被绘制为灰色水平条。BA 2 FAPB 2 I 7和PA 2 FAPB 2 I 7显示A D(011)与FAPBI 3的D(001)几乎相同,如插图所示。b)FAPBI 3(左)和BA 2 FAPB 2 I 7(右)的单位单元格的图。为每个结构绘制(001)和(011)平面。PB-i-Pb距离对应于FAPBI 3的(001)间间距(001)和BA 2 FAPB 2 I 7的(011)间距(011)。c)模板FAPBI 3掉落涂层实验的示意图。第一个FAPBI 3前体溶液被滴入玻璃基板上,并允许在BA 2 FAPB 2 I 7的晶体上流动。加热时,BA 2 FAPB 2 I 7上的δ-FAPBI 3在裸露基板顶部的δ-FAPBI 3之前转换为α-FAPBI 3。在环境空气中留下,裸底物的顶部的α-fapbi 3在BA 2 FAPB 2 I 7上的α-FAPBI 3之前转换为δ-FAPBI 3。d)(c)中实验的相应照片,显示了底物的三个不同区域。I:BA 2 FAPB 2 I 7没有FAPBI 3解决方案,II:BA 2 FAPB 2 I 7在FAPBI 3解决方案下方,III:III:FAPBI 3溶液在裸玻璃上。e)PL,(f)XRD,表明当BA 2 FAPB 2 I 7上方沉积时,α-FAPBI 3被稳定。
抽象的背景和旨在被忽略的Ter-rimanial碳(C)池的忽略分数是与沉积在植物(Phytoliths)(所谓的植物)中的生物二氧化硅相关的。与主C池相比,此部分很小,但值得注意,因为它可能是长期的C下沉,因为植物可以保护有机C免受矿化的影响。但是,由于方法论和理论局限性,该主题都引起了争议和不清楚。范围我们旨在回顾这个主题,并特别强调:(i)与植物岩相关的C浓度范围; (ii)土壤植物植物保存和随后的有机碳矿化; (iii)植物内C隔离的全球估计值。最近的工作表明,[phytoc]可能比目前
控制大气变暖需要立即减少二氧化碳(CO 2)的排放,以及从当前点源中的CO 2的主动去除和隔离。降低大气CO 2水平的一种有希望的策略是地质碳固存(GCS),其中CO 2注入地下并与地下反应以沉淀碳酸盐矿物质。最近已经报道了镁铁质和超镁铁质岩石的现场测试的快速矿化化。但是,与盐水含水层和耗尽的石油和天然气库不同,这些地层可能具有极低的毛孔性和渗透率,限制了储存量,并将反应性矿物质表面限制为预先存在的裂缝网络。结果,地球化学相互作用与断裂网络演化之间的耦合是长期可持续碳储存的关键组成部分。在本文中,我们总结了整合实验和建模方法的最新进展,以确定破裂的镁铁质/超镁铁质岩石系统中碳矿化的一阶过程。我们观察到骨折孔径,流动和表面特征在控制次级沉淀的数量,身份和形态中的关键作用,并呈现这些因素的影响可以反映在新开发的热 - 热力学 - 化学模型中。我们的发现为未来的碳矿化工作提供了路线图,因为我们提出了我们克服的最重要的系统组件和关键挑战,这些挑战是使GC能够在镁铁质和超镁铁质岩石中启用GC。
关键矿产 (CM) 对国家安全和供应链稳定至关重要的 50 种矿产商品清单 项目目标 PRB CORE-CM 项目的一个基本目标是通过刺激以全国最大的煤矿为中心的新资源开发,为生活和工作在 PRB 的人们带来经济效益。该目标将通过制定一项战略计划来实现,以最大限度地发挥碳矿、稀土元素和 CM 的开发潜力,同时利用 PRB 训练有素的劳动力、现有的煤炭技术、能源基础设施和公众对能源技术的广泛接受度。此外,该项目将提供一条低成本的途径来获得与国内稀土元素、CM 和碳矿行业相关的国家安全效益。PRB CORE-CM 项目将解决 CORE-CM 价值链的所有方面,并召集一个忠诚的利益相关者网络。
金属卤化物钙钛矿发光二极管 (PeLED) 具有宽色域、高发光效率和低成本合成等特点,是下一代显示应用的有前途的光子源。自 2014 年首次展示室温发射的 PeLED 以来,其性能在几年内迅速提高,引起了学术界和工业界的广泛关注。在这篇综述中,我们讨论了 PeLED 在商业显示应用中的主要技术瓶颈,包括大面积 PeLED 制备、图案化策略和柔性 PeLED 设备。我们回顾了实现这些目标的技术方法,并强调了当前的挑战,同时对这些钙钛矿材料和 PeLED 设备进行了展望,以满足下一代高色纯度全彩显示器市场的需求。
