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World File Search System离子源
化学筛查和小球藻的粗提取物的化学筛查和抗菌活性。在
使用Agilent 5973N模型质量选择性检测器（美国圣克拉拉）进行分析。Restek RTX-5MS（30 m×0.25 mm I.D.×0.25μm）气相色谱毛细管柱用作sta tionary阶段（美国贝尔方特）。气相色谱级（超纯色）氦气。分别将注入端口，离子源，四极杆和传递线温度保持在280°C，230°C，150°C和280°C下。GC烤箱程序在50°C保持2分钟，然后在4°C/min下增加到280°C，并保持10分钟。总分析时间为70分钟。质量范围为50-550 m/z，在完整扫描模式下，扫描速率为每秒0.45扫描。使用70 eV电离能进行电子电离。使用质量猎人软件（Qualita Tive Analysis B.07.00）和NIST质谱库确定并确定化合物。
使用X射线和光学显微镜
软X射线断层扫描（SXT）可以实现完全水合，低温保存的生物样品的三维（3D）成像，揭示了超微结构的细节，而无需染色，嵌入或切片。传统上仅在同步基因设施上可用，激光驱动的等离子源的最新进展导致了紧凑的软X射线显微镜（例如SXT-100）的发展。SXT-100将成像分辨率降低到54 nm全螺距，在30分钟到两个小时内获得了断层图。SXT-100与落叶显微镜整合在一起，通过桥接荧光和电子显微镜来促进相关工作流，同时保留玻璃化样品的结构完整性。我们通过各种用例演示了SXT-100的功能，包括成像Euglena Gracilis，酿酒酵母酵母细胞和哺乳动物细胞中的纳米颗粒。相对较短的断层图采集时间，软X射线断层扫描的几乎没有破坏性的性质以及其定量成像功能强调了其作为高级生物成像的强大工具的潜力。未来的发展有望增强吞吐量和更深入的整合，并与新兴的相关成像方式以及包括组织在内的各种样本类型。
对FP10中研究基础设施的考虑及其与技术基础设施的关系
Helmholtz协会RI的高级工作组已开发出这一贡献，作为即将到来的欧盟研究与创新2028-2034的欧盟框架计划的投入。Helmholtz对欧洲在研究方面的合作的承诺是由世界领先的大规模研究基础设施（RI）的运营所支持的。这些设施的范围从X射线，中子和离子源到超级计算机，现场观测器，研究船，飞机和卫星。此外，Helmholtz参与了几个欧洲分布式研究基础设施。我们的RI免费向国家和国际学术用户免费开放。访问是基于卓越的，通过同行评审的建议确定。此外，我们的RI构成了培训下一代研究人员，工程师和数据管家的中心枢纽。为了跟上科学的进步，我们的中心定期评估建造新RI的需求。可以在https://go.fzj.de/dj2mc上访问RI的最新Helmholtz路线图。在Helmholtz，我们认为RI的特定计划部分具有FP10内足够稳定的资金（具有计划委员会的专用配置），以及欧洲需要有效的协调。这是应对美国和亚洲日益增长的竞争，吸引国际人才到欧洲的前提，以加强植根于在技术最前沿使用RI的有效研究合作，并在所有研究领域充分利用RI的创新潜力。FP10中的专用RI程序：
博士Yevgeny Raitses
Yevgeny Raitses Princton等离子体物理实验室电子束产生的等离子体及其应用 - 从材料进程到太空推进，对微型等离子体（E-Beam）产生的低温等离子体（LTP）的兴趣越来越兴趣，用于在原子尺度上用于原子质尺度的微电量表和量子系统。对于这些应用，血浆（[E] 〜10 9 -10 12 cm -3，t e〜0.1-10 eV通常是通过将能量（10 2 - 10 4 eV）E -Beam注入低压（10 -1 -1 -10 2 MTORR）沿施加磁场（10-10 3 Gauss）的低压（10 -1 -1 -10 2 mtorr）。B场有助于局限于通过反应器传播的e-束。跨B场的施加电场可以控制离子通量到等离子体外围的底物（WAFER）。具有交叉电和磁场（EXB）场的电子束等离子源可以选择性地产生离子和反应性物种，而低能颗粒的均匀通量则可以使其对材料的低破坏处理有吸引力。由于电子束在亚米压力下有效地将分子气体电离，因此最近在非常低的地球轨道（70-200 km）下为空气呼吸质量推进器进行了生动。在本演讲中，我将回顾电子束发电LTP系统及其应用的概念。i将概述关键等离子体过程，包括等离子体的产生，跨场扩散和梁血压相互作用。我将讨论控制电子束产生的EXB等离子体中电子和离子的特征不稳定性，通量和能量分布功能的挑战。
