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Scoby（细菌和酵母的共生培养）中微生物的分离和表征
康普茶是利用 SCOBY（细菌和酵母的共生培养）将茶与糖溶液一起发酵制成的。康普茶发酵分为几个阶段，例如将糖转化为乙醇、将乙醇转化为乙酸以及将乙酸转化为二氧化碳。因此，康普茶发酵过程中必须涉及几种独特的微生物。我们之前的研究报告称，康普茶饮料（液相）中的可培养微生物都是细菌。此外，在本研究中，我们研究了 SCOBY 本身中的可培养微生物。在康普茶发酵过程中，每天使用无菌刀切割 SCOBY 片（约 1×1 厘米）。将 SCOBY 切片在马铃薯葡萄糖肉汤中富集，并在 37°C 下培养 24 小时。将富集的培养物接种到平板计数琼脂中，并在 37°C 下培养 24 小时。在 14 天的康普茶发酵过程中收集了四个不同的菌落，分别命名为分离物 (a)、(b)、(c)、(d)。疑似细菌菌落培养在营养琼脂中，而疑似霉菌或酵母菌落培养在马铃薯葡萄糖琼脂中。表征结果表明，分离物 (a) 具有与醋杆菌属相近的特征（革兰氏阴性、短杆状、不产生内生孢子），而分离物 (b) 为革兰氏阴性、长杆状并产生内生孢子。分离物 (c) 被怀疑为霉菌，分离物 (d) 被鉴定为酵母。关键词：细菌；发酵；康普茶；SCOBY；酵母
全基因组扩增作为一种工具来改善根管治疗后微生物样本中的 PCR 细菌检测
简介：微生物在牙髓疾病的发病机制中起着重要作用。在提高牙髓样本中微生物检测、鉴定和计数的灵敏度方面取得了重大进展。本研究的目的是比较培养和全基因组扩增（WGA）随后进行 PCR 检测在根管化学机械制备（CMP）之前和之后的细菌检测中的效果。方法：分析了 10 颗患有原发性牙髓感染的单根牙。在 CMP 之前和之后用纸尖收集微生物样本，将其分成两组：（i）将培养测定样本接种到含有 5% 脱纤维羊血、甲萘醌和血红素的布鲁氏菌琼脂上，并在 36°C 下厌氧孵育 14 天； (ii) 从分子测定样本中提取 DNA，并用 Phi29 DNA 聚合酶通过等温链置换进行 WGA，然后进行 PCR 以确定细菌的存在。结果：在两种测定中，CMP 之前的样本都显示所有 10 颗牙齿中都存在细菌。然而，在 CMP 之后，在进行的测定中细菌检测有所不同（p = 0.0198）。通过 WGA 随后的 PCR 在 70%（10 个中的 7 个）的样本中检测到细菌的存在，而只有 10%（10 个中的 1 个）在培养方法中显示细菌生长。结论：在使用 NaOCl 作为 CMP 冲洗剂进行根管治疗后，WGA 随后的 PCR 相结合增加了从根管样本中检测到的微生物。因此，这种技术组合可以成为一种重要的工具，以提高根管研究中的微生物检测率。
系统的综述和叙事综合
背景：确定用于管理策略，大或溃疡乳腺肿瘤的最佳治疗策略，并突出文献中现有的差距。方法：我们对Medline，Embase，APA，Psycinfo，CAB摘要，Scopus和Web Science进行了系统的搜索，从成立到2024年6月30日，包括对具有促进性，大型或溃疡性乳腺癌的患者的研究。结果：搜索确定了7917项研究，有79项符合纳入标准：62例病例报告，7个病例系列和10个队列研究。由于异质性高，进行了叙事综合，按年份对治疗，分子亚型，组织学和分期进行分类。我们发现，治疗方式增加了，从腔内B癌中的平均两种到HER2阳性病例中的三种，超过一半实现了完全反应。三阴性乳腺癌平均两种方式，大约一半显示部分反应。队列分析表明，转移率与放射疗法使用之间存在显着的正相关（Spearman的RHO = 0.828，P = 0.042），化学疗法和激素治疗之间使用（RHO = 0.69，P = 0.04）。中位生存期与手术治疗呈正相关（RHO = 0.82，p = 0.046）。结论：局部治疗对于伴有肿瘤或溃疡性乳腺肿瘤的症状抑制至关重要，组织学应指导治疗选择。虽然当地治疗仍然是主要治疗，但新兴的全身疗法表现出希望，并可能很快成为一线选择。作为对该主题的首次系统评价，我们的研究面临着相当大的源异质性，排除了荟萃分析。相反，我们通过人口统计和肿瘤特征分析了治疗趋势，提供了全面的概述并鼓励在这一领域进行进一步的研究。
