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World File Search System稀释度
牛至提取物的抑菌潜力
简介：牛至提取物等植物和天然药物可以成为控制污染细菌的有希望的成分，也是延缓致病细菌的良好盟友。方法：这是一项定性研究，在巴拉那大学微生物实验室进行，旨在使用营养琼脂培养基评估牛至提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌 ATCC 022 菌株的抗菌潜力。选择了两个不同品牌的牛至提取物，并将测试分为两组，每组 15 个营养琼脂平板，以三种不同的稀释度对每种微生物进行测试。结果与讨论：两种提取物对两种微生物（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）的结果相似，使用 2 滴提取物的稀释液显示正常生长，而使用 5 滴提取物的稀释液与第一次稀释相比生长减少。在 8 滴稀释度下，仅在培养基边缘获得增殖，而该边缘不存在提取物，这表明具有抑菌潜力。细菌重新接种显示大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长正常，表明提取物不具有杀菌作用。最后的考虑：在实验室中进行实验后，金黄色葡萄球菌提取物的结果存在分歧，但在提取物的最高浓度下，有抑菌作用的迹象。提取物的使用显示出对大肠杆菌的抑菌作用。因此，植物治疗剂因其抗菌潜力而被视为抗击传染病的重要盟友。
横向流动技术对灭活裂谷热病毒疫苗评价的敏感性与血清中和试验比较。世界兽医杂志，10（2）：165-169。
裂谷热 (RVF) 是一种人畜共患的蚊媒布尼亚病毒性疾病，与反刍动物的高流产率、新生儿死亡、胎儿畸形以及人类的轻度至重度疾病有关。疫苗接种显著降低了疫情期间母羊的流产率和新生羔羊的死亡率，并在牛中诱导了免疫力。灭活 RVF 疫苗的评估需要体内和体外技术。本研究旨在通过参考血清评估横向流动装置 (LFD) 与血清中和试验 (SNT) 的敏感性，以确定接种灭活 RVF 疫苗的绵羊的体液免疫反应。在三组绵羊中接种了三批灭活 RVF 疫苗。然后每周采集它们的血清样本，并进行 SNT 和 LFD 检测。结果发现，在1：128稀释度的血清中LFD的灵敏度为95%，而接种后第四周进行的SNT显示抗体滴度分别为32、64和32。而疫苗批次1、2和3在1：32、1：128和1：64稀释度时LFD的灵敏度为95%。这些结果表明，LFD可用于检测接种绵羊对裂谷热病毒灭活疫苗的免疫应答，并且将来可以将其改进为定量检测。关键词：横向流动装置，裂谷热病毒，RVFV灭活疫苗，疫苗评价
PG HD 传热流体技术数据表 - Solutherm
SOLUTHERM™ PG HD 抑制纯丙二醇基传热流体采用最高品质的原材料制造而成。每种流体均采用最先进的抑制剂化学配方专门配制而成，可防止腐蚀，从而最大限度地降低流体成本并延长流体寿命。SOLUTHERM™ 流体不含硅酸盐，符合 ASTM 防腐标准；可提供 30% 至 70% PG 的稀释度。请注意，我们建议仅使用 RO（反渗透）或蒸馏水稀释以保持防腐效果。
国际种子测试规则2024
所有稀释板。应从30至300个菌落数量之间的扩散板中获得最准确的细菌数量估计。但是，这可能会更复杂，具体取决于可疑病原体和其他菌落的相对数量。为了最大程度地减少努力，开始以最高的稀释度（最稀释）开始记录，并计算嫌疑人的数量和其他菌落的数量。如果板上的菌落总数远远超过300，那么如果已经从更稀释的板块中获得了更可靠的计数，那么尝试进行确切的计数几乎没有价值，在这种情况下，如果他们仍然是分开的，则足以将菌落数记录为“ M”（许多），或者如果它们已经分开（Chanduent）（Chanduent）。
治理
