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World File Search System稀氯
氯供应链概况
在2021年，据估计，诸如聚乙烯基氯和环氧树脂之类的建筑应用是氯的最大需求。目前，氯气被氯 - 烷烃制造设施广泛用于衍生化学生产，这一过程称为圈养消耗。总生产的一部分（估计为36亿千克或2022年的32％）注定在商家市场上出售。商人市场的氯需求，氧化丙烷的产量占百分比最大的。水处理（包括工业应用）是商户市场氯第二大使用。据估计，在2022年，所有国内生产中的水处理（包括工业应用）将占9％（1.039 m kg，11.4 b kg），占商户市场购买的氯的27.2％。市政废水和饮用水应用预计将占水处理需求的60％（628 m kg），约占所有国内生产的氯的消费量的5％。预期的628 m千克对水处理应用的需求，市政废水和饮用水的需求分别为67％和33％（Kreuz等，2022）。
氯甲烷的毒理学特征
毒理学特征是根据修订的1980年综合环境响应，补偿和责任法（CERCLA或SUPERFUND）开发的。CERCLA第104（i）（1）条指示ATSDR管理员“……影响并实施与健康相关的机构”的法规。 这包括为CERCLA国家优先级清单（NPL）设施中最常见的危险物质制备毒理学特征，并构成了ATSDR和EPA确定的对人类健康的最重要潜在威胁。 修订后的Cercla第104（i）（3）条指示ATSDR的管理员为清单上的每种物质准备毒理学概况。 此外，ATSDR有权准备毒理学特征，以便在NPL上找不到的物质，以“……建立和维持对CERCLA物质健康影响的库存”，根据CERCLA第104（i）（1）（b）条的毒性物质对健康影响的研究”，以对第104条的咨询要求进行响应，以响应第104条（否则），并进行了措施。CERCLA第104（i）（1）条指示ATSDR管理员“……影响并实施与健康相关的机构”的法规。这包括为CERCLA国家优先级清单（NPL）设施中最常见的危险物质制备毒理学特征，并构成了ATSDR和EPA确定的对人类健康的最重要潜在威胁。修订后的Cercla第104（i）（3）条指示ATSDR的管理员为清单上的每种物质准备毒理学概况。此外，ATSDR有权准备毒理学特征，以便在NPL上找不到的物质，以“……建立和维持对CERCLA物质健康影响的库存”，根据CERCLA第104（i）（1）（b）条的毒性物质对健康影响的研究”，以对第104条的咨询要求进行响应，以响应第104条（否则），并进行了措施。
AN-(4-氯苯基)-γ
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。需要新的治疗和药物再利用策略。胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 是一种 S 期抑制剂，历史上用于治疗白血病。以前，AraC 并未被研究作为 NSCLC 的治疗选择。我们探索了一种针对 S 期和线粒体途径的新型体外辅助治疗概念。描述了一种合成途径，用于生成带有唑、二唑和三唑部分的新型线粒体损伤性 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸衍生物。对所得化合物在已描述的 A549 细胞上的抗癌活性进行了评估。五种化合物表现出与胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 相当的令人信服的抗癌活性。最有前景的化合物 7g (IC 50 = 38.38 µ M) 含有 3,4-二氯苯基部分，能够诱导线粒体损伤，导致显著 (p < 0.05) ROS 产生和 ATP 合成抑制。与 AraC 和 7g 单一疗法或 UC 相比，7g 与 AraC 协同作用并显著降低 A549 活力。AraC 与 7g 联合使用后对 A549 活力的细胞毒性作用与阿霉素单一疗法相似。这些结果表明，7g 可以作为增强标准化疗药物活性的辅助药物进行探索。需要进一步研究以更好地了解 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸的安全性、有效性和精确的细胞靶点。
稀有的GPR37L1变体揭示了GPR37L1与焦虑和偏头痛
