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World File Search System硼矿
使用Nexion ICP-MS 的硼同位素比分析 电池回收
ICP-MS被认为是硼同位素分析的强大技术。对于最苛刻的古透明应用，高分辨率的多策略ICP-MS（MC-ICP-MS）通常是选择的技术，可为硼提供精确和准确值，降低到0.2 - 0.4‰。6个四极杆ICP-MS（Q-ICP-MS），有时也将与激光消融结合使用，用于各种应用程序，对精确性和准确性的要求较小。然而，Q-ICP-MS也可以通过碰撞阻尼来消除常规测量中的许多噪声，从而产生接近理论上可能的精度的精确度。7这需要使用适当的仪器硬件和分析条件，如本申请注释中进一步讨论。因此，尽管本质上是一种顺序的仪器，但Q-ICP-MS提供的性能可以接近MC-ICP-MS。即使对于苛刻的应用程序，也可以获得足够的精度，并且分析适合于多策略仪器成本的一小部分。具有Q-ICP-MS的用途更广泛，并且不仅用于同位素比测量值，因此对同位素比率能力的欣赏可以将高质量的同位素比分析带入具有不同分析需求的实验室的范围。虽然Q-ICP-MS已成功用于硼同位素比分析8，但碰撞阻尼很少在已发表的文献中使用，因此发表的结果可能并不能反映Q-ICP-MS的真正潜力。本研究的目的是在充分利用仪器的功能时，使用Perkinelmer的Nexion®ICP-MS研究Q-ICP-MS的性能。
第一原理预测块状六角硼的导热率nitride
尽管其重要性，但迄今为止缺乏散装H-BN热导率的复杂理论研究。在这项研究中，我们使用第一原理预测和玻尔兹曼传输方程在大量H-BN晶体中进行了热导率。我们考虑三个声子（3PH）散射，四弹子（4PH）散射和声子重归于。对于室温下的平面内和平面外向，我们的预测热导率分别为363和4.88 w/（m k）。进一步的分析表明，4PH散射降低了导热率，而声子重质化会削弱声子非谐度并增加导热率。最终，平面和非平面外导导率分别显示出有趣的t 0.627和t 0.568依赖关系，与传统1/t关系远离偏差。
保护咨询硼bolonia boliviensis玻利维亚山boronia
Boronia boliviensis（Bolivia Hill Boronia）是一种传统上接受的物种（Chah 2008）（Chah 2008），北谷（Valvatae）系列Erianthae（Duretto and Ladiges 1999）。威廉姆斯和亨特（Williams and Hunter，2006年）将其描述为“截至1.5（–2.2）M高的灌木，高，有气味的枝; brandlet子，覆盖着非常短的，连续的，多角质的黄色星状头发，随着年龄的增长而变得无毛。叶子大部分是7-11个传单，很少有一些叶子上有1-5个传单（尤其是在开花的树枝上）； Rachis 2–12（–20）毫米长，连接，宽8-15毫米，翅膀狭窄，Rachis Wings平坦或弯曲； leaflets narrow-elliptic, sessile, 3.8–9 mm long, 0.5– 1.5 mm wide, apex acute to sub-obtuse, broadest above the middle, margins entire and closely revolute, rarely only recurved, upper surface deep green with a sparse indumentum of stellate hairs or ± glabrous, the surface and margin dotted with large, sunken oil glands, lower surface often hidden by revolute边缘，但明显苍白时，通常无毛；叶柄长1-3毫米。花序腋窝，1-3朵花； prophylls unigriate;花梗1.5–2毫米长；花梗长2-3毫米。花萼裂片深红色，窄叶，急性或渐尖，长2.5-3.8毫米，宽1-2毫米，不久的是毛茸茸的毛茸茸。花瓣粉红色，长4-9毫米，宽3–4毫米，芽瓣，芽中的瓣膜，很快是静态的，无毛，或几乎是精美的简单头发
皮钙钛矿：碳纳米管内形成的最小的孤立卤化物钙钛矿结构
钙钛矿结构 [1] 及其几乎无限适应性的衍生物阵列，必须算作材料科学中最重要的结构之一，其基本的 ABX 3（A = 大阳离子；B = 较小的阳离子；X = 阴离子）结构原型有助于铁电、[2] 压电、[3] 超导、[4] 光化学 [5] 和许多其他重要的技术特性。近来，随着混合 [3,6–8] 或全无机卤化物钙钛矿 ABX [9,10] 结构制造技术的快速发展，人们对钙钛矿的兴趣进一步增加。其中 A 是有机或碱金属反离子，B 通常是铅或锡，X 是卤素，这使得具有光学和光伏特性的材料 [11,12] 可用于太阳能电池、[13,14] 离子导电材料、[15] 超级电容器 [16] 和其他储能设备 [17]。然而，块状卤化物钙钛矿具有反应性，容易发生表面水合 [18] 相变 [19,20] 和高缺陷密度 [21]，从而降低了其性能和寿命。因此，人们开发出了降维卤化物钙钛矿，重点关注胶体、[22] 二维、[23] 量子点、[24] 以及薄膜中的分子级 [25] 制备。虽然在如此低的维度上形成钙钛矿可以增强一些理想的特性，但也会增加其降解的趋势，尽管表面钝化可以减少薄膜中的分解。[26] 尽管如此，维度在纳米尺度上仍然是设计和微调卤化物钙钛矿物理性质的关键，因为它在决定电子结构方面起着关键作用。[27]
硼氧化石墨烯 - DFT研究掺杂剂的作用...
