结果表明,可以针对各种生物构图方法(包括基于挤出的基于挤压和微型技术)进行多个链接方法,尽管需要进一步优化以提高生物学兼容性。基于硫醇-IT的点击化学方法提供了完善水凝胶特性的可能性,从而改善了生物学结果。使得成功组织复杂的结构,例如内皮和上皮管,这强调了各种组织工程应用的潜力。
输送系统以监测和控制药物分子的释放。喹酮甲基消除多年来已被用作独特的适配器,以控制刺激反应系统的自动性特性。7基于奎因酮或偶氮酮甲基化学的分子适配器的表现就像反应性基团和报告基因部分之间的稳定垫片,并且在拉动触发器时可以进行1,4-,1,6或1,8型消除反应。8结果是形成喹酮甲基物种和记者组的释放。9使用P-氨基苄醇(PABA)衍生物,当适当的刺激产生游离胺时,会发生1,6电子级联反应,从而释放出在苯二元位置结合的片段(方案1A)。然而,这种自使性过程依赖于包含具有高核氨基糖特征的官能团的分子,即有一个P K A#9.0(方案1A)。10
使用两种硅烷(((3-氨基丙基) - 三乙氧基菌)和(3-甲基丙基) - 三乙氧基硅烷)进行官能化,以分别获得生态友好型胺功能化的GO(GONH)和硫醇功能功能(GOSH)。两个硅烷也被一起使用,以获得胺 - 硫醇双官能化的GO(GOSN)。获得了各种物理化学特征,包括使用傅立叶转换红外(FTIR)光谱仪,热重分析仪和X射线衍射仪的光谱。吸附剂用于对水溶液中Cr吸附的比较研究。将所获得的数据拟合到伪优先(PFO)和伪秒阶(PSO)模型,均质分形伪秒(FPSO)以及Weber-Morris - 莫里斯 - 摩尔斯 - 摩尔斯 - 莫里斯(Weber-Morris)内膜内颗粒扩散(IPD)动力学模型。计算了Langmuir和Freundlich吸附等温模型以及热力学的模型参数。表征结果显示成功的功能化。GONH,GOSH和GOSN分别在水中表现出碱性,酸性和中性pH。胺和硫醇官能团,以及降低的顺序。吸附剂比原始GO具有更高的每单位重量密度,并且热稳定性更好。平衡Cr吸附。PSO和FPSO更好地描述了速率数据。随着溶液的pH含量,Cr吸附降低;最佳吸附在pH 2处记录。吸附过程是理论上的放热过程,即自发过程。平衡吸附数据拟合了GONH的Langmuir吸附等温线模型,而它为GOSH和GOSN拟合了Freundlich。这些吸附剂的Cr吸附能力分别为114、89.6和173 mg/g,分别为GONH,GOSH和GOSN,并且这些吸附能力比几种报道的基于石墨烯的吸附剂要好,并提出了这些吸附剂的潜力。©2020水环境联合会
为了探索一价(K + 、Na + 和 Li + )和二价(Mg 2 + 、Ca 2 + )金属离子之间的离子选择性,Esfandiar 等人制作了一个带有 0.67 纳米狭缝的人工亚纳流体装置,揭示了复杂的尺寸排阻行为。[10] 尽管如此,当施加电压作为驱动力时,对离子选择性的机械理解被证明是不够的。[11] 受生物通道中超选择性离子传导的启发,人们对具有金属离子选择性电动传输功能的纳米多孔膜有需求。[12] 在这方面,具有窄孔径分布和最终厚度的固有多孔碳纳米膜(CNM)代表了分离和脱盐技术的一个有趣的平台。 [13,14] 传统的 CNMs 由自组装的三联苯硫醇 (TPT) 制成,可形成厚度为 1.2 nm 且孔径为 0.7 nm 的透水性膜,通过硫化物基团的空间效应和静电排斥,可完全排斥离子。[14] 另一方面,由联苯硫醇 (BPT) 获得的较薄的 CNMs (约 0.9 nm) 表现出较低的选择性水传输,同时 K + 和 Cl – 优先离子迁移
此前,研究人员使用丙烯酸树脂,通过 CAL 工艺生产出易碎易碎的物体。然而,通过精心平衡三种不同类型的分子而产生的新树脂化学性质更加灵活,为研究人员提供了灵活的设计空间和更广泛的机械性能。利用硫醇-烯树脂,研究人员能够使用 LLNL 的定制 VAM 打印机制造出坚韧、坚固、可拉伸且柔韧的物体。这项研究最近发表在《先进材料》杂志上,并在《自然》杂志上重点报道。
提出的工作描述了一个简单的无标签电化学免疫传感器,用于测定四环素(TC)。传感器的功能是基于在金电极表面自组装的抗体终止的硫醇层的电绞件,用作介电膜。电绞件的强度与通过其特异性抗体捕获的TC量相关,并以电容势力曲线的形式遵循。使用电化学阻抗光谱(EIS)优化了免疫传感器结构的过程。优化了硫醇的化学吸附时间,TCAB固定的持续时间及其浓度。发达的免疫传感器在两个浓度范围内表现出线性响应:从0.95到10 l mol L –1,从10到140 l mol L –1,平均敏感性为6.27 nf L mol 1 L(88.67 nf l l cm 1 L CM 2)和0.56 Nf L mol 1 L(0.56 Nf L mol 1 L(7.84 nf Lol Mol 1 l Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L c)。检测限为28 nmol l 1。研究了所提出的传感器针对其他抗生素,阿莫西林和西帕曲霉蛋白的特定凹槽。免疫传感器已成功用来以片剂形式和河水基质量化TC。2019年作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
