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布氏鲸的提示速率和运动学 - navfac exwc
该团队将把他们的 PAM 工具应用于跨越十年的 PMRF 数据集，以研究布氏鲸的发声和提示率，并比较随时间和运动行为状态的提示率。工作将包括手动验证先前在数据集中识别的布氏鲸叫声。分析结果还将与已发布的提示率进行比较，以评估随时间、位置或种群的稳定性。将根据环境变量（例如一年中的时间、季节、风和波浪数据）以及其他情境数据（例如与最近的呼叫布氏鲸的距离）检查轨迹运动学。
菲律宾Surigao市潮间花软体的生物多样性
与国际自然保护联盟或IUCN（2016年），约有1088种被归类为濒危或严重威胁，其中27％被评估为数据缺陷，表明数据不足以完全评估保护状态。截至2016年9月，国际自然保护联盟（IUCN）列出了507种濒临灭绝的软体动物，占所有评估的软体动物物种的7.0％。此外，IUCN列出了9个Mollusk亚种为濒危。这些数量强调了被归类为濒危物种的大量软体动物，强调了保护这些物种及其栖息地的必要性（IUCN，2016年）。对软体动物种群的持续威胁不仅对环境和生态系统有害，而且是由于
CMM 关于制定中西太平洋主要渔业捕捞战略
进一步回顾《公约》第 6(1)(a) 条规定，《联合国鱼类种群协定》附件二所载准则构成《公约》的组成部分，委员会应予以适用。这些准则为跨界鱼类种群和高度洄游鱼类种群的养护和管理中预防性参考点的应用提供了指导，包括在缺乏或缺乏建立参考点的信息时采用临时参考点；进一步回顾《公约》第 5b 条将最大可持续年产量确立为指导委员会管辖范围内基于科学的鱼类种群养护和管理的原则之一；
自然重要的原因：英国的生物多样性
预测我们对自然的剥削的后果很难，因为自然系统的复杂性以及它们可能适应变化的许多方式。我们可以确信，这样的后果是许多物种种群的下降。自1970年开始记录以来，英国研究的丰富物种平均下降了19％，自2019年上一次评估以来，下降的步伐也加速了。现在，研究的英国物种中有六分之一受到灭绝的威胁，而2019年的七分之一3。这些下降在很大程度上归因于栖息地的丧失，空气质量的降低，农业实践和陆地上的气候变化，而不可持续的捕鱼，海洋发展和气候变化再次是海上的主要因素。
大曼彻斯特气候变化风险评估
在过去的50年中，我们看到了全球野生动植物种群的巨大损失，据报道其丰度下降了69％。在全国范围内，现在有1个英国物种受到灭绝的威胁，在过去的500年中，估计有200种可能丢失了2种。对于哺乳动物，威胁较高，英国四分之一的土地哺乳动物面临灭绝1,2。自1970年代以来，英国英国最关注的种群下降了37％，更广泛的人口平均下降了20％2,3。我们对大曼彻斯特的评估没有可比的评估，但是当地数据显示出类似的下降。
奥林匹克半岛虹鳟不同种群片段的生物学状况
.................................................................................................................................................... 61 图 24 DLM 估计的时间序列中每个种群的估计趋势。 ... 62 图 25. 在夏季在参考点进行的浮潜调查中，每 5 公里成年夏季钢头鳟的年峰值数量。参考点位于奥林匹克国家公园的六条河流中，X 轴的标签报告了每年重复调查的次数 n。计数包括自然和孵化场来源的成年鳟鱼（见表 5）。详情请参阅 Brenkman 和 Connolly (2008)。 ............................................................................................................. 64 图 26. 在连续浮潜调查中计数的成年夏季钢头鳟的分布和相对丰度（见表 6）。成年钢头鳟的纵向剖面以 1 公里的空间尺度绘制，以箱长表示。 ........................................................................................... 68 图 27. 估计冬季径流种群的 15 年逃逸趋势（切断后总逃逸量）。点显示估计的随时间变化的趋势和个别种群的 95% 置信区间。15 年窗口的结束时间是 x 轴上的年份。仅显示至少有 2 个观测值（数据点）位于前 5 年且有 2 个观测值位于后 5 年的 15 年窗口。请注意，海峡 JF 组中的种群要小得多（图 22）。 ........................................................................................................................................... 70 图 28. 估计的 Busby（1977-1994 年）和后 Busby（1995-2022 年）时期的冬季径流种群的逃逸趋势（切断后总逃逸量）。点显示估计的趋势和 95% 置信区间。 ........................................................................................................................... 72 图 29. 冬季径流库存的 15 年平均逃逸量估算值（截断后的总逃逸量）。各点显示截至 x 轴年份的 15 年期间各个库存的估计平均值。仅显示至少有 2 年在前 5 年、2 年在后 5 年的 15 年窗口。x 轴上的年份是 15 年期的结束年份。 ........................................................................................................................... 74 图 30. 冬季径流库存的平均逃逸量估算值（3 月 15 日截断后的总逃逸量），前期（1989-1993 年）和后期（2018-2023 年）。请注意，y 轴为 log10 刻度。 ........................................................................................................................... 