背景:COVID-19 大流行促使全世界努力寻找和开发潜在的预防和治疗方法,其中一种方法是测试已批准的药物。羟氯喹用于治疗疟疾、狼疮和类风湿性关节炎,其评估基于其对 COVID-19 的潜在治疗益处。尽管确定它对 COVID-19 无效,但该产品的新处方量显着增加。2020 年 3 月 31 日,FDA 在药品短缺网页上发布了有关羟氯喹短缺的信息。目的:目标是快速开发和实施一种灵敏且有选择性的分析方法,以评估羟氯喹药品的质量,这些药品尚未获准进入美国市场,以帮助解决药品短缺问题。方法:在带有串联质谱仪的 UHPLC 系统上对羟氯喹及其三种杂质进行分析。在具有亚 2 µm 核壳颗粒的先进苯基柱上实现色谱分离。设置10分钟梯度洗脱程序以确保足够的分辨率并保持高通量分析能力。串联质谱仪在多离子监测模式下对所有分析物进行正电喷雾电离操作。结果:该方法根据USP <1225>药典方法验证的要求进行验证。该方法经测定具有灵敏度和选择性,并成功应用于评估来自三个不同制造商的200毫克浓度硫酸羟氯喹片。结论:开发了一种采用先进柱技术的UHPLC-MS/MS方法,并对其进行了验证,可同时定量羟氯喹及其三种杂质。带有MRM检测的方法表现出足够的灵敏度、选择性和分析范围,并且有潜力作为运行时间为10分钟的高通量方法实施。该验证方法已成功应用于美国市场上已批准的硫酸羟氯喹药品的质量评估。这项工作也是正在进行的努力的一部分,旨在开发一个先进的分析平台,以建立研究准备和快速监管应对新出现的质量和公共卫生问题的能力。
在20项完整的临床试验中评估了安全性,其中约有13,700剂对7414名受试者。疫苗给药后,注射部位最常见的局部不良药物反应是疼痛,红斑,坚硬和肿胀。疫苗接种后观察到的最常见的全身性药物反应是疲劳,头痛,肌痛和恶心。大多数报告的不良药物反应均为轻度至中度强度,并在疫苗接种后的前7天内解决。尚未确定趋势,表明在IMVamune给药后发生任何特定的意外不良反应或不良反应类别。心脏大体含量发生在1.4%(91/6,640)的IMVAMUNE受体中,而天花疫苗疫苗的0.2%(3/1,206)的安慰剂受体。心脏大小发生在2.1%(16/762)的IMVAMUNE接受者中,这些受体是经验丰富的疫苗经验的。在两项研究中,经历了心脏ASES的IMVAMUNE受体比例更高,是由28例无症状的troponin-I疫苗接种后升高驱动的,这些研究使用了与其他先前研究中使用的肌钙蛋白分析不同的研究,并且没有安慰剂对照。这些无症状的肌钙蛋白I疫苗后升高的临床意义是未知的。在据报道的心脏AES中,有6例(0.08%)被认为与IMVAMUNE疫苗接种有因果关系,包括心动过速,心电图T波反转,心电图异常,心电图ST段,异常的电压图T波和触诊。没有被认为与研究疫苗的因果关系的心脏大小没有被认为是严重的。此外,尽管进行了密切的心脏监测,但仍未记录确认的心肌炎,心心炎,心内膜炎或任何其他类型的心脏炎症性疾病(或相关综合症)的病例。此外,在接受复制天花疫苗的禁忌症的个体中,IMVAMUNE已进行了测试,即HIV感染的人和AD患者。 在免疫损害受试者中IMVamune的安全性与健康个体记录的受试者相媲美。 Imvamune已在感染HIV的690多名受试者中进行了研究,以评估其免疫功能低下人群中其免疫原性和安全性。 由于HIV直接感染T辅助细胞,并且间接损害了其他免疫系统反应,因此HIV感染也可以被认为是其他形式的免疫缺陷的模范。 与疫苗接种后通常观察到的 AD受试者相比(局部皮肤反应,例如注射部位的红斑,注射部位肿胀和注射部位瘙痒)通常观察到的反应稍微频繁,反应更高;一般症状,例如头痛,肌痛,寒冷,恶心,恶心和疲劳)。 无法检测到IMVamune的疫苗接种会使AD强度恶化。HIV感染的人和AD患者。在免疫损害受试者中IMVamune的安全性与健康个体记录的受试者相媲美。Imvamune已在感染HIV的690多名受试者中进行了研究,以评估其免疫功能低下人群中其免疫原性和安全性。由于HIV直接感染T辅助细胞,并且间接损害了其他免疫系统反应,因此HIV感染也可以被认为是其他形式的免疫缺陷的模范。AD受试者相比(局部皮肤反应,例如注射部位的红斑,注射部位肿胀和注射部位瘙痒)通常观察到的反应稍微频繁,反应更高;一般症状,例如头痛,肌痛,寒冷,恶心,恶心和疲劳)。无法检测到IMVamune的疫苗接种会使AD强度恶化。
在本研究中,证明了使用α-托泊酯琥珀酸酯(α -TOS)和硫酸软骨素A(CSH)(α -TOS - TOS - CSH - MWCNTS)束缚的新型多壁碳 - 纳米管(MWCNT)。阿霉素(DX)进一步加载以增强抗癌治疗潜力。开发的系统允许在三阴性乳腺癌(TNBC)特定细胞上精确靶向过表达的CD44受体。有趣的是,与非CSH轴承相比,发现α-TOS-CSH-MWCNTS/DX具有更大的细胞定位,揭示了更大的特异性。Kiton Red 620分析显示,MDA-MB-231细胞增殖的显着降低(P <0.001),GI 50值0.791±0.015。使用膜联蛋白V/PI分析的凋亡研究显示,与其他配方相比,当用α-TOS-CSH-MWCNTS/DX处理α-TOS-CSH-MWCNTS/DX时,MDA-MB-231细胞凋亡(53.40±3.32%; P <0.005)。结果表明,CSH,α -TOS和DX的组合可以有效,安全地用于治疗TNBC。
Rick Tolin是Lubrizol Advanced