入选 2025-2028 年国家研究基础设施路线图的研究基础设施
按研究基础设施名称的字母顺序列出。阿尔托冰池阿尔托大学阿尔托冰与波浪池是一个 40 米 x 40 米的水池，可以产生模型比例的海冰和波浪。它是世界上面积最大的冰池，也是世界上唯一一个可以同时进行冰和波浪实验的宽池。该水池是一个重要的国家和国际设施。气候变暖导致冰况发生变化，并带来了利用冷海区域的新方法。我们的水池在加速绿色转型和减轻冷海地区海上作业相关风险的研究中发挥着重要作用。更详细地说，我们研究例如冰中的海上风力涡轮机、冰区航行船和冰力学。该水池是多功能的，也可用于公开水域测试。除了我们在阿尔托的团队和我们的合作者之外，学生和工业合作伙伴也使用该水池。于韦斯屈莱大学加速器实验室 于韦斯屈莱大学 于韦斯屈莱大学加速器实验室 (JYFL-ACCLAB) 成立于 1992 年，现已发展成为一个世界知名的多用户设施，拥有四台加速器，为大量国内外用户提供离子、电子和光子束。JYFL-ACCLAB 的用户来自多个学科领域，涉及核物理和原子物理、核天体物理和基本相互作用、电子和材料中的辐射效应、离子源开发和等离子体物理、纳米科学、材料特性和薄膜研究。该设施还为工业合作伙伴提供广泛的分析、辐照和专家咨询服务。JYFL-ACCLAB 是一个真正国际化的用户驱动型研究基础设施，是欧洲领先的离子束设施之一，向所有研究人员完全开放。辐射效应设施服务于欧洲航天局和欧洲卫星和航空航天工业。
2019年28日 - 有机页岩抑制剂作为...
诉讼联合大会Yogyakarta 2019，Hagi - Iagi - Iafmi-iatmi（JCY 2019），Yogyakarta，11月25日至28日，有机页岩抑制剂将高性能水基泥浆（HPWBM）应用于限制了Senale/clays ligaltor limant kharias khariasa：khariasa：khariasa khariasa：卡顿（2）和Bambang Sudewo（2）（1）印度尼西亚班登理工学院（2）MADANI ALAM LESTARI，印度尼西亚雅加达（3）pembangunan pembangunan nasional nasional“退伍军人” Yogyakarta Yogyakarta，D.I。日益卡塔，印度尼西亚电子邮件：kharismaidea@students.itb.ac.id摘要添加添加剂，例如无机页岩抑制剂（NACL，CACL2，KCL和NASIO3）和多胺（Mal-Shales hib/msh hib）减少粘土中的水分。无机页岩抑制剂只有与含有这些盐的水基钻孔液与粘土接触（临时抑制作用），含有盐的液体被淡水取代，粘土将膨胀，因为水合会膨胀，并破坏了钻探地层的稳定。无机页岩在绿岩是主要粘土矿物的页岩形成中有效。无机页岩抑制剂当粘土中含有几个阳离子或不交换阳离子时无效。已经使用了大量盐（高盐度）或其他电解质来增加水相的离子浓度，以阻止渗透性水合。无机页岩抑制剂对高于极限的化学生物生态系统产生不利影响。有关多胺页岩抑制剂/MSH的本文研究，以限制水合页岩/粘土并减轻盐的环境问题。是页岩矩阵/表面反应的单阳离子交换机制。多胺/MSH是有机页岩抑制剂，它是永久的页岩抑制剂，因为适当的阳离子交换能力和较小的水合离子半径与无机页岩抑制剂相比。阳离子源是阳离子胺化合物。MSH是混合多胺的持续所有人。页岩抑制剂材料有效防止页岩/粘土肿胀。mSH的性能是外观淡黄至琥珀色液体，特异性重力在1.12-1.17，pH：7-9左右，并在水中溶于水中，通过嵌入和减少粘土血小板之间的空间，以使水分子不会穿透并引起沙莱膨胀。
