西伯利亚立克次体 (Rickettsia sibirica mongolitimonae) 自 20 世纪 90 年代以来已成为蜱传立克次体病的一种新兴病原体。1996 年,西伯利亚立克次体首次在法国被记录为人类病原体,当时一名妇女出现发热性皮疹和腹股沟处一处接种性焦痂;患者还从焦痂到引流淋巴结出现了绳状淋巴管炎 (1)。四年后,同样在法国,第二名患者被诊断出感染西伯利亚立克次体。该患者腿部出现接种性焦痂、发烧,淋巴管炎从焦痂扩散到腹股沟淋巴结肿大且疼痛 (2)。 2004 年,欧洲以外地区报告的第一例病例发生在南非;一名男子的脚趾出现接种性焦痂、发烧、头痛,淋巴管炎从焦痂扩散到腹股沟淋巴结肿大( 3 )。2005 年发表的首批感染病例系列报告了法国 7 名新病例,其中 1 名是从阿尔及利亚南部返回的旅行者( 4 )。这些患者的临床症状为发烧、焦痂、皮疹和淋巴管炎,由于有淋巴管炎症状,因此被命名为淋巴管炎相关立克次体病( 4 )。自 2005 年以来,大多数病例报告
• 血清学 虱病 (虱子) 鉴定 NAAT 蛲虫检查 耶氏肺孢子虫 (PJP) NAAT 脊髓灰质炎病毒 NAAT 术前金黄色葡萄球菌鼻筛查 QQ 热 (柯克斯体) 血清学 R 狂犬病呼吸道病原体小组 立克次体 (落基山) 血清学 伤寒立克次体 (斑疹伤寒) 血清学 狂犬病毒
预防中心 (CDC) 微生物病实验室 (MDL) 和病毒与立克次体病实验室 (VRDL) 以及其他实验室。10. 准备细菌学研究标本的原始种植。11. 离心标本以准备血清学/病毒学测试。12. 准备细菌生物的质量控制。13. 协助微生物学家对患者标本进行鉴定。
定义模仿肌肉、颞下颌关节和咀嚼肌、腹壁、大血管和部分腹膜、食道、胃、肝脏、胆囊和胆管、胰腺、脾脏 识别直肠、肛管、腹股沟管、消化道和门静脉系统的血管和神经, 解释口腔内器官、主要唾液腺的组织学特点、功能和差异以及食道、胃、小肠和大肠的一般组织学分层模式,并按照消化系统的具体发育过程解释肝脏、胆囊、外分泌和内分泌胰腺的功能、血液供应和结构组织。 讨论碳水化合物、蛋白质和脂肪的消化、吸收和代谢 定义放线菌、诺卡氏菌和分枝杆菌属、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体和医学上重要的真菌以及由这些微生物引起的疾病。 了解胃肠系统的功能意义,特别是其在营养吸收、排泄和免疫中的作用。
致谢 本出版物的主要信息来源是 EPA 手册《城市综合害虫管理:商业施药者指南》(1992 年,E. Wood 和 L. Pinto,Dual and Associates,弗吉尼亚州阿灵顿)。有关田鼠、土拨鼠、棉尾兔、麝鼠和白尾鹿的信息来自内布拉斯加大学出版物《野生动物损害的预防和控制》(1994 年,S.E.Hygnstrom,R.M.Timm 和 G.E.Larson [eds.],合作推广服务,内布拉斯加州林肯,美国农业部 - 公共卫生部)。1 第 4 章中有关汉坦病毒的信息取自 CDC 网页“关于汉坦病毒的一切”,美国卫生和公众服务部疾病控制和预防中心国家传染病中心病毒和立克次体疾病科病原体科 [1999 年 3 月 26 日引用]。URL 为 http://www.cdc.gov/nci-dod/diseases/hanta/hps/index.htm。我们还感谢密歇根州农业部 (MDA) 昆虫和啮齿动物管理部项目经理 Mel Poplar、密歇根州立大学害虫管理主管 John Haslem 和密歇根州自然资源部 (MDNR) 许可专家 Jim Janson 的技术支持。在他们的帮助下,我们能够调整害虫管理信息,使其与密歇根州更加相关。
