摘要 虽然膜基固态纳米孔的电模型已经得到很好的建立,但是硅基金字塔纳米孔由于两个显著特点而无法应用这些模型。一是其35.3°半锥角,这给纳米孔内移动离子带来了额外的阻力。二是其入口为矩形,这使计算访问电导变得困难。本文,我们通过引入有效电导率,提出并验证了一种硅基金字塔纳米孔的有效传输模型 (ETM)。半锥角的影响可以用减小的扩散系数 (有效扩散系数) 等效地描述。由于扩散系数的减小会导致电导率减小,因此在 ETM 中采用有效电导率来计算体积电导率。在经典模型中,使用本征电导率。我们使用自上而下的制造方法来生成金字塔形硅纳米孔,以测试提出的模型。与经典模型较大的误差(大多数情况下为25%)相比,ETM预测电导率的误差小于15%。我们还发现当过量离子浓度与本体离子浓度的比值小于0.2时,ETM是适用的。最后证明了ETM可以估算金字塔硅纳米孔的尖端尺寸。我们相信ETM将为金字塔硅纳米孔的评估提供一种改进的方法。
通过上转换的能量光子。敏化剂通常被共掺入UCNP,以吸收激发辐射并将能量传递到激活剂中。众所周知,在合成过程中,必须仔细控制宿主晶格中活化剂离子的浓度,以避免交叉删除并保持高且高转换的效率。增加UCNP中的感应离子浓度可以提高光子的吸收能力,从而增强上转换Lumine-Scence(UCL)。4然而,超出一定阈值(1-5 mol%),敏化器离子浓度的任何进一步增加都将导致发光强度显着降低。5这种现象通常被称为“浓度淬火”。6此外,增加UCNP中植物掺杂的灯笼离子的浓度可能会导致颗粒内部更具内部的能量传递过程,从而导致较高的能量向表面散发,并且这种现象通常称为表面淬火。浓度淬灭效应也与表面淬火紧密耦合。5由于表面淬火和浓度淬灭,UCNP的量子产率(QY)较低。然而,不同的核心 - 壳结构旨在提高UCL强度和UCNP的QY。惰性壳,例如Nayf 4,Nagdf 4或CAF 2,可以钝化表面缺陷并减少表面淬火。另一方面,可以构建活性壳以将较高的敏化剂浓度分散在不同的层中并减少集中猝灭。7,8同时构建核心 - shell
图 1 用于体内皮质离子波动记录的无线离子敏感场效应晶体管 (ISFET)。a ISFET 装置的源极和漏极连接到电容器的顶板和底板,与电路并联。b 谐振器的 Q 取决于 ISFET 栅极电极局部的离子浓度。c ISFET 的活性位点通过颅窗嵌入体感皮质表面。d 以无线方式检测到的离子波动在时间域中由 60 秒窗口内谐振器和天线之间的 S11 最小值表示。
摘要 本文研究了石榴树叶从水溶液中去除 Ni(II)、Cu(II) 和 Pb(II) 离子。发现生物吸附依赖于 pH,所有提及的金属离子的最高吸收量都发生在 pH 为 4 时。此外,还评估了其他参数(例如初始金属离子浓度和生物吸附剂和吸附剂的接触时间)的影响。对于所有研究的金属,平衡数据非常符合 Langmuir 模型。还得出结论,Freundlich 等温线不足以适用于这三种金属的平衡数据。Ni(II)、Cu(II) 和 Pb(II) 的生物吸附分别在 60、60 和 30 分钟内达到平衡。此外,二阶模型可以最好地描述金属的吸附速率。关键词:生物吸附、石榴、Langmuir、Freundlich、动力学模型
摘要:本文研究了电池电化学模型的校准和验证问题,这是朝着准确估算电池重要变量的强制性步骤,例如充电状态(SOC)和健康状况(SOH)。在这里,考虑了单个粒子模型(SPM),该模型通过抛物线偏微分方程(PDES)数学描述了电池内部管理现象,但众所周知,其参数很难测量或估计。通过线性有限维模型适当地近似此模型后,这里提出了SPM校准的系统过程,并验证了电池循环在电动车辆应用中发出的实际数据,即,在标准驾驶周期的情况下。在一种新颖的SOC估计方法中,适当校准的SPM以及电压和电流的度量可以在分析上将内部空间分布的离子浓度与equlibrium浓度连接起来,这反过来又是电池SOC的图像。结果表明,SPM可以可靠地预测电池内部离子的浓度,并进一步用于社会准确估计。
埋入管道的外部腐蚀很容易受到复杂的地下环境的影响,包括土壤电阻率,pH,溶解的离子浓度,水含量和涂料状态。因此,管道本质上是安全的,外部腐蚀速率预测至关重要。本文研究了浸入培养基对低碳钢制成的样品腐蚀速率的影响。采集样品并使用切割,研磨和清洁样品表面。由环氧基叠加材料产生的聚合物涂层,并用碳化硅颗粒(SIC),氧化锌粉(ZnO)和二氧化钛粉(TIO 2)增强。两个组件的混合比为3:1。在伊拉克的巴士拉省的油,巴士拉省的油田中浸入样品,以及使用硫酸(H2SO 4)和盐酸(HCL)作为腐蚀培养基。在硫酸和盐酸二氧化钛涂层的标本中获得了最低的腐蚀速率,分别为0.00009 mm/y和0.0001 mm/y。浸入硫酸的标本的重量损失高于浸入盐酸中的标本。