![arxiv：2311.08068v1 [physics.ins-det] 2023年11月14日](/simg/1\1f0ced8ebd272ce9e8754ce2174371961973fd74.webp)
arxiv：2311.08068v1 [physics.ins-det] 2023年11月14日
许多针对基本物理学的实验，重电的离子（HCI），请参见例如。[1-4]，在使用不同的电离机械性的离子源中产生的 [1-4]，例如 电子撞击电离，例如电子束离子陷阱（EBIT）[5]。 在EBIT中，产生了电荷状态的分布，其中通常只需要单个电荷状态。 为了分离感兴趣的电荷状态并去除不需要物种的背景，可以采用不同的电荷与质量比率选择性技术，例如Wien-type速度过滤器，扇形磁铁或飞行时间（TOF）分离[6]。 在这里，使用Wien-type ve-locity滤波器[7]（取决于光圈），分辨率为20-200，对于扇形磁铁[8]。 对于此处报道的单通路TOF分离，可以解决约100左右的解决能力。 在我们的特定设置中，一种紧凑的室温EBIT [9，10]用于生产HCI，将其提取并运输到用于高精度质谱的PENNING-TRAP设置[11]。 在笔陷阱中，仅存储一个HCI，需要降低背景和选择单电荷状态。 从EBIT提取时，一堆离子会通过静电量加速。 这会导致离子的速度略有不同，具体取决于其电荷状态v〜√ Q（假设质量相同）。 较高电荷状态中的离子在梁线上的传播速度比低电荷状态下的离子稍快，因此到达检测器平面。 育[1-4]，例如电子撞击电离，例如电子束离子陷阱（EBIT）[5]。在EBIT中，产生了电荷状态的分布，其中通常只需要单个电荷状态。为了分离感兴趣的电荷状态并去除不需要物种的背景，可以采用不同的电荷与质量比率选择性技术，例如Wien-type速度过滤器，扇形磁铁或飞行时间（TOF）分离[6]。在这里，使用Wien-type ve-locity滤波器[7]（取决于光圈），分辨率为20-200，对于扇形磁铁[8]。对于此处报道的单通路TOF分离，可以解决约100左右的解决能力。在我们的特定设置中，一种紧凑的室温EBIT [9，10]用于生产HCI，将其提取并运输到用于高精度质谱的PENNING-TRAP设置[11]。在笔陷阱中，仅存储一个HCI，需要降低背景和选择单电荷状态。从EBIT提取时，一堆离子会通过静电量加速。这会导致离子的速度略有不同，具体取决于其电荷状态v〜√ Q（假设质量相同）。较高电荷状态中的离子在梁线上的传播速度比低电荷状态下的离子稍快，因此到达检测器平面。育现在可以通过偏转所有其他物种（例如通过将电压施加到某些电极并将其切换到地面，仅在电荷状态通过电极时的短时间窗口。使用Bradbury-Nielsen Gate（BNG）[6，12-14]与快速开关电路相结合以解决单个电荷状态，从而实验实现了这个概念。如今，高压的快速有效切换在电力电子中使用，例如电源和电动车辆的电子设备。
博士研究课程单位描述
课程注释原子吸收光谱法（AAS）。该方法的基本面。使用火焰雾化。设备。辐射源。火焰和燃烧器。分析，灵敏度，主要问题和干扰的表现。AAS使用电热雾化（石墨室）。分析的性能。石墨室内蒸发机制。应用AAS用于分析不同类型的样品的分析。电感耦合等离子体光学发射光谱法（ICP-OES）。ICP-OES，主要特征和应用领域的基本面。原子/离子排放，定性和定量分析的起源。电感耦合等离子体作为激发源。设备，光谱仪类型，分析性能，主要优势和缺点。干扰。样品制备。其他激励来源。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。ICP-MS，设备和光谱仪类型的基本面。血浆作为离子源的作用。ICP-MS的灵敏度。主要优势和缺点，干扰。 分析的性能和对不同类型样本的应用。 原子荧光光谱法（AFS）。 AFS的基本原理，主要特征。 设备，主要优势和缺点。 分子光谱。 光谱法的基本原理，主要。 基本概念。 分子的电子结构。ICP-MS的灵敏度。主要优势和缺点，干扰。