y，如2022/23年度报告中所披露的，JKH向HWIC Asia Fund（“ HWIC”）发行了208,125,000 LKR，面值为27.6亿卢比，面值为27.6亿卢比。根据股东当时授予的批准，以1：1的比率发行了债券，以每项债券为130卢比，以1：1的比例转换为股票。在2024年2月，HWIC行使其选择转换110,000,000个债券，面值为1430亿卢比。因此，JKH发行并列出了该公司的110,000,000股新普通股，有利于HWIC，导致7.34％的稀释度。其余未偿还的债券在此转换后，其面值为127.6亿卢比，为98,125,000个债券。剩余的债券有资格进行转换，直到2025年8月12日。
NEBNext UltraExpress DNA 文库制备试剂盒 E3325 手册
NEBNext UltraExpress DNA 文库制备试剂盒包含所需的酶和缓冲液，可将 10-200 ng DNA 快速转化为高质量文库，以便在 Illumina 平台上进行测序。快速、简单的工作流程减少了清理步骤，最大程度地缩短了手动操作时间，并允许在整个输入范围内使用单一接头稀释度和 PCR 循环条件。该方案还允许在单个试管中制备文库，从而最大限度地减少塑料耗材浪费。除了标准方案外，还包含一个附录，其中详细介绍了针对不同 DNA 输入量的定制接头和循环建议，如果需要进一步优化文库产量。
Illumina DNA准备（M）标记库准备在Illumina Miseq Sequencer
5。在E列中输入GDNA的量子浓度。6。确定将使用哪个索引套件。在J列中选择索引井位置。7。输入用于在F列中用于文库制备的提取的DNA的体积。基因组量已标准化DNA的起始体积至5μL（GDNA浓度为20-50 ng/μL），但是，建议的输入DNA的建议量为100-500 ng。我们的建议是使用至少100 ng的输入DNA。个别实验室可以调整输入DNA体积，以确保数量属于此范围内。建议的最小输入DNA为2μL，如果DNA过于浓缩，则执行稀释度以使输入DNA体积高于2μL并进行。
DC 12：纸24：实用 - 微生物的隔离
由细菌链而不是单个细菌组成。此外，某些细菌可能会块状。因此，在执行板数技术时，我们通常会说我们在该已知稀释度中确定菌落形成单元（CFU）的数量。通过外推，可以依次使用此数字来计算原始样本中的CFU数量。通常，细菌样品被10因子稀释，并在琼脂上铺路。孵育后，确定了显示30至300个菌落的稀释板上的菌落数。选择具有30-300个菌落的板，因为该范围被认为具有统计学意义。如果板上的菌落少于30个菌落，稀释技术的小误差或一些污染物的存在将对最终计数产生巨大影响。同样，如果盘子上有300多个菌落，则隔离会很差，并且殖民地将共同成长。
叠氮化物的安全处理 - 点击化学的危害
碳氮比 (C/N) 除少数例外，氮原子数不应超过有机叠氮化物中的碳原子数。尽管可以少量合成一些 C/N 比在 1 和 3 之间的叠氮化物，但应尽快使用或淬灭叠氮化物。叠氮化物应储存在 -18 °C 且避光的环境中（最好放在塑料琥珀色容器中）。浓度不应超过 1 M。六规则评估有机叠氮化物稳定性的另一种方法是“六规则”，该规则规定每个能量官能团的碳原子数不应少于六个。每个能量官能团（叠氮化物、重氮、硝基等）六个碳原子（或其他大小大致相同的原子）可提供足够的稀释度，使化合物相对安全。每个官能团的碳原子数少于六个可能导致材料具有爆炸性。
管理人类狂犬病暴露的建议*
• 以前接种过狂犬病疫苗的人 [ 已完成三种疫苗暴露前预防或四/五种疫苗系列和人狂犬病免疫球蛋白暴露后预防（使用人二倍体细胞疫苗、吸附狂犬病疫苗或纯化鸡胚疫苗）]，应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。此人不需要人狂犬病免疫球蛋白。 • 以前接种过上面未列出的狂犬病疫苗接种方案的人应接受全面的暴露后预防，除非他们有记录的狂犬病抗体滴度（相当于 RFFIT 测试的 1:5 或更大的完全中和稀释度）。有记录的抗体滴度的人应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。如果患者不能/不遵守狂犬病暴露后疫苗接种计划怎么办？