了环境状态（营养素的数量和类型），以及生物营养者的类型是微生物是败血症，败血症，半疗法或无菌性的。最佳操作条件是通过使用确定的方法（例如混合速度，温度，表面活性剂剂量，OWR，酸度）设计的。即使生物工程获得的效率，此处获得的最佳效率也比以前的努力要好。生物盐是与BDS的同时过程。
簇过渡金属硫化甲酯卤化物
近年来簇化合物化学中所取得的主要进步主要与众多核性的许多低价羰基簇的结构有关，尤其是VIIII组金属的特征。1-lf金属羰基簇的形成少于过渡系列开始时元素的特征。簇化合物具有“经典”的酸性 - 卤素和葡萄糖剂等“经典”的酸 - 长期以来一直以这些金属的闻名，并且已经对其进行了彻底的研究。5“ 8与低价金属羰基簇相反，在带有“经典”配体的簇化合物中，金属原子具有较高的形式氧化态，因此这些化合物被分类为高价值簇。“*虽然过渡金属卤化物簇的第一代表早在本世纪初就获得了9个关于niobium，tantalum，tantalum，moleybdenum，tungsten和Rhenium Halide以及与各种配体的剧烈研究的剧烈研究。在过去的二十年中。5»6'8簇化合物的首次结构研究是根据六核钼簇进行的。1 0与卤化物配体的过渡系列开始时，金属的络合物的结构，群集组中的金属原子数量从2到6不等。
NIR II释放中的重型硫化盐替代...
*对以下的通信：然而，由于这些区域中的非胎脂衰减率呈指数增长，这种现象称为能量差距定律，因此很少出现明亮的低能量排放。最近的文献强调了最大程度地减少骨骼模式以防止非递增的衰减率的重要性，但是这些地区的大多数有机发光都利用大型的，共轭的支架，其中包含许多C = C模式。在这里，我们报告了一个紧凑的，电信的脚手架，四硫酸盐-2,3,6,7-四苯甲酸酯或TTFTS，它显示出显着的空气，水和酸稳定性，表现出记录的量子产率和亮度值，并在环境条件下保持量子相干性。这些特性是通过有条理的硒取代来启用的，硒的替代可以转移发射，同时将骨骼振动转移到降低能量。这个新的脚手架验证了重型杂种替代策略，并建立了新的一类明亮的电信发射器和强大的量子。在NIR区域发射的分子在包括生物医学成像在内的几种应用中有望，因为它们掉入了组织透明区域，在该区域中，散射和自荧光最小化。1-12此外，发射到NIR深处的分子也落入电信带中，在光纤中衰减最小化，因此它们非常适合通信和量子信息科学应用。113–15在这些波长下运行的有机基因仪需要大型的共轭支架，以将吸收和发射转移到这些低能区域。1,10,16–20这些复杂的支架引入了多种振动模式，经常具有实质性νC– H和νC= C特征，从理论上讲，这些模式会导致非辐射衰减速率的指数增加，因为它们的能量差距会降低，这是一种已知的能量GAP法律的经验性观测。21–28因此，典型的分子染料具有极低的光致发光量子产率（PLQ），因为它们的过渡能降低。
一步低温MOS2和WS2薄膜的硫化工程
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锂/硫化聚丙烯腈（SPAN）电池的轻质电解质设计
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属，最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小，因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感，凸显了最小化电解质密度的重要性。此外，锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相，以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面，其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质（d = 1.04 g mL − 1）比传统的局部高浓度电解质（LHCE）轻 40%–50%，从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外，DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力，从而产生了独特的溶剂化结构，增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力，最大限度地减少了电解质消耗，并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性，并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
位于加拿大中部的第一级镍硫化矿
由于前瞻性陈述涉及未来事件和情况，其本质上涉及固有风险和不确定性，实际结果可能因多种因素和风险而与当前预期的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于：商品和汇率波动、一般经济、市场或商业状况；与勘探和开发行业总体相关的风险（例如，开发、勘探和生产中的运营风险；矿产资源估算的不确定性；与生产、成本和费用以及健康、安全和环境风险相关的估计和预测的不确定性）；服务可用性的限制、当前的 COVID-19 疫情、影响采矿业的立法变化、恶劣的天气条件以及 Bucko Lake 矿和卫星矿床的勘探或开发项目或资本支出计划的潜在延迟或变化导致的不确定性。
钴硫化钴/多吡咯花椰菜样纳米复合
这项研究研究了COS 2 /PPY纳米复合材料作为超级电容器的电极材料的有效性。我们在镍泡沫上作为底物进行了简单有效的一步水热制造。精确表征后，使用各种技术（例如环状伏安法（CV），Galvanostatic放电（GCD）和电化学阻抗光谱（EIS）进行电化学研究。结果显示了合成电极的出色电化学行为，其特异性电容为605.2 c g -1，电流密度为1 a g -1。此外，还获得了相当大的电容保留率（5000个周期后约90.9％）。接下来，使用准备好的电极和活性碳（AC /Ni泡沫）作为阴极和阳极，将不对称的超级电容器（Acc /ni泡沫）进行重新开发。该设备的高特异能量为88.07 WH kg -1，显着功率为4.95 kW kg -1
液相去角质的少量非含量硫化铬
从无机类似物中对2D非van der waals（non-vdw）半导体纳米板（NPS）的去角质提出了许多挑战，以进一步探索其高级应用，原因是强大的键合能量。在这项研究中，通过合并的便利液相去角质（LPE）方法，超然2D非VDW铬（2d Cr 2 S 3）的去角质成功证明了。系统检查了2D CR 2 S 3材料的形态和结构。磁性研究表明，2D CR 2 S 3的明显依赖温度依赖性的无补偿抗磁性行为。该材料进一步加载在TIO 2纳米棒阵列上，形成S-Scheme异质结。实验测量和密度功能理论（DFT）计算证实，形成的TiO 2 @CR 2 S 3 S-Scheme杂结有助于光诱导的电子/孔对的分离和传播，从而导致可见区域中具有显着增强的光催化活性。