分析的性能和对不同类型样本的应用。原子荧光光谱法（AFS）。AFS的基本原理，主要特征。设备，主要优势和缺点。分子光谱。光谱法的基本原理，主要。基本概念。分子的电子结构。分子的电子结构。能量水平，能量转变和相应的光谱电子吸收光谱。有机化合物的紫外光谱，其结构，从光谱获得的信息。溶剂，结合和结构变化对吸收带的强度和位置的影响。紫外光谱。吸收带，其性质。实际应用。定量分析。振动光谱。方法的原理。分子键的振荡，其数学描述。红外光谱。近，远，主要的红外辐射区。对红外光谱的解释。影响吸收峰的位置，宽度，强度的因素。样品制备，设备和记录技术。拉曼光谱法。该方法的本质，是研究的对象。从拉曼光谱获得的信息。表面增强的拉曼光谱。质谱法。技术和原理。获得分子离子的方法。 分裂规则和机制，来自质谱的信息。 质谱与色谱法的组合。 不同分析方法的组合。 阅读清单1。 J. Nolte，ICP发射光谱法；实用指南，威利，2003年。 2。 L. Ebdon，E.H。 Evans，A。Fisher，S.J。 Hill，《分析原子光谱概论》，Wiley，1998年。 3。 4。 S.M.获得分子离子的方法。分裂规则和机制，来自质谱的信息。质谱与色谱法的组合。不同分析方法的组合。阅读清单1。J. Nolte，ICP发射光谱法；实用指南，威利，2003年。 2。 L. Ebdon，E.H。 Evans，A。Fisher，S.J。 Hill，《分析原子光谱概论》，Wiley，1998年。 3。 4。 S.M.J. Nolte，ICP发射光谱法；实用指南，威利，2003年。2。L. Ebdon，E.H。 Evans，A。Fisher，S.J。 Hill，《分析原子光谱概论》，Wiley，1998年。 3。 4。 S.M.L. Ebdon，E.H。 Evans，A。Fisher，S.J。Hill，《分析原子光谱概论》，Wiley，1998年。3。4。S.M.S.M.J. A.C. Broekaert，带有火焰和等离子体的分析光谱，Wiley，2002。NELMS，ICP质谱手册，Blackwell Publishing，2005年。5。L.H.J. Lajunen，P。Peramaki，《原子吸收和排放的光谱化学分析》，第二版，皇家化学学会，2004年。 6。 H. Hesse，A。Meyer，A。Zeeh，有机化学中的光谱方法，Thieme，1997年。 7。 R. M. Silverstein，F.X。 Webster，有机化合物的光谱鉴定，Willey，1997 8。 P. Atkins，J。DePaula，“ Atkin的物理化学”，2006年。 9。 D.Mickevičius„CheminėsAnalizėsMetodai”，1 Tomas。，1998 10。 R.Kellner，J.M. Mermet，M。Otto，H.H。 widmer，分析化学，1998L.H.J.Lajunen，P。Peramaki，《原子吸收和排放的光谱化学分析》，第二版，皇家化学学会，2004年。6。H. Hesse，A。Meyer，A。Zeeh，有机化学中的光谱方法，Thieme，1997年。7。R. M. Silverstein，F.X。 Webster，有机化合物的光谱鉴定，Willey，1997 8。 P. Atkins，J。DePaula，“ Atkin的物理化学”，2006年。 9。 D.Mickevičius„CheminėsAnalizėsMetodai”，1 Tomas。，1998 10。 R.Kellner，J.M. Mermet，M。Otto，H.H。 widmer，分析化学，1998R. M. Silverstein，F.X。Webster，有机化合物的光谱鉴定，Willey，1997 8。P. Atkins，J。DePaula，“ Atkin的物理化学”，2006年。9。D.Mickevičius„CheminėsAnalizėsMetodai”，1 Tomas。，1998 10。R.Kellner，J.M.Mermet，M。Otto，H.H。widmer，分析化学，1998