过去几年,埃及牲畜中发生了多起由 A、O 和 SAT-2 血清型口蹄疫病毒引起的疫情,导致牛只大量死亡 [6]。埃及首次正式报告口蹄疫可追溯到 1950 年,涉及 O 血清型和 SAT-2 [7, 8]。SAT-2 血清型在 1950 年后消失,后来在 2012 年的一次疫情中分离出来,其中包括两种与 2008 年苏丹毒株密切相关的新菌株 [9, 10]。A 血清型口蹄疫病毒于 1952 年被报道,1976 年消失,2006 年因从埃塞俄比亚进口活体动物而重新出现 [11]。El Nahas 和 Salem [12] 以及 El Damaty 等人的报告。 [13] 还从 O 血清型和 SAT2 拓扑型中发现了新的谱系,这些谱系与幼年和成年动物的较高死亡率异常相关。这一点值得注意的是;口蹄疫通常不会导致成年动物严重死亡,但会造成巨大的经济损失,严重影响小农生产系统中受影响农民的生计和收入 [14]。尽管埃及实行强制接种疫苗,但该国仍然面临着与口蹄疫疫情相关的挑战 [13, 15]。受感染的牲畜通常表现出体温升高、反刍停止、唾液分泌增多、嘴唇、舌头、口腔、鼻子、脚趾间以及有时乳头皮肤上出现溃疡以及产奶量下降等临床症状 [5]。
目的:研究二甲基亚硫氧化二甲基磺代(DMSO)作为牛胚胎发生中的冷冻保护剂和溶剂的作用,并特别关注其对早期和晚期发育阶段中基因表达的影响。方法:使用牛胚胎评估DMSO对凋亡和发育过程至关重要的基因表达的影响。基因表达分析以评估促凋亡和抗凋亡标志物的变化,以及对于生长和生存所必需的基因。结果:二甲基亚氧化二甲基以阶段特异性方式影响基因表达。在早期发育过程中,DMSO诱导促凋亡基因,BAX和下调抗凋亡基因BCl2的过表达,表明凋亡活性增加。此外,对生长和生存至关重要的GDF9和IGF1的表达也发生了变化,这表明干扰了关键发育途径。相反,晚期胚胎表现出较高的Bcl2和HspB1水平,这是抗凋亡活性的标志物,表明DMSO在胚胎发生的晚期阶段的调节作用更为复杂。结论:虽然DMSO作为冷冻保护剂有效,但其对基因表达的影响引起了人们对潜在发展后果的关注。这些发现突出了需要进一步研究,以更好地了解DMSO在辅助生殖技术(ART)的背景下的特定影响。关键词:基因表达,牛胚胎,胚胎发育,DMSO,凋亡
摘要:疫苗已被证明是控制和根除结节性皮肤病 (LSD) 的有效方法。除了安全性和有效性方面,了解疫苗提供保护性免疫的持续时间也很重要,因为这会影响有效控制和根除计划的设计。我们评估了减毒活疫苗 (LSDV LAV) 和灭活疫苗 (LSDV Inac) 诱导的免疫持续时间,这两种疫苗均基于 LSDV。牛在 6、12 和 18 个月后接种 LSDV LAV 疫苗并受到攻击,或在 6 和 12 个月后接种 LSDV Inac 疫苗。LSDV LAV 引发了强烈的免疫反应和长达 18 个月的保护,因为在任何接种疫苗的动物中,在病毒 LSDV 攻击后均未观察到临床症状或病毒血症。6 个月后,LSDV Inac 也同样表现出良好的免疫反应和保护。然而,有两只动物在 12 个月后受到攻击时出现了临床症状和病毒血症。总之,我们的数据支持使用减毒活疫苗时每年进行加强接种,这是制造商的建议,甚至可能延长接种时间。相比之下,使用灭活疫苗时,似乎有必要每两年接种一次。
抽象的支原体物种是能够自我复制的最小原核生物。在体外感染模型中使用了哺乳动物细胞,支原体牛(M. bovis)和牛乳腺上皮细胞(BMEC)的支原体诱导的自噬。最初,细胞内牛乳杆菌被封闭在BMEC中的膜状结构中,如透射电子显微镜所看。在受感染的BMEC中,通过蛋白质印迹,RT-PCR和激光共聚焦显微镜证实了LC3II的增加,并在感染后1、3和6 h时确认自噬,并在6 hpi处峰值。然而,随后阻塞了牛肉菌诱导的自噬通量。p62降解。beclin1表达在12和24 hpi时降低。此外,自噬体成熟被Bovis颠覆。自噬体酸化。 