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无细胞鱼皮移植物和人羊膜/绒毛膜的再生和抗菌特性：对组织保存的意义
摘要背景：简易爆炸装置和新型定向能武器正在将战争伤害从穿透性伤口转变为大面积热伤和爆炸伤。与源自哺乳动物的生物材料相比，脱细胞鱼皮用于组织修复，并且在制造过程中经过了温和的处理。这是因为没有病毒和朊病毒疾病传播风险，保留了鱼皮移植物的天然结构和组成。目的：本研究旨在评估与严重战场伤害相关的脱细胞鱼皮的特性，并将这些特性与脱水人羊膜/绒毛膜的特性进行比较。方法：我们用显微镜技术评估了生物材料的细胞长入能力。用双室模型测试细菌屏障性能。结果：脱细胞鱼皮的微观结构高度多孔，而脱水人羊膜/绒毛膜的微观结构大多无孔。与脱水人羊膜/绒毛膜相比，鱼皮移植物表现出更出色的支持细胞三维生长的能力（p < 0.0001），并且鱼皮可作为 24 至 48 小时的细菌屏障。结论：脱细胞鱼皮移植物的独特生物力学特性使其成为战场上严重创伤和烧伤伤口的适形覆盖物的理想选择。
2020 年 NIH 慢性移植物抗宿主病临床试验标准共识项目
骨髓移植和儿科免疫学领域国际公认的领导者。她曾担任辛辛那提儿童医院医学中心儿科免疫学 Ralph J. Stolle 教授，担任明尼苏达大学医学院免疫学系主任，并担任组织细胞学会主席。辛辛那提儿童医院因治疗 HLH 而享誉国内外。
维生素D在造血干细胞移植中的作用：对移植物与宿主疾病的影响 - 叙事评论
1 IRCCS Humanitas Research Hospital，通过Manzoni 56，20089 Rozzano，意大利； stefano.mancin@humanitas.it（S.M.）; sofia.matteucci@humanitas.it（S.M.）2个糖尿病学单位，阿苏尔·马尔（Asur Marche），通过奥古斯托·默里（Augusto Murri）21，63900意大利费莫（Fermo）； giovanni.cangelosi@virgilio.it 3药学，卫生和营养科学系（DFSSN），卡拉布里亚大学，意大利87036 Rende； sara.morales@unical.it 4护理学院，ASST SANTI PAOLO E CARLO，“ SAN PAOLO”校园，米兰大学，20142年，米兰，意大利米兰5医学与健康科学学院，瓦伦西亚瓦伦西亚瓦伦西亚圣维切斯特·米蒂尔，瓦伦西亚大学，瓦伦西亚大学，C/Quevedo，C/Quevedo，C/Quevedo Elena.sandri@ucv.es 6校园Bio-Medico di Roma University医学与外科科学系研究部门，经Alvaro del Portillo 21，意大利罗马00128； marco.sguanci@unicampus.it *通信：m.piredda@unicampus.it;电话。： +39-062-2548-833
克服细胞疗法中的免疫排斥和移植物 - 宿主病：更安全的治疗途径
最小化免疫排斥的一种有前途的方法是使用自体细胞疗法，在该疗法中，在其中收集，修饰和重新引入了患者自己的细胞。由于细胞在遗传上与患者相同，因此免疫排斥的风险大大降低。自体疗法在一系列应用中表现出成功，从造血干细胞移植到癌症的CAR-T细胞疗法。但是，自体方法并非没有挑战。收获和扩展患者细胞的过程可能是耗时，昂贵且逻辑上复杂的，从而限制了其可及性。此外，对于遗传疾病的患者，使用自己的细胞可能不是理想的，因为潜在的遗传缺陷可能会损害细胞的治疗潜力。
具有不同转移电位的黑色素瘤异种移植物的定量光学氧化还原成像
简单摘要：将癌症生物标志物用于肿瘤侵袭性是未满足的临床需求。高风险与低风险肿瘤的区分可能指导医生选择针对个别患者风险水平的适当治疗策略。这项研究旨在评估光学氧化还原成像技术的价值，以区分人类黑色素瘤小鼠异种移植模型，其转移与低风险小鼠模型的高风险。两个模型之间发现了几个成像指数显着差异。发现高危模型的氧化状态更高，并且具有较高的肿瘤内氧化还原异质性。这些发现可能会为未来的光学氧化还原成像方法提供进一步的研究开发。