lentinus squarrosulus（Mont。）：Orlu，IMO州，IMO州，尼日利亚东部CA，OKWUJIAKO IA，ANYADO>的成功驯化和区域适应性
lentinus squarrosulus是一种野生食用的蘑菇，不仅用于其营养价值，而且还用于其药用和霉菌化潜力。这种蘑菇的驯化将使母亲文化和产卵进行研究和传播，并确保全年用于经济和可持续发展。组织培养，并将积极生长的菌丝体接种到谷物产卵上。使用来自各种木材物种的木屑进行了培养试验，包括非洲treculia（非洲面包果），Mangifera Indica（芒果），Dacryodes Edulis（非洲梨）和各种木材的混合木屑。底物被堆肥，消毒，用苏氏乳杆菌的产卵接种并孵育。收获的生长受到监测，记录和成果。驯化结果表明，母亲培养物是在14天内产生的5-7天内产生的，可用于研究和培养。L. squarrosulus菌丝体殖民了所有用于不同程度的基质，菌丝运行时间从30.4天到34.8天不等。在非洲T.上的菌丝体运行时间与D. Edulis有很大差异。从38天到68天成功收获了果实，最大的水果体数（40±9.47），最高收益率为89.03±29.41 g，从T. Africana获得了三个冲洗。接下来是M. Indica（35，54.27±14.64 g）。dacryodes edulis锯末记录的产量最低（23，32.31±11.34 g）。M. Indica木屑的直径最大（6.45±1.97 cm）和最长的齿状（2.83±0.49 cm）。总而言之，苏氏乳杆菌有可能在IMO州的Orlu中被驯化，而非洲锯齿状锯齿状木屑是合适的培养底物。关键词 - 耕种 - 可食用 - 蘑菇 - 木屑 - 组织文化 - 产量简介
基于紫外线 - 基于全球公共卫生和感染控制的手机疗法
摘要：简介。手机充当Fomites，它构成了消散微生物的全球公共卫生风险，包括具有抗菌素抗性的高致病菌株。使用紫外线-C（UV-C）消毒手机提供了一种替代手段，以组合基本的手卫生，以防止手和手机之间的微生物交叉污染和传播。目标。这项研究旨在评估Glissner Clean Phone UV-C Phone Sanitiser（Glissner）设备的杀菌性效果。方法。进行了两项实验试验，以评估清洁电话（Glissner）。第一个是一项对照试验，在该试验中，对六种接种到移动电话接种的六种不同的微生物物种进行了清洁电话的效率。第二个是一项验证试验，评估了100张志愿手机上的清洁电话的杀伤性效率。效率是基于哥伦比亚绵羊血琼脂在UV-C治疗前后对微生物的菌落计数确定的。结果。在对照试验中，在用ST131大肠杆菌处理后，所有微生物的生长均降低，显示出4 loot 10 CFU/mL时生长最高的降低，然后在3 loot C. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c.在该领域试验中还观察到了UV-C处理后微生物增长的总体降低，分别在菌落计算后24小时和48小时的平均生长降低了84.4％和93.6％。结论。这些发现证明了清洁电话（Glissner）迅速消毒手机的能力，从而提供了一种减少微生物的潜在传播的方法，包括具有抗菌耐药性的高致病性菌株。
生物技术在发展中的进步......
