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World File Search System突破性
接种 COVID-19 疫苗后出现突破性感染
在 COVID-19 大流行一年后，2020 年 12 月的荟萃分析并不支持其再感染。现在很明显，不仅早期接触后的再感染是现实，而且接种疫苗后的突破性感染的报告也越来越多。突破性感染意味着感染突破了疫苗提供的保护。疾病的进程、严格的预防措施观察以及安全的疫苗是长期解决方案的必要条件。疫苗的有效性、免疫的持久性、病毒变体的作用、突破性感染的发生率和严重程度是现实生活中的挑战。突破性感染是指接种疫苗后≥14 天在呼吸道标本中检测到 SARS-CoV-2 RNA 或抗原。文献中报道的突破性感染率为 0.04% 至 13%。尼泊尔于 2021 年 1 月底开始推广疫苗。近 300 万人口接种了两种疫苗，即 Covishield（印度阿斯利康）和 Vero Cell（中国国药集团）。首次疫苗推广后，仅报告了轻微的“免疫后不良事件”。当地人口中缺乏关于这些疫苗突破性感染的报告。尼泊尔疫苗推广中突破性感染的数据正在等待分析。关键词：突破性感染、COVID-19 疫苗、尼泊尔、SARS-CoV-2 变体、第二波
COVID-19 疫苗在退伍军人健康管理局取得突破性感染
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通过人工智能社会创新解决无家可归问题：采用 ARIMA 和 LSTM 等预测分析和机器学习模型，对洛杉矶无家可归人群的犯罪受害情况进行新颖且具有突破性的评估
无家可归是一个世界性的问题，近年来洛杉矶 (LA) 的无家可归者数量急剧增加。尽管已经开展了多项研究来调查无家可归的各个方面及其与犯罪受害的交集，但没有一项研究使用机器学习技术来分析无家可归与无家可归者受害之间的关系。为了更好地了解无家可归者受害的影响，我们整合了从联邦、州和市政府机构获得的三个数据集，创建了一个统一的数据集，得出了重要的发现。特征工程用于引出无家可归不同维度之间的关系。基于提取的特征，机器学习技术用于模拟无家可归者的受害情况。我们的研究结果表明，洛杉矶无家可归者受害与种族、性别、年龄和社区划分密切相关。鉴于本研究的主要目标是帮助社会服务机构实施社会创新，我们应用了两种复杂的机器学习方法来预测无家可归者的未来：自回归综合移动平均线 (ARIMA) 和长短记忆网络 (LSTM)。这两个模型都从不同角度进行了训练，以预测未来两年内犯罪热点地区以及弱势群体的性别、种族和年龄组。最后，向各部门和政府机构提出了一些社会改进建议，以改善针对无家可归犯罪受害者的服务和项目。
SARS-COV-2突破性感染与时间效率 - 疫苗的相关性；初步研究
在佛罗里达州迈阿密戴德县实施的干预政策，美国，Date of implementation Day of Simulation Stay at home policy March 17 2020 35 Phase I reopening May 18 2020 97 Phase II reopening June 5 2020 115 Mandatory usage of face mask June 25 2020 135 Contact tracing (assumed to begin) June 30 2020 140 Phase III reopening September 25 2020 227 School reopening September 30 2020 232 Vaccination begin day December 15 2020 308 196
并购分析：突破性见解，更好的交易