该通道是通过电容耦合和在栅极电极上施加适当的偏压来实现的。然而,在传统 FET 架构中,卤化物钙钛矿在室温和低频(尤其是直流操作)下的电流调制具有挑战性,这主要是由于钙钛矿层的混合离子-电子特性。[2] 溶液处理的 FET 通常以累积模式工作,而传统的 Si 基晶体管则以反转模式工作,其中耗尽层将导电通道与半导体块体隔离。为了实现电流的栅极调制和累积模式下的大开关电流比,需要具有低离子浓度的钙钛矿层。在高离子浓度下,如图 1a 所示,无法形成累积通道,因为栅极场被移动离子屏蔽,如图 1b 所示。只有当栅极偏压足够大以至于离子无法完全屏蔽栅极场时,才能观察到场效应电流。因此,形成一个积累层,如图 1c 所示。溶液处理的钙钛矿中可移动离子的浓度估计为 10 25 m − 3 的数量级,[3,4] 导致表面电荷密度为几个 μ C cm − 2,例如甲基铵卤化铅的表面离子密度为 5 μ C cm − 2。[3] 当使用厚度为 200 nm 的典型 SiO 2 栅极电介质(相对介电常数,k = 3.9)时,如此大的密度需要施加大于 300 V 的栅极电压才能感应积累通道,但这是不切实际的,因为它会导致电介质击穿。因此,钙钛矿 FET 中的电流调制主要在低温下实现,此时离子电导率显著降低,或者在高频下使用脉冲模式操作,此时离子无法响应电场的快速变化。[5] 低温或高频操作严重限制了钙钛矿 FET 的实际应用。为了解决这些问题,人们尝试了材料改性,例如合成单晶微板、[6] 准二维纳米片 [7] 或多组分钙钛矿 [8,9]。然而,这些方法可能会损害高通量制造、可重复性或高效电荷传输。因此,减轻或补偿离子迁移率对于实现实用的钙钛矿基 FET 至关重要。在这里,我们建议使用能够诱导大表面电荷密度的介电材料,例如
NORGEN的纯化技术纯化基于使用Norgen专有树脂作为分离矩阵的自旋色谱柱色谱法。该过程为头发样品提供了简单简便的线粒体DNA隔离方案。首先,将DTT,蛋白酶K和裂解添加剂A添加到发轴上,并在55°C下孵育30分钟。完全溶解了头发轴一旦通过离心去除任何未消化的头发。然后收集清洁上清液,并添加异丙醇和裂解缓冲液B。然后将裂解物加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸,因此只有DNA才能与柱结合,而蛋白质和其他污染物则在流通中除去或保留在树脂顶部。然后使用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA,并使用洗脱缓冲液B洗脱纯化的DNA。纯化的mtDNA(以及基因组DNA如果使用毛根)不含所有抑制剂,可用于包括PCR和测序在内的敏感下游应用中。
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。噬菌体DNA优先纯化从其他细胞成分(例如蛋白质)中纯化,而无需使用苯酚,氯仿或氯化葡萄球菌。此过程的起始材料被阐明了噬菌体上清液,该噬菌体上清液已与液体培养物中的细菌碎片分离。最初,噬菌体颗粒通过提供的裂解缓冲液B通过热和化学裂解过程裂解(请参阅第4页的流程图)。异丙醇被添加到裂解物中,并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸,因此只有DNA才能与柱结合,而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA,以去除剩余的杂质,并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的总噬菌体DNA是最高的完整性,可用于许多下游应用。
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。DNA优先从其他细胞成分(例如蛋白质)中纯化,而无需使用苯酚或氯仿。该过程涉及用液氮(或替代均质化设备)在砂浆中磨碎植物组织。裂解缓冲液L和RNase A,然后在65°C处进行短孵育,接下来,结合缓冲液I将添加到裂解物中,然后在冰上进行另一个短孵育。然后通过提供的过滤柱旋转裂解物,以清除任何碎屑。然后将乙醇添加到澄清的裂解物中,并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的树脂以取决于离子浓度的方式结合核酸,因此只有DNA才能与色谱柱结合,而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的溶液WN洗涤结合的DNA并洗涤溶液A以去除剩余的杂质,并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有最高的完整性,可用于许多下游应用。