引导能量流和纳米晶体发色团混合组件中产生的激发态的性质对于实现它们的光催化和光电应用至关重要。通过结合稳态和时间分辨的吸收和光致发光 (PL) 实验,我们探测了 CsPbBr 3 -罗丹明 B (RhB) 混合组件中的激发态相互作用。PL 研究表明,CsPbBr 3 发射猝灭,同时 RhB 荧光增强,表明存在单线态能量转移机制。瞬态吸收光谱表明这种能量转移发生在 ~ 200 ps 的时间尺度上。为了了解能量转移是通过 Förster 还是 Dexter 机制发生的,我们利用简便的卤化物交换反应通过与氯化物合金化来调整供体 CsPbBr 3 的光学特性。这样,我们便可以调节供体 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 发射和受体 RhB 吸收之间的光谱重叠。对于 CsPbBr 3 - RhB,能量转移速率常数 (k ET ) 与 Förster 理论非常吻合,而与氯化物合金化以产生富含氯化物的 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 则更利于 Dexter 机制。这些结果凸显了优化供体和受体特性对于设计采用能量转移的光收集组件的重要性。通过纳米晶体供体的卤化物交换可以轻松调节光学特性,这为研究和定制钙钛矿发色团组件中的激发态相互作用提供了独特的平台。
1口腔生物学系,维也纳医科大学大学牙科诊所,奥地利1090年; caroline7_k@hotmail.com(k.a.a.a.); layla.panahipour@meduniwien.ac.at(L.P.)2 Karl Donath硬组织和生物材料研究实验室,维也纳医科大学牙科诊所,奥地利1090,奥地利维也纳; patrick.heimel@trauma.lbg.ac.at(P.H.); stefan.tangl@meduniwien.ac.at(S.T。); stefan.lettner@meduniwien.ac.at(S.L.); carina.kampleitner@meduniwien.ac.at(C.K。)3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at
[[A] G. T. Kent博士,E。Morgan,K。R。Albanese,A。Kallistova博士,A。Brumberg博士,L。Kautzsch博士,R。Seshadri教授,A。K。K. Cheetham材料系和材料研究所研究实验室研究实验室研究实验室,加利福尼亚州Santa Barbara,CA 93106(USA)(USA)(USA)(美国): akc30@cam.ac.uk [B] G. Wu博士,K。R。Albanese化学与生物化学系加利福尼亚州圣塔芭芭拉大学,加利福尼亚州圣塔芭芭拉,加利福尼亚州93106(美国)[C] Cheetham材料科学与工程系新加坡国立大学117576新加坡(新加坡)支持本文的信息,通过文档末尾的链接给出。
在过去的几年中,Sn基PSC已经成为绿色光伏技术的有希望的候选者,通过抑制Sn 2+ 氧化为Sn 4+ ,它们的效率从约 2% 迅速提高到 14.81%。[12]令人鼓舞的是,Sn基PSC不仅PCE超过14%,而且还具有优异的稳定性。这是一项极具吸引力的光伏技术,不久将会得到进一步发展。这一惊人的进步表明它是下一代太阳能电池的更好候选者。图1展示了Sn基钙钛矿在短短6年内的效率演变。一般来说,Sn和Pb基钙钛矿的相似结构可以用公式ABX 3 表示。立方钙钛矿的基本单元是一个小的八面体晶胞(BX 6 ),其中B阳离子被卤素阴离子包围。 A为有机阳离子,例如CH 3 NH 3 +(MA +)、CH(NH 2 ) 2 +(FA +)、Cs +或一些大阳离子(PEA +)。阳离子位于八面体的空腔内。X为卤素,例如I - 、Br - 、Cl - 等。钙钛矿材料ABX 3的结构稳定性取决于容差因子t和μ,其中r A 、r B 和r X 分别为A、B和X的半径。通常t介于0.9和1.0之间,以形成立方钙钛矿。[13]对该容差因子的研究有助于理解结构