简介 生物技术是生物学的一个分支，它利用和开发生物体的技术来生产或更新新方法和产品，目的是改善我们的社会（AZEVEDO，2008）。现代生物技术的出现始于 1866 年托马斯·孟德尔发现 DNA 重组，并具有重大里程碑，例如 1953 年詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现 DNA 结构，以及分离、操纵和复制 DNA 的可能性（LOHBAUER，2021 年）。当专注于健康领域时，生物技术带来了许多创新，例如治疗和预防疾病的新方法，以及疫苗的开发和改进（SPECTRUN，2020 年）。疫苗接种的主要目的是预防疾病和感染，利用个体先前与抗原的接触产生免疫记忆，保证在下一次接触中更快、更有效地消灭微生物（ASAP 技术委员会，2021 年）。疫苗研制的先驱是爱德华·詹纳，1796年5月，他从一位接触过天花的挤奶女工的手上取出脓液，使其获得免疫，并将其接种到一位健康的八岁男孩体内。不久之后，人们发现这名男孩并没有受到疾病的影响，证实了詹纳的理论，从而实现了大规模人群对天花的免疫（DINIZ，2010）。目前，现代生物技术的应用使得人们能够制造更有效、更安全的疫苗，即寻求使用较小比例的病原体，无论是病毒还是细菌，灭活的或减毒的。因此，根据疫苗抗原的制备方法，疫苗可分为三代（表1），第一代是用活的或减毒的微生物生产的；第二种是利用体内纯化的非活性毒素、多糖和蛋白质；第三代疫苗也称为 DNA 或基因疫苗，使用基因或抗原片段作为免疫系统本身的刺激物（GÓES-FAVONI，2016）。
脑心浸出液 – DM106
脑心浸液肉汤 – DM106 简介 MAST ® 脑心浸液肉汤是一种用于培养难培养生物的多功能液体培养基。该培养基的高营养成分包括脑心浸液固体、酪蛋白胰消化物、葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物和氯化钠。 MAST ® 培养基以脱水粉末形式提供，可让最终用户制备适合细菌和真菌培养的培养基。它适合在各种容器中制备，并且容量可满足最终用户的预期用途。细菌和真菌种类的培养对于常规临床实验室目的至关重要。仅供体外使用，不可用于诊断人类疾病 预期用途 MAST ® 脑心浸液肉汤脱水培养基粉末用于生产多功能液体培养基。按照使用说明制备时，它会产生一种用于非选择性富集难培养生物的液体培养基。脑心浸液肉汤旨在与其他体外测试结合使用，例如通过肉汤培养法制备用于 Kirby-Bauer (CLSI) 纸片扩散敏感性测试的接种物。它旨在供专业、经过培训的临床实验室用户用于体外使用，不用于诊断人类疾病或其他状况，或作为治疗或病例管理决策的基础。测试原理培养基仍然是活细菌和真菌细胞生长和分离的黄金标准。使用无菌环将目标生物接种到液体培养基中，并悬浮在准备好的肉汤中（肉汤悬浮液）。肉汤悬浮液应在适合目标生物的大气条件和温度下孵育，此后培养基将变浑浊，表明有生物生长。这些方法应与其他体外设备结合使用，以辅助诊断。一旦制备好，一份培养基肉汤只能一次性使用，不能重复使用。
对肿瘤淋巴瘤激酶（ALK）的药理抑制剂（ALK）通过靶向效应诱导免疫原性细胞死亡 基于注意力预测分子特性的定向消息传递 alpha活性神经调节由基于单个α的神经反馈学习在生态环境中诱导的：一项双盲随机研究 抗激素药物发现和发育：以所有可能的方式针对病毒及其宿主 基于大脑连接性的预测组合遥控器... 表皮生长因子受体的患者的存活... 大脑按时：发育与神经变性之间的联系 阿尔茨海默氏病中的β-分泌酶Bace1 人的大脑通过躯体镶嵌的镜头 认知时间的大脑信号箭头 人类神经干细胞的自我更新和分化之间的时间平衡需要淀粉样蛋白前体蛋白 全基因组对大肠杆菌中替代性肽聚糖交联所需的基因的鉴定揭示了-lactams的意外影响 多层网络中的遗传合作性暗示了亨廷顿氏病小鼠与症状同步的纹状体中的细胞存活和衰老