图2。原始石墨烯（C 54，第一行）的电子结构（总DOS），并研究了硼氧化的石墨素C 54- n B n（底部三行）。分别显示硼掺杂原子的P状态（如果C 52 B 2，则两个B原子的P状态重叠）。为了清楚起见，所有总DOS图均除以5。费米级（虚线，黑线）设置为0。
适用于特殊 FIB 应用的硼液态金属合金离子源
聚焦离子束 (FIB) 装置是一项关键技术，在纳米技术领域已得到广泛应用，可用于局部表面改性、掺杂、原型设计以及离子束分析。这种 FIB 系统的主要组成部分是离子源及其可用的离子种类 1 。目前，大多数仪器都采用 Ga 液态金属离子源 (Ga-LMIS)，但对其他离子种类的需求仍在增加 2 。一种非常受关注的元素是硼，它是元素周期表中最轻的元素之一，在微电子学中已得到广泛应用，可通过注入或扩散在硅中进行 p 型掺杂 3 。人们长期以来一直对硼在 LMAIS 中的应用感兴趣，并为此付出了很多努力，通过 FIB 对材料进行局部改性，从而避免 B 宽束注入和光刻步骤。硼有两种稳定同位素，质量为 10 u（19.9% 天然
氢键导向邻位选择性 CH 硼化...
无需预活化即可对复杂分子进行功能化，从而可以在合成序列的后期引入功能团。[1] 直接 C @ H 硼化尤其令人感兴趣，因为硼功能团可以通过各种各样的转化进行进一步修饰，包括 Suzuki 偶联反应、胺化、羟基化和卤化，从而提供结构和功能的分子复杂性。[2] 对于该应用至关重要的是可以控制反应的选择性，这对于空间和电子失活的 C @ H 键尤其具有挑战性。最近，已经探索了利用底物和金属配合物配体之间的超分子相互作用来控制选择性，[3] 并且这导致了用于电子（未）活化底物的选择性间位或对位 C @ H 硼化的催化剂。 [4] 然而，邻位选择性 C @ H 硼化仅报道用于电子活化芳烃，例如胺、[5] 醇、[6] 或硫醚取代的 [7] 芳烃。二级芳香酰胺是药物、农用化学品和精细化学品中非常常见的结构单元，[8] 因此，此类化合物的邻位选择性 C @ H 硼化将非常有趣。然而，此类化合物的直接邻位 -C @ H 硼化极具挑战性。对于常见的铱-
硼链链接晶体有机聚合物的合理结构
摘要：归因于独特的拓扑复杂性和优雅的美丽，Borromean系统引起了强烈的关注。然而，目前，硼有机聚合物的建造仍然是一个挑战。为了应对这一巨大的挑战，我们开发了一种超分子 - 诱导的方法来制造硼链链接的有机聚合物。尼古拉德式构建块，具有线性脱氧基础块，构建两个稀有的共价有机框架（COFS），具有高结晶度和坚固的结晶度和坚固的结晶度和坚固型，犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。 结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！ 2D硼阵列结构。 这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。 成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！2D硼阵列结构。这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。
hexagonal硝化硼中的供体 - 受体对量子发射器
Brain Driver BCI赛车游戏用于练习化身（虚拟赛车）的控制（图1C）。Braindriver游戏的实际轨道包括四个不同的区域。有左右曲线的区域，有街道灯打开或关闭路灯的区域。要保持车辆的最大速度，飞行员必须使用4级BCI（例如，左或右臂运动图像或权利转弯，脚“大灯”，并放松“无控制”）。如果提出了不正确的命令，则抑制车辆，这对飞行员表现出明显的负面视觉反馈，以实现学习和尝试校正策略。发出命令后，指示飞行员立即放松，以允许“无控制”，或者作为继续维护