• 商业化。我们已成立了一支成熟的商业化团队,负责筹备和实施我们战略产品的营销和商业化。我们在公司内部建立了部门结构,包括营销、准入和分销、医疗事务、销售以及战略规划和商业卓越等多个部门。我们将继续完善针对每种后期候选药物的商业化战略,首先优先考虑中国有医疗需求的治疗领域,例如 BC、NSCLC 和 GI 癌症,同时提供由我们多样化产品线支持的协同治疗选择,以优化患者治疗效果。在全球范围内,我们还将继续采取灵活的战略,通过在全球范围内建立协同许可和合作机会,在主要国际市场获取商业价值。
随着哈德斯菲尔德大学认证的实用技能治疗教育新硕士学位的推出,我们拥有了合作和光明的未来。在最近的一次活动中,哈德斯菲尔德大学祝贺了硕士学位授予团队,特别是授课教师。到目前为止,已完成的模块包括领域 1,西蒙·雷克斯的“场所精神”,领域 2,马特·布里格斯的“实用技能”,领域 3,伯尼·考特斯的“生物动力生态学”,领域 4,康斯坦丁·考特和马特·布里格斯的“治疗教育”,以及领域 5 和 6,克洛伊·欣德马什的整体护理和医学。今年,目前的硕士生将通过完成论文开始他们的最后一年,领域 7“自我领导力”。同时,RMCP 欢迎了一批新的 21 名学员,他们将于 2024 年 8 月开始他们的硕士之旅。
我们已经看到系统变革转化为其他系统的变革性文化变革。值得注意的是,康复和治疗领域有意摆脱了惩罚性的禁欲治疗模式,并采用了减害模式、药物辅助治疗和以人为本的护理。就在 2000 年代中期,当地的治疗提供者还使用完全禁欲的方法来治疗成瘾。这种方法不起作用,人们在治疗中“失败”,海洛因泛滥成灾。研究人员开始研究替代治疗模式,并更好地跟踪数据以解决治疗失败的问题。他们了解到,成瘾是一种渐进的、致命的脑部疾病,复发是疾病的自然组成部分。有了这些证据和数据,减害治疗模式就出现了。提供者开始修改他们的系统、实践,并最终修改服务提供模式。在转变之前,只有能够完全禁欲的人才能获得药物辅助治疗。当人们复发时,他们冒着失去救命药物的风险,客户和提供者之间的信任也会被削弱。采用更加以人为本的系统改善了客户的康复效果,挽救了生命。更大的社区开始看到成瘾者身上的人性。
由于许多原因,大学教育很重要,包括长期的经济利益,工作稳定,职业满意度和工作场所以外的成功。得克萨斯州A&M大学 - 金斯维尔作为西班牙裔和少数派服务机构具有道德义务,可以确保我们的学生成功。 有更多需要高级教育的职业,大学学位对于当今劳动力的成功至关重要。 大学毕业生平均收入更多。 具有大学学位的工人面临失业的可能性较小,并且更有可能获得工作满意度。 因此,大学教育可以改变我们学生的生活,并对他们的家庭产生积极影响。 成功接受大学教育的学生也会在生活中获得其他好处。 大学学位持有者更有可能成为房主,收入更高,并且生活更长的寿命更长。得克萨斯州A&M大学 - 金斯维尔作为西班牙裔和少数派服务机构具有道德义务,可以确保我们的学生成功。有更多需要高级教育的职业,大学学位对于当今劳动力的成功至关重要。大学毕业生平均收入更多。具有大学学位的工人面临失业的可能性较小,并且更有可能获得工作满意度。因此,大学教育可以改变我们学生的生活,并对他们的家庭产生积极影响。成功接受大学教育的学生也会在生活中获得其他好处。大学学位持有者更有可能成为房主,收入更高,并且生活更长的寿命更长。
• 商业化。根据我们产品线中每个后期项目的预期批准时间表,在获得监管沟通和营销批准的前提下,我们预计将于 2024 年下半年或 2025 年上半年在中国市场推出我们的核心产品 sac-TMT(佳泰萊 ®)和 A166(舒泰萊 ®)以及我们的关键产品 A167(科泰萊 ®)和 A140(达泰萊 ®)3。我们已成立了一支成熟的商业化团队,以准备和实施我们战略产品的营销和商业化。我们在公司内部建立了部门架构,包括市场营销、渠道和分销、医学事务、销售以及战略规划和商业卓越等多个部门。我们将继续完善针对每种后期候选药物的商业化战略,首先优先考虑中国有医疗需求的治疗领域,例如 BC、NSCLC 和 GI 癌症,同时通过我们多样化的产品线提供协同治疗选择,以优化患者治疗效果。在全球范围内,我们还将继续采取灵活的战略,通过在全球范围内建立协同许可和合作机会,在主要国际市场获取商业价值。
•商业化。我们正在建立一个成熟的商业化团队,以准备和实施战略产品的营销和商业化。我们在公司内建立了一个部门结构,包括各个部门,例如营销,访问和商业,医疗事务,销售以及战略规划和商业卓越。,我们将继续为每个晚期药物的商业化策略完善我们的商业化策略,首先优先考虑中国有医疗需求的治疗领域,例如BC,NSCLC和GI癌,同时,我们提供了多样化的管道来优化患者预后的多样性管道来实现协同治疗方案。在全球范围内,我们还将通过在全球范围内开展协同许可证和协作机会来捕获主要国际市场的商业价值。
曲妥珠单抗botidotin是该公司开发的一种创新的HER2 ADC,它通过稳定的酶易合性的链接到与Her2 Monoclonal抗体与药物对药物的稳定链接相结合的MMAF衍生物(高度细胞毒性小管蛋白抑制剂,Duo-5)。曲妥珠单抗botidotin特异性结合了肿瘤细胞表面的HER2,并通过肿瘤细胞内化,从而释放了细胞内的毒素分子二重奏-5。Duo-5在G2/M期诱导肿瘤细胞周期停滞,导致肿瘤细胞凋亡。靶向HER2后,曲妥珠单抗botidotin也可以抑制HER2信号通路。它具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)活性。
Ball,J。W.,Dains,J.E.,Flynn,J. A.,Solomon,B。S.和Stewart,R。W.(2023)。Ball,J。W.,Dains,J.E.,Flynn,J.A.,Solomon,B。S.和Stewart,R。W.(2023)。