本文所包含的信息被认为是可靠的,但没有任何形式的陈述,担保或保证就其准确性,适用于特定申请或要获得的结果。这些信息通常基于实验室的小型设备,不一定表明最终产品性能或可重现性。提出的配方可能没有进行稳定性测试,仅应作为建议的起点。由于在处理这些材料时商业上使用的方法,条件和设备的变化,因此没有对产品适用于披露的申请的适用性。全尺度测试和最终产品性能是用户的责任。Lubrizol Advanced Materials,Inc。不承担任何责任,并且客户对除Lubrizol Advanced Materade,Inc。的直接控制外的任何用途或处理任何材料都承担所有风险和责任。卖方不对明示或暗示的担保,包括但不限于对特定目的的适销性和适合性的隐含保证。本文中没有任何包含在未经专利所有者许可的情况下练习任何专利发明的授权,也不应将其视为诱因。Lubrizol Advanced Materials,Inc。是Lubrizol Corporation的全资子公司。
- 我们保留进行技术更改或修改本文档内容的权利,恕不另行通知。关于采购订单,商定的细节应占上风。ABB对本文档中的潜在错误或可能缺乏信息不承担任何责任。
本文所包含的信息被认为是可靠的,但没有任何形式的陈述,担保或保证就其准确性,适用于特定申请或要获得的结果。这些信息通常基于实验室工作,使用小规模设备,不一定表明最终产品性能或可重复性。提出的配方可能没有进行稳定性测试,仅应作为建议的起点。由于在处理这些材料时商业上使用的方法,条件和设备的变化,因此没有对产品适用于披露的申请的适用性。全尺度测试和最终产品性能是用户的责任。Lubrizol Advanced Materials,Inc。不承担任何责任,并且客户对除Lubrizol Advanced Materade,Inc。的直接控制以外的任何材料的使用或处理都承担所有风险和责任。卖方不对明示或暗示的担保,包括但不限于对特定目的的适销性和适合性的隐含保证。本文中没有任何包含在未经专利所有者许可的情况下练习任何专利发明的授权,也不应将其视为诱因。Lubrizol Advanced Materials,Inc。 / 9911 Brecksville Road,Cleveland,Cleveland,Ohio 44141-3247 / 216.447.5000修订版:2017年10月27日©2017 Lubrizol Corporation。保留所有权利。上一版:2010年9月2日,所有标记都是Lubrizol Corporation的财产•www.lubrizol.com/lifesciences发行日期:2010年7月25日
以阳离子 Co 和 Ni 部分占据的形式生长了经验式 K+2Ni2+xCo2+ð1xÞðSO4Þ2,6H2O 的样品。通过慢速蒸发生长法获得了光学质量良好的混合晶体。在分解过程中,这些晶体的质量损失约为 24%,相当于水分子形成 Ni 和 Co 的八面体配位离子。测量了生长晶体的光学特性,其中透射率在 190 至 390 nm 的波长范围内达到 80% 以上。通过拉曼光谱,识别了 SO24、H2O 和八面体 Ni(H2O)6 和 Co(H2O)6 的振动模式。© 2017 作者。出版服务由 Elsevier BV 代表河内越南国立大学提供。这是一篇根据 CC BY 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ) 开放获取的文章。
本文所含信息被认为是可靠的,但对其准确性、特定应用的适用性或将获得的结果不作任何形式的陈述、保证或担保。这些信息通常基于使用小型设备的实验室工作,并不一定表明最终产品的性能或可重复性。所介绍的配方可能未经稳定性测试,应仅作为建议的起点使用。由于商业上用于处理这些材料的方法、条件和设备各不相同,因此不保证或担保产品是否适用于所披露的应用。全面测试和最终产品性能是用户的责任。对于任何超出 Lubrizol Advanced Materials, Inc. 直接控制范围的材料的使用或处理,Lubrizol Advanced Materials, Inc. 不承担任何责任,客户承担所有风险和责任。卖方不作任何明示或暗示的保证,包括但不限于适销性和针对特定用途的适用性的暗示保证。本文所含内容不应被视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱因。
本文所含信息被认为是可靠的,但对其准确性、特定应用的适用性或将获得的结果不作任何形式的陈述、保证或担保。这些信息通常基于使用小型设备的实验室工作,并不一定表明最终产品的性能或可重复性。所介绍的配方可能未经稳定性测试,应仅作为建议的起点使用。由于商业上用于处理这些材料的方法、条件和设备各不相同,因此不保证或担保产品是否适用于所披露的应用。全面测试和最终产品性能是用户的责任。对于任何超出 Lubrizol Advanced Materials, Inc. 直接控制范围的材料的使用或处理,Lubrizol Advanced Materials, Inc. 不承担任何责任,客户承担所有风险和责任。卖方不作任何明示或暗示的保证,包括但不限于适销性和针对特定用途的适用性的暗示保证。本文所含内容不应被视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱因。