LAMP-2a蛋白质水平的降低表明溶酶体受到感染的损害。相比之下,自噬(带雷帕霉素或HBSS)激活通过增加牛乳杆菌向溶酶体的递送,克服了牛肉杆菌诱导的吞噬型封锁,并同时降低了细胞内牛bovis的bovis重复。总而言之,尽管牛乳杆菌感染在BMEC中诱导了自噬,但随后抑制自噬 - 某些成熟的自噬通量受到了损害。因此,我们得出的结论是,牛乳杆菌颠覆了自噬以促进其在BMEC中的细胞内复制。这些发现是未来研究的动力,以进一步表征Bovis和哺乳动物宿主细胞之间的相互作用。关键字:支原体牛,牛乳腺上皮细胞,自噬,溶酶体,细胞内复制
1。动物营养和饲料技术系,动物科学院安达拉斯大学,利马甜校园,印度尼西亚西苏门答腊,帕登; 2。反刍动物和饲料化学实验室,动物营养与饲料技术系,帕德哈达兰大学动物科学学院。JL。Raya Bandung-Sumedang KM。21,Jatinangor,Sumedang 45363,印度尼西亚西爪哇省; 3。 Div>动物营养系,动物科学学院,Hasanuddin University,JL。 独立公里的先驱。 10 UNDAS TAMALANREA校园,Makassar; 4。 农业学院,北苏门答腊大学动物科学系; 5。 畜牧研究中心,国家研究与创新局(BRIN),JL。 Raya Jakarta Bogor 11,Cibinong 16915,印度尼西亚。 Corresponding Author: Mardiati Zain, E-mail: mardiati@ansci.unand.ac.id Co-authors: uht: ujang.hidayat@unpad.ac.id, Jas: jasmal.syamsu@unhas.ac.id, Yy: yunilas@usu.ac.id, Rp: ronipazla@ansci.unand.un.ac.id: ezim002@brin.go.id,mm:malikmakmur27@gmail.com,ua:ummiamanah24@gmail.com,发表:putrioktashafuraa@gmail.com,bb:bimabagaskara com:bimababaskara0@gmail.com接收:24-11-20-20-2023,接受,接受:21,Jatinangor,Sumedang 45363,印度尼西亚西爪哇省; 3。Div>动物营养系,动物科学学院,Hasanuddin University,JL。独立公里的先驱。10 UNDAS TAMALANREA校园,Makassar; 4。农业学院,北苏门答腊大学动物科学系; 5。畜牧研究中心,国家研究与创新局(BRIN),JL。Raya Jakarta Bogor 11,Cibinong 16915,印度尼西亚。Corresponding Author: Mardiati Zain, E-mail: mardiati@ansci.unand.ac.id Co-authors: uht: ujang.hidayat@unpad.ac.id, Jas: jasmal.syamsu@unhas.ac.id, Yy: yunilas@usu.ac.id, Rp: ronipazla@ansci.unand.un.ac.id: ezim002@brin.go.id,mm:malikmakmur27@gmail.com,ua:ummiamanah24@gmail.com,发表:putrioktashafuraa@gmail.com,bb:bimabagaskara com:bimababaskara0@gmail.com接收:24-11-20-20-2023,接受,接受:
●通过开发可适应规模化管理的新型种牛饲养管理支持系统, ●在不延长初产年龄和产犊间隔的情况下,将种牛首次人工授精受胎率提高10%以上。
