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470-5616 安全护理计划
安全护理计划旨在解决被确诊受到药物滥用或戒断症状或胎儿酒精谱系障碍影响的婴儿的安全和福祉，并且必须与家庭一起为所有婴儿以及任何受药物影响的家庭或照顾者制定该计划。
伊朗购买 COVID-19 疫苗的意愿及其相关决定因素
世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 3 月 11 日宣布 COVID-19 为大流行病 (1)。据 WHO (2021) 统计，截至 2022 年 4 月 14 日，全球累计确诊 500,186,525 例 COVID-19 病例，导致 6,190,349 人死亡。截至 2021 年 11 月 19 日，伊朗累计确诊 COVID-19 病例约 7,199,861 例，死亡 140,716 例 (2)。COVID-19 已扰乱人类生活的多个领域，并可能导致持续症状 (3、4)。洗手、戴口罩和保持社交距离是大多数国家预防 COVID-19 传播的主要方法。然而，这些方法的效果有限，并且对人们产生心理、经济和社会影响 (5)。接种疫苗是目前保护个人免受传染病侵害并提供长期免疫的最有效方法（6，7）。
影响英国南亚裔 2 型糖尿病患者饮食行为的文化因素：文献范围综述
2 型糖尿病的预防和管理主要围绕生活方式。鼓励高危人群和确诊患者通过减少卡路里摄入量来减肥。15 强调食物的数量和质量，建议低脂食物、健康碳水化合物（如水果、蔬菜、豆类和全麦）以及减少红肉和加工肉类的摄入。16 此类生活方式干预可将患 2 型糖尿病的风险降低 50%，17 并降低血糖水平并改善已确诊患者的胰岛素敏感性。因此，在诊断后，此类生活方式建议构成了一线治疗。14 医疗专业人员有责任在提供建议和治疗的同时考虑患者的顾虑、生活方式和文化信仰，以确保长期坚持治疗并实现最佳疾病管理。
COVID-19 疫苗信息表
所有获准在加拿大使用的 COVID-19 疫苗均可有效预防有症状的、经实验室确诊的疾病。在人们接种两剂疫苗的大规模研究中，所有疫苗均能很好地预防人们感染有症状的、经实验室确诊的 COVID-19。据估计，在第一剂接种后 14 天和第二剂接种前，辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的疫苗有效率超过 90%，而阿斯利康/COVISHIELD 的疫苗有效率超过 70%。据估计，在建议的间隔内接种第二剂后的疫苗有效率辉瑞-BioNTech 和 Moderna 超过 90%，而阿斯利康/COVISHIELD 超过 80%。接种两剂这些疫苗很重要）。只有在接种第二剂疫苗后才能获得对 COVID-19 的长期保护。所有获准在加拿大使用的 COVID-19 疫苗在预防住院方面也非常有效。
Hines VA 流感疫苗 2024-2025 参考
• 为儿童、青少年和成人（包括孕妇）常规接种推荐疫苗。 • 根据 CDC 的规定，季节性流感疫苗和任何 COVID-19 疫苗可以同时或在两剂之间以任何间隔联合接种。 • 每次注射都在不同的注射部位进行；如果可能，将注射部位间隔 1 英寸或更远 • 如果可能，在不同的肢体上接种 COVID-19 疫苗和高剂量流感疫苗，因为这些更容易引起局部反应。 • 对于确诊患有中度至重度 COVID-19 的人，应推迟接种疫苗，直到康复并满足停止隔离的标准。 • 对于确诊患有轻度疾病或无症状的 COVID-19 的人，可以考虑推迟接种，以避免将 COVID-19 疾病症状与接种后反应混淆。 与呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 (Abrysvo®) 联合给药 6
护理过渡 (TRC)
HCPCS G0071：支付农村卫生诊所 (RHC) 或联邦合格医疗中心 (FQHC) 从业人员与 RHC 或 FQHC 患者之间 5 分钟或更长时间的虚拟（非面对面）通信技术服务费用，或支付 RHC 或 FQHC 从业人员对录制的视频和/或图像进行 5 分钟或更长时间的远程评估费用，以代替门诊就诊；仅限 RHC 或 FQHC G0402：初步预防性体检；面对面访问，服务仅限于 Medicare 注册前 12 个月内的新受益人 G0438：年度健康访问；包括个性化预防服务计划 (PPS)，初次访问 G0439：年度健康访问，包括个性化预防服务计划 (PPS)，后续访问 G0463：医院门诊就诊，对患者进行评估和管理 G2010：对已确诊患者提交的录制视频和/或图像进行远程评估（例如，存储和转发），包括解释并在 24 个工作小时内对患者进行跟进，不是源自前七天内提供的相关 e/m 服务，也不会导致接下来 24 小时内或最早可用的预约内的 e/M 服务或程序 G2012：由医生或其他合格的医疗保健专业人员提供的简短的基于通信技术的服务，例如虚拟签到，他们可以报告为已确诊患者提供的评估和管理服务，不是源自前七天内提供的相关 E/M 服务，也不会导致接下来 24 小时内或最早可用的预约内的 E/M 服务或程序； 5 到 10 分钟的医学讨论 G2250：对已确诊患者提交的录制视频和/或图像进行远程评估（例如，存储和转发），包括解释并在 24 个工作小时内对患者进行跟进，不是源自前七天内提供的相关服务，也不会导致接下来 24 小时内或最早可用的预约内的服务或程序 G2251：由无法报告评估和管理服务的合格医疗保健专业人员提供的简短的基于通信技术的服务，例如虚拟签到，提供给已确诊患者，不是源自前七天内提供的相关服务，也不会导致接下来 24 小时内或最早可用的预约内的服务或程序； 5 到 10 分钟的临床讨论 G2252：由医生或其他合格的医疗保健专业人员提供的简短的基于沟通技术的服务，例如虚拟签到，他们可以报告为已确诊患者提供的评估和管理服务，这些服务不是源自前七天提供的相关 E/M 服务，也不会导致接下来 24 小时内或最早可预约的 E/M 服务或程序；11 到 20 分钟的医疗讨论 T1015：诊所就诊/就诊，全包
纽曼齐接待中心 - 运营数据门户 - 联合国难民署
营养 全球急性营养不良 < 10% 10 10 在接受营养不良评估的 190 名儿童中，有 19 名儿童（15 名中度，4 名重度）被发现营养不良。这些被确诊的儿童已接受治疗并接受监测。
Viking Therapeutics 于 2024 年 11 月 19 日第 75 届肝脏会议® 上展示了 VK2809 治疗活检确诊的 NASH/MASH 的 2b 期 VOYAGE 研究结果
圣地亚哥，2024 年 11 月 19 日 / 美通社 / -- Viking Therapeutics, Inc.（“Viking”）（纳斯达克股票代码：VKTX）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗代谢和内分泌疾病的新型疗法，今天宣布，该公司对 VK2809 进行的 2b 期临床试验的最终结果，VK2809 是该公司的新型肝脏选择性甲状腺激素受体 β 激动剂，用于治疗活检确诊的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH；也称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH) 患者，在美国肝病研究协会 (AASLD) 的第 75 届肝脏会议® 2024 的口头晚期突破报告中重点介绍了该试验。报告总结了VOYAGE研究的最后52周数据，显示VK2809成功实现了试验的主要和次要终点，同时表现出优异的耐受性和良好的安全性。