75 图 31.联合管理者报告的自然（3 月捕捞期后逃逸）冬季洄游鲑鱼的捕捞死亡率。这是捕捞量/捕捞量。娱乐性钓鱼（捕获和释放）死亡率仅包含在霍河数据中。...................................................................................... 78 图 32. 有捕捞和无捕捞期间 OP 鲑鱼海峡种群增长的一年估计值。估计值来自 DLM 输出。垂直线显示平均值和 95% 置信区间。............................................................................................................. 80 图 33. 有捕捞和无捕捞期间 OP 鲑鱼海峡种群的种群增长率。估计值来自 DLM 输出。垂直线显示平均值和 95% 置信区间。............................................................................................................. 81 图 34. 联合管理者报告的自然（3 月捕捞期后）冬季洄游鲑鱼逃逸和捕捞的原始数据。 ........................................................................................................... 83 图 35. 估计的对数尺度种群增长率（亩）、估计的年收获死亡率（F）和净种群增长率（亩 + F）。对于“F”和“亩 + F”，每个点代表特定年份的估计值。所有参数均显示平均值和 95% 置信区间。 ............................................................................................................................................. 84 图 36. 1946-1960 年奎诺尔特河虹鳟鳃和定置网收获量。（摘自 Moore 1960 年）。 ............................................................................................................................................. 88估计的对数尺度种群增长率（亩）、估计的年收获死亡率（F）和净种群增长率（亩 + F）。对于“F”和“亩 + F”，每个点代表特定年份的估计值。所有参数均显示平均值和 95% 置信区间。...................................................................................................................................................... 84 图 36. 1946-1960 年奎诺尔特河虹鳟鳃和定置网收获量。（来自 Moore 1960）。...................................................................................................................................................... 88估计的对数尺度种群增长率（亩）、估计的年收获死亡率（F）和净种群增长率（亩 + F）。对于“F”和“亩 + F”，每个点代表特定年份的估计值。所有参数均显示平均值和 95% 置信区间。...................................................................................................................................................... 84 图 36. 1946-1960 年奎诺尔特河虹鳟鳃和定置网收获量。（来自 Moore 1960）。...................................................................................................................................................... 88
美国西部和加拿大的观点：抗除草剂作物是解决抗除草剂杂草问题的办法吗？
抗除草剂 (HR) 作物在美国和加拿大广泛种植。这些作物性状技术可以增强杂草管理，因此可以成为综合杂草管理 (IWM) 计划的重要组成部分。与此同时，抗除草剂杂草种群的进化在种植抗除草剂作物的农业地区已变得无处不在。尽管如此，具有新的或组合的 (堆叠的) 抗除草剂性状的作物品种仍在继续开发和商业化。本综述基于 2021 年西部杂草科学学会年会上举行的研讨会，研究了过去 25 年抗除草剂作物对美国大平原、美国太平洋西北部和加拿大大草原抗除草剂杂草管理的影响及其过去和未来对 IWM 的贡献。我们还从行业角度介绍了抗除草剂作物发展的未来以及抗除草剂作物在抗性管理中的作用。预计主要作物和小作物的抗除草剂性状选择将有所扩大。通过适当的管理，抗逆性作物可以降低除草剂的使用强度，并有助于减少杂草种群的选择压力。然而，在种植系统中正确部署抗逆性作物必须经过仔细规划，考虑多种抗逆性和非抗逆性作物的轮作顺序，并最大限度地提高作物竞争力，以有效管理抗逆性杂草种群。根据美国西部和加拿大过去种植抗逆性作物和相关除草剂的经验，抗逆性作物一直是抗逆性杂草选择和管理的重要决定因素。
转座子是水稻种群中选择下基因表达变异性的重要因素
抽象转座元素（TES）是基因组变异性的重要来源。在这里，我们通过使用来自Oryza Sativa SSP的208个品种的表达数据来分析了它们对水稻基因表达变异性的贡献。indica和O. sativa ssp。Japonica亚种。我们的数据表明，插入与许多已知是水稻驯化和育种靶标的表达的变化有关。这些插入的重要部分已经存在于大米野生群中，并且在Indica和Japonica水稻种群中被差异化。总的来说，我们的结果表明，由TE诱导的信号转导基因中的表达变化很小，伴随着水稻种群的驯化和适应。