摘要:简介:Docosahexaenoic Acid(DHA)是n -3长链多不饱和脂肪酸,对于胎儿发育至关重要,胎盘通过胎盘从母亲传输到胎儿。含有2A(MFSD2A)的主要促进剂超级家族型溶血磷脂酰胆碱(LPC)转运蛋白位于人胎盘的合成型胞植物细胞的基础质膜中,人胎盘的胎盘膜细胞和MFSD2A表达与人类表达的人类表达与昏迷的corn lumbilical Corncly lppc-lpc-lpc-dha相关。我们假设孕妇小鼠中MFSD2A的胎盘特异性敲低会减少胎儿脑中的磷脂DHA的积累。方法:用表达EGFP的慢病毒(E3.5)的小鼠胚泡(E3.5),该慢病毒含有靶向MFSD2A或非编码序列(SCR)的shRNA,然后转移到假孕妇中。在E18.5时,称重胎儿,并收集其胎盘,大脑,肝脏和血浆。MFSD2A mRNA表达通过QPCR在大脑,肝脏和胎盘中测定,以及通过LC-MS/MS量化磷脂DHA。结果:与SCR对照相比,在E18.5(n = 45,p <0.008)时,靶向MFSD2A的shRNA在E18.5(n = 45,p <0.008)时将胎盘mRNA MFSD2A的表达降低了38%。MFSD2a在胎儿脑和肝脏中的表达不变。胎儿脑体重减少了13%(p = 0.006)。体重,胎盘和肝脏重量不受影响。胎儿脑磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺DHA含量较低,胎盘特异性MFSD2A敲低的胎儿含量较低。这些数据提供了机械证据,表明胎盘MFSD2A介导LPC-DHA的母体 - 饮食转移,这对于大脑生长至关重要。结论:LPC-DHA转运蛋白MFSD2A表达表达的胎盘特异性减少导致胎儿脑体重降低,胎儿大脑中磷脂DHA含量降低。
在两个28天的喂养实验中研究了羊奶和牛奶对大鼠脑脂质组成的影响。使用乙醇 - 己烷提取大鼠脑的总脂质,并使用带有火焰电离检测的气相色谱法(GC-FID)和磷酸磷酸化的脂肪酸和磷脂含量(磷脂)和磷-31核磁共振(31 P NMR)。此外,使用衰减的总反射率傅立叶变换红外和傅立叶变换拉曼规格Troscopicy分析了冷冻干燥的合并样品,并使用多变量方法进行了分析。与研究1中的羊奶处理的组相比,在牛奶组中发现了C18:2更高的C18:2含量。在研究第二,与对照低Ca/p组相比,绵羊牛奶处理的组中的C16:0含量显着(P <0.05)。在光谱分析中没有观察到显着(p> 0.05)。可以得出结论,喂给大鼠28天的绵羊和牛奶对脑脂肪组的影响很低。
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目的。制定新的高特异性抗磷脂综合征 (APS) 分类标准,用于观察性研究和试验,由美国风湿病学会 (ACR) 和 EULAR 联合支持。方法。这项国际多学科计划包括 4 个阶段:1) 第 I 阶段,通过调查和文献综述制定标准;2) 第 II 阶段,通过改良的德尔菲法和名义小组技术练习减少标准;3) 第 III 阶段,定义标准,在现实世界患者情景的指导下进一步减少标准,并通过基于共识的多标准决策分析加权,并确定阈值;4) 第 IV 阶段,使用独立裁定者的共识作为黄金标准进行验证。结果。 2023 年 ACR/EULAR APS 分类标准包括一项入选标准,即在确诊 PL 相关临床标准后 3 年内至少有一次抗磷脂抗体 (aPL) 检测呈阳性,随后是附加加权标准(每个分数范围为 1 - 7 分),分为 6 个临床领域(大血管静脉血栓栓塞症、大血管动脉血栓形成、微血管、产科、心脏瓣膜和血液学)和 2 个实验室领域(狼疮抗凝功能性凝血试验、IgG/IgM 固相酶联免疫吸附试验)
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总结绿色革命是基于gibberellin(GA)激素系统的遗传修饰,其基因突变降低了GA信号,赋予了较短的身材,从而使植物适应现代农业条件。具有较短身材的强大GA相关突变体通常会降低鞘总序长度,因此由于干旱条件下的幼苗出现而产生的折现收益率增长。在这里,我们将Gibberellin(GA)3-氧化酶1(GA3OX1)作为大麦的替代半弱基因,它结合了植物高度的最佳降低,而无需限制了红细胞和幼苗的生长。使用大型大麦加入收集的大型领域试验,我们表明天然的Ga3ox1单倍型将植物高度适中降低5-10厘米。我们使用了CRISPR/CAS9技术,生成了几种新型GA3OX1突变体,并验证了GA3OX1的功能。我们表明,改变的GA3OX1活性改变了活性GA同工型的水平,因此,鞘总成长度平均增加了8.2 mm,这可以提供必不可少的适应性以在气候变化下保持产量。我们透露,CRISPR/CAS9诱导的GA3OX1突变将种子休眠增加到理想水平,这可能会使麦芽产业有益。我们得出的结论是,选择HVGA3OX1等位基因为开发具有最佳身材,更长的鞘翅目和其他农艺特征的大麦品种提供了新的机会。
寄生线虫感染的关键方面是线虫逃避和/或抑制宿主免疫的能力。这种免疫调节能力可能是由于感染过程中数百种排泄/分泌蛋白(ESP)的释放而驱动的。尽管已显示ESP对各种宿主表现出免疫抑制作用,但我们对释放和宿主免疫之间的分子相互作用的理解需要进一步研究。我们最近确定了从昆虫病原线虫(EPN)steinernema carpocapsae释放的分泌的磷脂酶A2(SPLA 2),我们命名为SC-SPLA 2。我们报告说,SC-SPLA 2增加了感染了肺炎链球菌并促进细菌生长增加的果蝇的死亡率。此外,我们的数据表明,SC-SPLA 2还能够下调TOLL和IMD途径相关的抗菌肽(AMP),包括果霉素和防御素,除了抑制了血液中的吞噬吞噬作用外。sc-Spla 2对D. melanogaster有毒,严重程度均与剂量和时间有关。总体而言,我们的数据强调了SC-SPLA 2具有有毒和免疫抑制能力。
Idelalisib • 复发性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和复发性小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),适用于已接受过两种全身疗法 (AA) 的患者 • 复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 与利妥昔单抗联合使用,适用于因其他合并症而认为利妥昔单抗单药治疗合适的患者 2017