许多潜在的目标是较小的，私密的，难以使用传统技术来识别。使用可靠的合并数据集，易于理解的集成分析堆栈以及机器学习工具，公司可以在时间范围明显缩短和较低的成本中识别和分析潜在目标。自动目标筛选工具允许Web界面快速开发自定义的搜索标准。分析师团队可以使用加权标准和自然语言处理（NLP）来识别成千上万的目标，以减少传统方法所花费的时间降低50％至60％。3
COVID-19 疫苗接种和突破性感染
• 符合接种条件后立即接种疫苗 • 不确定其他人的疫苗接种情况？您可以戴口罩并保持身体距离 • 即使出现最轻微的症状也待在家里并接受检测 • 减少密切接触和非必要旅行 • 户外比室内好 • 经常洗手/消毒
与大型公众集会相关的 SARS-CoV-2 感染暴发，包括 COVID-19 疫苗突破性感染 —
2021 年 7 月，马萨诸塞州巴恩斯特布尔县某镇的居民中发现了 469 例 COVID-19 病例，这些病例与多个夏季活动和大型公众集会有关；符合条件的马萨诸塞州居民的疫苗接种覆盖率为 69%。约四分之三（346；74%）的病例发生在完全接种疫苗的人群中（即已完成 2 剂 mRNA 疫苗 [辉瑞-BioNTech 或 Moderna] 疗程或在接触前 ≥14 天接种过一剂 Janssen [强生] 疫苗的人）。对 133 名患者样本的基因组测序发现，119 名（89%）患者感染了导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的 B.1.617.2（Delta）变体，1 名（1%）患者感染了 Delta AY.3 亚谱系。总体而言，274 名（79%）接种疫苗并出现突破性感染的患者出现症状。在 5 名住院的 COVID-19 患者中，4 名已完全接种疫苗；无死亡病例报告。127 名接种疫苗并出现突破性病例的人员的样本中的实时逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 循环阈值 (Ct) 值与 84 名未接种疫苗、未完全接种疫苗或疫苗接种状态不明的人员的样本中的值相似（中位数分别为 22.77 和 21.54）。SARS-CoV-2 的 Delta 变体具有高度传染性 (1)；接种疫苗是预防重症和死亡的最重要策略。 7 月 27 日，CDC 建议所有人，包括已完全接种疫苗的人，都应在 COVID-19 传播率高或相当大的地区在室内公共场所佩戴口罩。* 这项调查的结果表明，考虑到在参加大型公共聚会时存在感染的潜在风险，这些聚会包括来自不同传播水平的许多地区的旅行者，因此即使在 COVID-19 传播率没有很大或很高的地区，也应该考虑扩大预防策略，包括在室内公共场所戴口罩，无论疫苗接种情况如何。
COVID-19-19 淋巴细胞，单核细胞和低密度（LD）中性粒细胞 现金与彩票：Covid-19-19疫苗激励措施实验* 在基于邻里的疫苗和测试现场的高级父母疫苗动机 SARS-COV-2突破性感染与时间效率 - 疫苗的相关性；初步研究 与免疫介导的炎症性疾病和免疫修饰疗法相关的严重共同互联19结果的风险：一项全国范围的研究 COVID-19疫苗在六家以色列医院（Covehpi）的医疗保健人员中的疫苗有效性 疫苗优先级策略对减轻COVID-19的影响：基于代理的模拟研究使用美国的城市地区 基于功能性MRI和多级功能连通性，用图卷积网络预测脑淀粉样蛋白-βPET表型