GPR37L1是一种孤儿受体，通过异三聚体G蛋白耦合以调节生理功能。由于其在人类中的作用尚未完全定义，因此我们使用了一种无偏的计算方法来评估罕见的G蛋白偶联受体37样受体1（GPR37L1）遗传变异的临床意义，在51,289个全伴有的遗传序列中，来自DiscoveHR COHORT的51,289个全效序列。罕见的GPR37L1编码变体是根据预测的致病性进行了归因的，并通过序列内核关联测试进行了分析，以揭示与癫痫和偏头痛等疾病诊断型代码的显着关联。由于关联并未证明因果关系，因此在SK-N-MC细胞中对罕见的GPR37L1变体进行了分析，以评估潜在的信号差异和致病性。值得注意的是，与野生型受体相比，受体变体具有不同的能力，可降低cAMP水平，激活有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号传导和/或响应于对激动剂prosaptide（TX14（a））的受体表达上调。除了信号变化外，GPR37L1的敲除（KO）或某些稀有变体的表达改变了细胞胆固醇水平，这也通过激动剂TX14（a）通过激活MAPK途径而受到急剧调节。最后，为了模拟在大型患者队列中发现的稀有胡说变体的影响，生成了缺乏GPR37L1的KO小鼠系。尽管KO动物并未补充急性偏头痛表型，但这种受体的丧失会导致慢性偏头痛经常看到的与焦虑相关疾病的性别变化。总的来说，这些观察结果定义了与人群中与神经精神病有关的罕见GPR37L1变体的存在，并确定了导致病理过程的信号变化。
简短的社论 - 稀有的替代品预先引起的模式
通过APS固有的电不稳定性，在20-30％的患者中出现心房颤动。5房间心律失常的快速AV传导可能会退化为心室纤颤，导致心脏死亡（SCD），WPW综合征最令人恐惧的表现。5症状患者的SCD风险很高，一生中接近4％； 11然而，无症状载体的无效，在包括1869名患者的荟萃分析中每年达到近0.13％。12在接受剧烈运动的患者中，与激发相关的心律不齐事件更为常见。尽管非侵入性标记可能会增加低风险AP的识别，但最近的指南表明，在这些患者中推迟运动训练，直到适当的侵入性风险分层为止。5,13岁的年龄，在编程的电刺激期间，AV诱导心动过速的诱导性，众多附件途径，旁路途径能力在基线时（AF（SPERRI）在AF（SPERRI）≤250ms≤250MS≤250MS的旁路速度（即在Extrade）≤250ms的旁路率（sperra）范围内的旁路能力迅速频率（即有效性）（有效）的250毫秒（sperri）的最短兴奋性RR - 有效性（sperri）的有效性（有效）风险增加。5,13识别WPW ECG模式是强制性的，但并非总是直接的。
氯氮平政策
8月19日，Jag Bahia 9更新了5.4-预处理筛查应包括全血数，身体健康病史和身体检查，这应包括ECG，体重，BMI和腰围测量，禁食血浆脂质，葡萄糖，葡萄糖，LFT，LFT，血压，血压和脉搏率。8月19日，Jag Bahia 9更新了6.1.2-氯氮平正在开处方标签，然后应向患者解释，应注册患者，以便在CPMS外使用CPMS，8月19日Jag Bahia 11更新了7.5-氯氮平的患者，至少应每年审查一年以上。这应包括药物审查，并考虑到患者＆GP报告的治疗反应和公认的副作用。8月19日，jag bahia 13更新了10.1-在治疗的第一个月中，应至少每周评估心脏症状，低血压，便秘和体重增加。
脱氯杆菌将二氯苯胺脱氯，并在复杂的工业部位促进二氯硝基苯甲酸的自然衰减
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.13.638192 doi：Biorxiv Preprint
利用稀硝酸盐溶液高效电化学生产氨
重整 (SMR) 为哈伯-博施法提供 H 2 气作为原料。利用来自可再生技术的电力进行电化学 H 2 生产及其后续利用可以成为“绿色 NH 3 ”的来源。尽管用于绿色 H 2 生产 的聚合物电解质膜 (PEM) 电解器的效率和稳定性已经有了显着发展，但每吨氨至少需要 30.3-35.3 GJ，运行效率甚至高达 60-70%。此外，使用空气分离装置和哈伯-博施环路压缩机供应 N 2 以进行使用绿色 H 2 的哈伯-博施法，每吨氨还需要 2.7 GJ 的 N 2 生产。这些成本目前仍然高于传统的哈伯-博施法（低于每吨氨 30 GJ）。 54,55 在这方面，电化学氮还原 (NRR) 近来引起了全球研究兴趣，以生产 NH 3 作为哈伯-博施法的替代品。迄今为止，该法产量低（低于 3·10·10 mol s 1 cm 2 ）且法拉第效率 (FE，低于 10%)，受到 NRN 键强度 (941 kJ mol 1 )、N 2 在水溶液中的溶解度差（环境条件下为 0.66 mmol L 1 ）以及竞争性析氢反应 (HER) 的挑战。7,8