实用产品开发。锂离子电池已成为替代镍氢电池的主要候选者,然而,对续航时间更长、充电速度更快、续航里程更远的电动汽车的需求,使得后锂离子电池材料、结构和系统的研究变得多样化[1-3]。一种潜在的、有吸引力的替代品是固态电池;其前提是用固态离子导体取代锂离子电池中常见的有机液体电解质[4,5]。宽电化学窗口、不可燃性以及实现锂金属阳极的潜力是将固态电池推向下一代储能前沿的优势。然而,要与传统的液体电解质竞争,实现高锂离子电导率是一个巨大的挑战。固态离子领域发展迅速,各种能够在中等温度下实现快速锂离子传输的锂离子导体正在实现下一代电化学存储。聚合物、凝胶、熔融盐和陶瓷电解质在集成到实际设备中时各有优势,也面临挑战;然而,硫化物基电解质已成为有力竞争者,其电导率可匹敌甚至超越有机液体电解质 [6]。LGPS、Li 7 P 3 S 11 玻璃陶瓷、银锗石 Li 9.54 Si 1.74 P 1.44 Cl 0.3 是表现出优异 Li + 电导率的电解质例子,尽管在电化学窗口和抵抗锂金属强还原电位的能力方面结果不一[5,7-9]。Sakamoto 等人 [10] 通过拉曼光谱证明了硫代磷酸锂 Li 3 PS 4 在与对称 Li-Li 电池循环后还原形成 Li 2 S 和 Li 3 P 产物,这已通过原位 XPS 实验证实并通过 DFT 计算进行预测 [11,12]。研究表明硫化物电解质还会与高压正极发生反应,形成的薄界面足以降低电池容量和循环能力。为实现该技术,用 LiNbO 3 进行表面改性可以阻碍化学交叉扩散并减少空间电荷层的锂损耗 [13]。高能正极研究对于实现全固态锂电池至关重要。硫作为高能量密度正极的出现是正极、电解质和隔膜技术的产物,旨在实现高倍率下的可逆容量。硫的优点是理论容量高(1675 mAh g -1 ),这平衡了低平均正极放电电位(~2.0 V),从而产生高理论能量密度(~2600 Wh kg -1 )。然而,必须克服重大挑战,例如硫和多硫化物溶解在电解质中,有机电解质的持续分解以及锂金属的树枝状生长。其结果是无法在长时间循环过程中保持容量,而解决方案则是采用精妙的材料设计和工程来封装和保护活性材料。碳、聚合物和隔膜技术在实现高负载和可持续硫正极方面都发挥了至关重要的作用 [14-16]。或者,更换有机液体电解质可以提供一条多方面的途径来解决持续的 SEI 形成和多硫化物溶解问题,因此固态 Li-S 电池有可能拥有出色的循环寿命。事实上,利用固体电解质已显示出无需封装活性材料就能提高容量保持率,这为高负载活性材料以增加能量密度并降低成本铺平了道路 [17-20]。为了实现这样的改进,阐明放电机制将加深对电化学反应的理解,并为进一步改进扩大电池电极所需的设计和工艺提供见解。在这里,我们通过分离碳、固态电解质(非晶态 Li 3 PS 4,LPS)和硫/硫化锂这三种基本成分的反应性,研究了固态硫阴极复合阴极的制备过程如何影响电化学放电。研究人员最近意识到
引言为了满足对电动汽车续航里程不断增长的需求,锂硫(Li-S)电池受到越来越多的关注,其理论能量密度(2600 Wh·kg -1 )[1]远高于传统锂离子电池(约 400 Wh·kg -1 )[2]。然而,其商业化应用仍然存在一些障碍:多硫化锂(LiPSs)引起的穿梭效应,Li 2 S的分解能大,S和Li 2 S的绝缘性导致的循环寿命较差,正极活性成分利用率低,锂电极钝化[3,4],倍率性能差[5]以及循环过程中体积变化剧烈[6]。为了解决上述问题,一系列碳基材料和金属基材料以硫为主体材料,通过物理或化学作用限制LiPSs。碳基材料包括多孔碳 [7-9]、空心碳 [10-12]、木质碳 [13]、碳纳米纤维和碳纳米管 [14]。金属基材料包括 MXene [5] 和过渡金属氧化物/氮化物/硫化物 [15-19]。
致谢:本信息图由美国卫生与公众服务部 (HHS) 疾病控制与预防中心作为合作协议的一部分提供支持。内容为作者所有,并不一定代表官方