Results: From 2008-2023, the FDA approved 118 medications including: 26 for Schizophrenia, 12 for Bipolar Disorders, 16 for Depressive Disorders, two for Anxiety Disorders, one for Feeding and Eating disorders, 13 for Sleep-Wake Disorders, five for Sexual Dysfunctions, 16 for Substance Use Disorders, six for Neurocognitive Disorders, and 18 for Neurodevelopmental Disorders (具体来说,注意力缺陷/多动症,多动症),除了三种与精神药物有关的运动障碍。重要的是要注意,在118种药物中,有37种是FDA的新药申请(NDA)批准,即,以前尚未批准其他迹象。我们还注意到,制造商停止了九种药物,没有报告的安全性或有效性。在过去的十五年中,已经引入了几种新型的治疗方法和模态,例如用于治疗阿尔茨海默氏病的单克隆抗体,非常长的可长期表现可注射的抗精神病药,针对谷氨酸神经化学系统的抑郁症和抑郁症状,不得以任何疾病的疾病和抑郁症状,并在其他疾病中使用任何疾病,并在其他疾病中进行疾病,并饮食(均可用来疾病)。监测治疗依从性。值得注意的是,从2008 - 2023年开始,没有批准新药物:焦虑症(除了两次以前批准的药物的两次扩展释放准备),强迫症,创伤和与压力有关的疾病和与压力有关的疾病,与解散障碍,解散障碍,躯体症状,躯体症状以及破坏性的,偶发性,冲突和冲突,并进行了混乱。
185. 虽然没有哪个国家能够免受贩运者非法获取化学品的企图,但法律地位不明确或存在争议或在任何时候都不受国际公认政府有效控制的领土,更有可能成为非法经营者的目标。导致前体管制脆弱性的情况各不相同,包括政治不稳定、各种形式的冲突和未解决的领土争端、内战或长期内乱和冲突后局势(存在此类情况的地方称为冲突国家或冲突地区),以及由于任何其他原因缺乏公认的国家主管当局。特定国家的脆弱性可能随着时间的推移而发生变化。
根据食品药品管理局麻醉药品和限制药品的处方和分发程序和控制规定,不得向门诊病人或离开治疗机构的病人递送麻醉药品或精神药品,除非经药剂师核实后,向处方人或其直系亲属(父母、儿子、兄弟和配偶)递送。但是,如果收件人是代表,则必须附上病人同意他携带此类药品的证明,并核实其身份和收件人是代表。
OIG 为何进行此次审查 疗养院居民及其家人依靠疗养院在安全的环境中提供优质护理,而疗养院在法律上有义务保护居民在这方面的权利。OIG 在 2011 年的工作提出了对疗养院居民大量使用一类精神药物(抗精神病药物)的质量和安全担忧。CMS 于 2012 年开始监测疗养院居民使用抗精神病药物的情况,并于 2021 年 5 月发布了一份报告,该报告确定 CMS 现有的监测疗养院居民使用抗精神病药物的方法并不总是提供完整的信息。此外,国会利益相关者继续担心疗养院居民可能被不当开具其他类型的精神药物,而这些药物的潜在不当使用可能未被发现。
英国疫苗接种和免疫联合委员会将患有精神疾病的人列为 Covid-19 疫苗接种的优先人群。与普通人群相比,这类人群感染 Covid-19 的风险通常更高,而且因 Covid-19 住院和死亡的概率也更高。全球范围内,关于有多少患有精神疾病的人接种了疫苗的报道褒贬不一。在英国所有国家中,北爱尔兰 (NI) 的精神疾病发病率最高,而 Covid-19 疫苗接种率最低。因此,我们想看看 NI 居民服用精神药物(作为精神疾病指标)与他们接种 Covid-19 疫苗的可能性之间是否存在联系。我们还想研究精神疾病是否有助于解释疫苗接种的地理差异。
加州卫生保健服务部 (DHCS) 和社会服务部 (CDSS) 共同负责监督县儿童福利和缓刑机构为寄养儿童和青少年提供的心理健康服务。加州《寄养儿童和青少年使用精神药物指南》专门针对以下儿童和青少年:(a) 参与儿童福利服务和/或缓刑服务,以及 (b) 被寄养。寄养是指为远离父母或监护人、县机构负有安置和照顾责任的儿童提供 24 小时替代照顾。这包括但不限于寄养家庭、亲属或非亲属大家庭成员 (NREFM) 的寄养家庭、资源家庭、短期寄宿治疗计划、团体之家、紧急庇护所、寄宿设施、儿童保育机构和预收养家庭。与过去二十年描述虐待和忽视影响的研究一致(Brown 等人 1990 年) 1、(Lansford 2002 年) 2 纽约州致力于利用正式和非正式的心理健康服务来减轻虐待和/或忽视的负面影响以及从主要家庭中带走后可能产生的负面影响和后果。这些负面影响和潜在后果被统称为创伤,正如药物滥用和心理健康服务管理局 (SAMHSA 2014) 3 将其定义为“三个 E”:事件、体验和效果:
在 COVID-19 疫情爆发之前,精神疾病已经给社会带来了沉重的负担。但现在,我们正在应对与 COVID-19 相关的压力以及 SARS-CoV-2 病毒对神经精神的直接影响,这种负担开始让人感到难以承受。我们欢迎治疗缓解,但可用的药物却如此之少。为什么在危机时期可用的药物如此之少?直到最近,神经精神药物的开发看起来并不乐观。许多制药公司已经放弃了开发针对重度抑郁症、阿尔茨海默病和精神分裂症等历史上难以解决的适应症的药物。然而,基因组学和成像等领域的进步,以及神经精神疾病病理生理学的突破性发现,引发了新一轮的创新。接下来,我们将介绍五家公司(有些规模大,有些规模小),它们正在为不仅有未满足需求,而且往往被社会忽视或边缘化的患者开发新型疗法。这些公司在第四届年度神经精神药物开发峰会上发表了一些最引人注目的演讲,该峰会是一场虚拟活动,于 2021 年 9 月 28 日至 30 日举行……
国家痴呆症审计(综合医院护理)由医疗质量改进伙伴关系 (HQIP) 委托,是国家临床审计和患者结果计划 (NCAPOP) 的一部分。HQIP 由医学院、皇家护理学院和 National Voices 组成的联盟领导。其目的是促进患者结果的质量改进,特别是提高临床审计、结果审查计划和登记对英格兰和威尔士医疗质量的影响。HQIP 负责委托、管理和开发国家临床审计和患者结果计划 (NCAPOP),该计划包括约 40 个项目,涵盖为患有各种医疗、外科和精神疾病的人提供的护理。该计划由 NHS England/NHS Improvement、威尔士政府以及其他地方政府和皇家属地(其中一些有单独的项目)资助 www.hqip.org.uk/national-programmes。