新型JAK抑制剂SHR 0302在急性移植物抗宿主病中的预防和治疗作用
抽象的急性移植物抗宿主病（AGVHD）是同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）最常见的并发症之一。Janus激酶（JAK）抑制剂被认为是AGVHD患者的可靠和有前途的药物。在AGVHD小鼠模型中评估了一种新型JAK抑制剂SHR 0302的预防性和治疗作用。观察并记录了总体存活率（OS），无进展生存期（PFS），小鼠体重，GVHD评分。分析了患病小鼠的骨髓和脾样本或患者外周血的样本。SHR0302可以预防和逆转AGVHD，并具有保留移植物肿瘤效应的小鼠模型。在功能上，SHR0302改善了OS和PFS，恢复体重，降低GVHD评分，并降低了目标组织中浸润的免疫细胞。SHR 0302治疗还增强了造血重建。从机械上讲，我们的结果表明SHR0302可以通过减少TH1并增加调节t（Treg）细胞来抑制T细胞的激活并调节辅助T（Th）细胞的分化。此外，SHR0302降低了供体T细胞上趋化因子受体CXCR3的表达，以及包括白介素（IL）-6，干扰素G（IFN-G）的细胞因子或趋化因子的分泌，肿瘤坏死因子A（TNF-A）（TNF-A），CXCL10等从而破坏了促进GVHD进展的IFN-G /CXCR3 /CXCL10轴。对AGVHD患者原代细胞的实验也证实了结果。对AGVHD患者原代细胞的实验也证实了结果。此外，SHR0302降低了JAK及其下游统计数据（AKT和ERK1/2）的磷酸化，最终调节了淋巴细胞的激活，增殖和分化。总而言之，我们的结果表明JAK抑制剂SHR 0302可以用作AGVHD患者的新型药物。
印度国防研究与发展组织 (DRDO) 将 AKASH 武器系统 (IA) 的 AHSP 移交给导弹系统质量保证机构
艾哈迈德讷格尔 : Shri RA Shaikh，车辆研究与发展机构 (VRDE) 安贝尔纳特 : Susan Titus 博士，海军材料研究实验室 (NMRL) 昌迪普尔 : Shri PN Panda，综合试验场 (ITR) Shri Ratnakar S，Mohapatra，P 屋顶与实验机构 (PXE) 班加罗尔 : Shri Satpal Singh Tomar，航空发展机构 (ADE) Smt MR Bhuvaneswari，机载系统中心 (CABS) Smt Faheema AGJ，人工智能与机器人中心 (CAIR) Josephine Nirmala M 博士，战斗机系统发展与集成中心 (CASDIC) Prasanna S Bakshi 博士，国防生物工程与电医学实验室 (DEBEL) Shri Venkatesh Prabhu，电子与雷达发展机构 (LRDE) Ashok Bansiwal 博士，微波管研究与发展中心 (MTRDC)昌迪加尔： Prince Sharma 博士，终端弹道研究实验室 (TBRL) 金奈： S Jayasudha 先生，战斗车辆研究与发展机构 (CVRDE) 德拉敦： Abhai Mishra 先生，国防电子应用实验室 (DEAL) JP Singh 先生，仪器研究与发展机构 (IRDE) 德里： Ashutosh Bhatnagar 先生，人事人才管理中心 (CEPTAM) Tapesh Sinha 先生，国防科学信息与文献中心 (DESIDOC) Rashmi Rai Chauhan 女士，规划与协调局 (DP&C) Dipti Prasad 博士，国防生理与相关科学研究所 (DIPAS) Dolly Bansal 博士，国防心理研究所 (DIPR) Navin Soni 先生，核医学与相关科学研究所 (INMAS) Rabita Devi 先生，系统研究与分析（ISSA） Shri Ashok Kumar，科学分析组（SAG） Dr Rupesh Kumar Chaubey，固体物理实验室（SSPL） 瓜廖尔：Dr AK Goel，国防研发机构（DRDE） 哈尔德瓦尼：Dr Atul Grover，国防生物能源研究所（DIBER） 海得拉巴：Shri Hemant Kumar，先进系统实验室（ASL） Shri ARC Murthy，国防电子研究实验室（DLRL） Dr Manoj Kumar Jain，国防冶金研究实验室（DMRL） Shri Lalith Shankar，伊玛拉特研究中心（RCI） 贾格达尔普尔：Dr Gaurav Agnihotri，SF 综合体（SFC） 焦特布尔：Shri Ravindra Kumar，国防实验室（DL） 坎普尔：Shri AK Singh，国防材料与仓储研究与发展机构（DMSRDE） 科钦：Smt Letha MM，海军物理与海洋实验室 (NPOL) 列城 : Dorjey Angchok 博士，国防高海拔研究所 (DIHAR) 马苏里 : Gp Capt RK Mansharamani，技术管理学院 (ITM) 迈索尔 : M Palmurugan 博士，国防食品研究实验室 (DFRL) 浦那 : Ajay K Pandey 博士，军备研究与发展研究所 (ARDE) Vijay Pattar 博士，国防先进技术研究所 (DIAT) Shri S Nandagopal，高能材料研究实验室 (HEMRL) 特兹普尔：Jayshree Das 博士，国防研究实验室 (DRL) 维沙卡帕特南：Smt Jyotsna Rani，海军科学与技术实验室 (NSTL)
Microsoft Word-Weber等人，人IPSC衍生的细胞移植物通过分子相互作用与中风造成的脑_v3.docx
图1：IPSC衍生的NPC的产生，中风诱导和移植。（a）左：IPSC派生的NPC的生成。右：iPSCS和NPCS（通道7）染色为Nanog和Nestin。比例尺：50UM。（b）左：NPC的神经分化。右：分化后的D26（上排）分化的NPC，对βIII-微管蛋白，S100β和DAPI染色。比例尺：50UM。（c）实验设计的示意图。（d）通过激光多普勒成像（LDI）获得的脑灌注水平。（e）右半球的相对血液灌注与中风诱导后立即记录的基线（急性）和牺牲前（43 dpi）相比。（f）中风梗塞大小的定量。左：相对于勃雷格玛（MM），针对前后（A-P）距离绘制的病变区域。右：两个治疗组的病变体积（mm 3）的箱形图。（g）描绘中风梗塞大小的3-D小鼠脑模型的示意图。比例尺：2mm。（H）使用生物发光成像进行NPC移植后细胞存活的纵向分析。（i）生物发光信号强度表示为35天的SR X10 6的每秒3个光子数量。显示的显着性水平是指天之间的比较。（J）示意图和免疫荧光表示，描绘了移植核（深蓝色）和移植物周围（浅蓝色）。hunu用于可视化移植细胞。比例尺：1mm。比例尺：2mm。（k）脑切片对hunu染色，以前到后验（A-P）顺序排列。（l）量化移植物核心和移植物周围面积。左：相对于前核（MM），绘制在前后（A-P）距离的移植面积（mm 2）。右：移植动物的平均移植体积（mm 3）的箱形图。数据显示为平均分布，其中红点表示平均值。框图表示数据的25％至75％四分位数。箱形图：图中的每个点代表一种动物。线图被绘制为平均值±SEM。使用成对的t检验（基线与中风）或未配对的t检验（车辆与NPC）评估平均差异的显着性。在E-I中，每组n = 11只小鼠；在L，每组n = 9只动物。星号表示显着性： *p <0.05。
人工智能第12部分强化学习今天的故事什么是参数调整...
Ø 当达到目标时，会为该位置和操作对输入奖励，并且该位置的该操作的表值会增加。 Ø 如果不是目标，则将目的地的值添加到该位置的当前操作中。