NBD探针对环境敏感,对胺和硫醇高度反应。 这种环境敏感性提供了关键优势,可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。 硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代(如果存在合适的离开组),从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。 这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰,并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。 由于可以将NBD固定在生物分子上,因此它使NBD化合物在脂质膜研究,溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。NBD探针对环境敏感,对胺和硫醇高度反应。这种环境敏感性提供了关键优势,可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代(如果存在合适的离开组),从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰,并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。由于可以将NBD固定在生物分子上,因此它使NBD化合物在脂质膜研究,溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。
无标签的传感器对生物医学应用引起了极大的兴趣。已经广泛使用。该技术的优点是它使用金属表面(通常是金),通过硫醇群的表面固定在其上很容易。但是,SPR系统通常具有较大的占地面积,这使得它们在护理点应用中不可行。更紧凑的替代方法是基于光子晶体平板(PC)[1]的无标签传感器。这些通常是一维结构化的波导,在纳米范围内结构的周期性。波导由高折射率介电组成。为了使介电功能化,需要采用多个连续步骤组成的更精细的方法[2]。二氧化钛是一种介电,通常用作波导。此外,我们已经表明,当暴露于紫外线时,金颗粒可以在二氧化钛上生长[3]。在这次实习中,我们希望使用这种方法在PC上种植结构化的纳米簇黄金并分析其光学特性。此外,我们要研究通过硫醇功能组的官能化是否可行,以及使用此途径是否可以生物传感。参考文献:[1] F. A. Kraft等人,生物传感器,第1卷。13,否。7,p。 687,Jun。2023 [2] F. A. Kraft等人,IEEE J. Flex。电子,卷。2,不。2,pp。136–144,3月2023 [3] S. Veziroglu等,ACS Appl。mater。接口,第1卷。12,否。13,pp。14983-14992,2020年2月
deta nonoates¼二乙烯胺N-二核酸酯; gsh¼谷胱甘肽; gsno¼s -Nitrosoglutathione; HASMC¼人主动脉平滑肌细胞; Huasmc¼人脐动脉平滑肌细胞; HUVEC¼人脐静脉内皮细胞; MOF¼金属有机框架;无¼一氧化氮; NP¼Nanoparpicle; pCl¼Poly(ε-丙二酮); pCl/pk¼poly(ε -caprolactone)/phos -phobetaination phobetaination jeratin; poss-pcu;多面体寡聚西锡烷烷烷基聚氨酯氨基甲酸酯; rsno¼s-亚硝基硫醇; SMC¼平滑肌细胞; Snap¼s-硝基 - N-乙酰苯胺胺; VSMC¼血管平滑肌细胞。
甲基肾上腺酸还原酶(MTHFR),蛋氨酸合酶(MTR),蛋氨酸合酶还原酶(MTRR),钴胺素还原酶(MMADHC)(MMADHC)和胱硫醇β-合成酶(CBS)是提供指导的基因在将氨基酸同型半胱氨酸(HCY)转换为蛋氨酸方面发挥作用。当存在基因的异常拷贝时,它们可能导致酶功能降低,导致同型半胱氨酸水平升高。血液中异常高水平的HCY与几种慢性疾病有关,例如注意力缺陷/多动症(ADHD),心血管疾病,癫痫,头痛,胃肠道症状和状况,精神疾病,精神疾病,骨质疏松症和骨质疾病。