免疫原性细胞死亡（ICD）在临床上具有相关性，因为通过ICD杀死恶性细胞的细胞毒素会引起抗癌免疫反应，从而延长了化学疗法的影响，而不是治疗中断。ICD的特征是一系列刻板的变化，增加了垂死细胞的免疫原性：钙网蛋白在细胞表面的暴露，ATP的释放和高迁移率组Box 1蛋白以及I型Interferon反应。在这里，我们研究了抑制肿瘤激酶，间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制可能性，可能会触发ICD在染色体易位因染色体易位而激活ALK的变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中。多种证据辩称，有利于克唑替尼和塞替尼在ALK依赖性ALCL中的特异性ICD诱导作用：（i）它们在药理学相关的低浓度上诱导ICD Stigmata； （ii）可以通过ALK敲低模仿其ICD诱导效应； （iii）在支配碱性突变体的背景下失去了效果； （iv）通过抑制ALK下游运行的信号转导途径来模仿ICD诱导效应。当将经CERITIN的鼠类碱性ALCL细胞接种到免疫能力合成小鼠的左侧时，它们诱导了一种免疫反应，从而减慢了植入在右孔中的活Alcl细胞的生长。尽管Ceritinib诱导淋巴瘤小鼠的肿瘤的短暂收缩，无论其免疫能力如何，在免疫降低效率的背景下，复发频率更高，从而降低了Ceritinib对生存率的影响大约50％。完全治愈仅发生在免疫能力的小鼠中，并赋予了与表达同一碱性淋巴瘤的保护，但不与另一种无关的淋巴瘤进行保护。此外，PD-1阻滞的免疫疗法往往会提高治愈率。总的来说，这些结果支持了以下论点，即特异性ALK抑制作用通过诱导ICD诱导ALK-阳性ALCL刺激免疫系统。
微刺激
预期使用Gen III Microplate™测试面板使用94种生化测试提供了标准化的微方法，以剖面并识别革兰氏阴性和革兰氏阴性细菌的广泛范围。生物学的微生物识别系统软件（例如Omnilog®数据收集）用于从Gen III微板岩中的表型模式中鉴定细菌。描述生物Gen III微镀酸盐分析了94个表型测试中的微生物：71个碳源利用分析（图1，列1-9）和23种化学敏感性测定（图1，列，10-12列）。测试面板提供了微生物的“表型指纹”，可用于在物种水平上识别它。所有必要的营养物质和生化物都被预填充并干燥成96孔的微板井。四唑氧化还原染料用于比色表示碳源的利用或对抑制性化学物质的抗性。进行测试非常简单，如图2所示。要鉴定的分离物在琼脂培养基上生长，然后在推荐的细胞密度下悬浮在特殊的“胶凝”接种液3（IF）中。然后将细胞悬浮液接种到Gen III微板酸盐中，每孔100 µL，然后将微孔板孵育以使表型指纹形成。接种时，所有井都无色。在孵育过程中，在细胞可以利用碳源和/或生长的井中呼吸增加。增加的呼吸导致四唑氧化还原染料的减少，形成紫色。图1。负井仍然无色，负面对照井（A-1）也没有碳源。也有一个阳性对照井（A-10）用作10-12列中化学敏感性测定的参考。孵化后，将紫色井的表型指纹与生物学广泛的物种文库进行了比较。如果发现匹配，则将进行分离物的物种水平识别。在微板元素III微板TM
Serambi-微辐射微生物DNA
分子研究的重要步骤之一是DNA提取。使用试剂盒或沸腾技术开发了许多用于细菌DNA提取的方法。对于沸腾技术，可以使用水浴，热块和微波炉进行加热。微波炉是使用微辐射光线的工具。本研究旨在确定微波辐射对细菌DNA的影响。本研究中使用的分离株是将接种到NB培养基中的B.J.T.A.2.1分离株。微波暴露进行0、30和90秒。使用QIAAMP DNA迷你试剂盒分离培养物。 从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。 细菌的微波暴露会导致DNA的变化。 PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。 细菌暴露在微波炉上的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。 微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。 培养物暴露于微波炉时的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。 关键字：微波炉，分子，DNA，细菌培养物。从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。细菌的微波暴露会导致DNA的变化。PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。细菌暴露在微波炉上的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。培养物暴露于微波炉时的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。关键字：微波炉，分子，DNA，细菌