•中性粒细胞，单核细胞，T细胞，NKT，NK和B细胞亚型的门控策略； （a）在LD粒细胞，LD中性粒细胞（CD14+ CD16-）（B）CXCR3和HLA-DR测量上的CD14和CD16表达在LD中性粒细胞（C）CD19+ B细胞上，CD19+ B细胞在CD27和CD38和CD38，NAIME B细胞（CD27-CD38+）中（CD27-CD38+）（CD27-CD38+）（CD27-CD38+）（CD27-CD38+）细胞（ （CD27+CD38+）测量。（d）在CD24和CD38上输送的记忆B细胞，显示了概述的过渡B细胞门。（e）在CD24和CD38上门控的幼稚的B细胞，其中CD24+CD38 ++过渡B细胞门控。（f）使用CD14和CD16：CD14+CD16-经典，CD14+CD16+中间体和CD14-CD16-非古典的单核细胞亚型。（G）CD14+单核细胞CXCR3和HLA-DR状态。（H）CD3和CD19用于定义； B细胞（CD19+），T细胞（CD3+）和NBNT（CD19- CD3-）淋巴细胞。（I）定义CD4 T细胞，CD8 T细胞，CD4+CD8+双阳性和CD4-CD8-双阴性T细胞（J）CD56和CD16表达的T细胞的CD4和CD8染色，CD56+NKT和CD16+NKT的T细胞上的CD56和CD16表达。（k）非-B和非T细胞（NBNT）群体显示CD56和CD16的表达，以识别CD56Bright（CD56 ++），NK细胞（CD56+CD16+）和CD56-CD16+NK细胞。（l-r）cxcr3和hla-dr表达； （L）CD4 T细胞（M）CD8 T细胞（N）CD56+ T细胞（O）CD16+ T细胞（P）CD56 ++ NK细胞（Q）CD56+ CD16+ CD16+ NK细胞（R）CD56-CD16+ NK细胞。（S-W）CD27和CD38的表达； （S）CD4-CD8-DN T细胞（T）CD4 T细胞（U）CD8 T细胞（V）CD56+ T细胞（W）CD16+ T细胞。CD4和CD8在（x）CD56+ T细胞（y）CD16+ T细胞上的表达。CD4和CD8在（x）CD56+ T细胞（y）CD16+ T细胞上的表达。
Zydus 推出 Ujvira (Trastuzumab Emtansine)，这是一项突破性进展
艾哈迈达巴德，2021 年 5 月 24 日 全球创新驱动型医疗保健公司 Zydus Cadila 推出了曲妥珠单抗 Emtansine，这是首个抗体药物偶联物 (ADC) 生物仿制药，也是一种治疗早期和晚期 HER2 阳性乳腺癌的高效药物，品牌名称为“Ujvira”。HER2 阳性乳腺癌被认为是一种侵袭性乳腺癌，占所有乳腺癌的 20% 至 25%。此举可以显著降低近 80% 的治疗成本，该药物的售价为 100 毫克一瓶 32495 卢比。现有曲妥珠单抗 Emtansine 药物的当前 MRP 为 100 毫克一瓶 1,59,225 卢比。Ujvira 将提供两种规格，100 毫克和 160 毫克。谈及这一里程碑，卡迪拉医疗有限公司董事总经理 Sharvil Patel 博士表示：“Ujvira 的推出巩固了印度在开发 ADC 等复杂疗法方面的创新能力，也巩固了 Zydus 持续致力于提供以科学和创新为后盾的突破性成果的承诺。这项研究的突破使接受乳腺癌治疗的患者能够获得一种关键药物。我们希望，通过这项创新，患者能够坚持治疗，并受益于先进的技术，而不必担心治疗费用。”曲妥珠单抗 Emtansine ADC 生物仿制药因其制造和相似性测定的复杂性而取得了发展突破。这种药物是通过将曲妥珠单抗和细胞毒性化合物 Emtansine (DM1) 在稳定的接头的帮助下通过一种称为抗体药物偶联的过程结合而制成的。由于这项技术，细胞毒性药物的靶向递送成为可能，对身体的其他毒性也降低了。Ujvira 得到了严格的药物开发计划的支持。已经接受曲妥珠单抗治疗的患者可能仍患有该疾病，下一步需要接受这种治疗。治疗费用高昂是获得这种治疗的障碍，而 Ujvira 满足了这一需求。2020 年新增病例超过 21 万例，乳腺癌是印度女性的主要癌症，风险随着年龄的增长而增加。据估计，印度每 29 名女性中就有 1 名在其一生中存在患乳腺癌的风险。HER2 乳腺癌虽然罕见，但男性也有发病率。肥胖、家族史、遗传、酒精、吸烟、荷尔蒙失调和不当饮食等其他风险因素已被确定为导致乳腺癌发病率增加的因素。