病毒学、疫苗和血清研究所 1. 背景 塞尔维亚共和国已从国际复兴开发银行 (IBRD) 获得一笔 9200 万欧元等值贷款,用于塞尔维亚紧急 COVID-19 应对项目 (SECRP) 的费用,贷款编号为 9120-YF。SECRP 的目标是应对 COVID-19 带来的威胁,并加强塞尔维亚的国家卫生系统,做好公共卫生防范。在“托尔拉克”病毒学、疫苗和血清研究所建立一座带有 BSL-3 实验室的新诊断实验室大楼的目的是加强该研究所的能力。BSL-3 实验室将满足处理需要这种生物安全级别的病原体的要求,例如黄热病病毒、西尼罗河病毒、东部马脑炎病毒、SARS-CoV-2 和 MERS-CoV,以及不同的细菌、真菌和立克次体病原体。 “托尔拉克”研究所的新诊断实验室大楼(BSL-3)将不用于动物研究。塞尔维亚共和国打算将部分贷款用于提供咨询服务,以制定职业健康与安全计划,并在“托尔拉克”病毒学、疫苗和血清研究所建造新的诊断大楼(BSL-3 实验室)期间协调职业健康与安全措施。为此,将选择一名个人顾问(以下简称“顾问”)来实施本职责范围内所列的活动。
摘要 Hyalomma marginatum 是一种最近在法国南部大陆定居的入侵性蜱种。这种蜱已知会携带多种人类和动物病原体。虽然有关这些病原体动态的信息对于评估疾病风险和制定有效的监测策略至关重要,但目前关于这些病原体空间动态的数据很少。我们在奥克西塔尼地区的 27 个地点收集了蜱虫,以表征 H. marginatum 传播病原体的空间模式。已检测到几种病原体:马泰勒虫 (9.2%)、东方泰勒虫 (0.2%)、嗜吞噬细胞无形体 (1.6%)、边缘无形体 (0.8%) 和立克次体 (87.3%)。有趣的是,我们发现病原体 R. aeschlimannii 在两个地理上孤立的区域之间呈现空间聚集分布,埃罗省/加尔省的感染率和细菌载量(平均感染率为 78.6%)明显低于奥德省/东比利牛斯省(平均感染率为 92.3%)。在较小范围内,R. aeschlimannii 的感染率因地点而异,从 29% 到 100% 不等。总体而言,如此高的感染率(平均 87.3%)和 R. aeschlimannii 的有效母系传播可能表明它在 H. marginatum 蜱中发挥了蜱共生作用。因此,需要进一步研究来了解 R. aeschlimannii 在 H. marginatum 蜱中的地位和作用。
1. 目的 这些指南规定了动物和兽医学学院对学生/学习相关疫苗接种的要求和程序。 2. 范围 这些指南涵盖动物和兽医学学院的所有学生,包括理学学士(动物科学)、理学学士(动物行为)、兽医技术学士、理学学士(兽医生物科学)、兽医学博士以及荣誉、硕士和博士课程的学生。 3. Q 热 3.1 一般要求 Q 热是由微生物伯氏立克次体引起的传染病。该疾病的主要携带者是农场动物(如牛、羊和山羊),但其他动物如袋鼠、袋狸和鸟类,以及家养宠物如狗和猫也可能被感染。这种细菌通过尿液、粪便和乳汁传播,但产液、胎儿和胎盘是最危险的来源。当受感染的液体变干时,细菌可以在灰尘中存活数年。这种生物具有高度传染性,对极端环境具有很强的抵抗力,被归类为需要高度专业化的隔离设施的 3 级风险生物,并且是澳大利亚的法定传染病。动物和兽医学院有责任确保学生得到充分保护,免受这种疫苗可预防疾病的侵害。Q 热疫苗 Q Vax (CSL) 在澳大利亚获得许可,用于预防人类 Q 热感染,由纯化的、灭活的 C.burnetii 悬浮液组成。人类疫苗接种非常有效,可产生持久(可能终生)的免疫力。在接种 Q 热疫苗之前,需要进行初步的皮肤和血液测试,以确保之前没有接触过(因此没有天然抗体)。有关在哪里获得 Q 热疫苗的更多信息,请访问:https://www.qfever.org/,进入“查找疫苗接种者”并选择相关州/地区。3.2 疫苗接种要求
第一单元:生命的起源和进化 生物多样性的进化史,早期地球和生命的起源,自发,生物起源,巴斯德的实验,疾病的细菌理论;生命史上的重大事件,生命多样性的分类,生命王国——原核生物、真核生物、古细菌,达尔文的生命观和物种起源,达尔文的进化论。第二单元:微生物多样性 微生物的分类- R. H. Whittaker的五界概念,Carl Woese的域系统。细菌特殊群体的简要介绍-古细菌、支原体、衣原体、放线菌、立克次体和蓝藻。第三单元:生物分子 碳水化合物:命名和分类。脂质:储存和结构脂质的定义和主要类别。蛋白质:氨基酸的结构;蛋白质结构的层次。核酸:核苷酸的结构和功能;核酸的类型。单元 4:生物学的遗传方法 遗传模式和生物学问题;孟德尔定律的变化;遗传信息的分子基础;遗传信息从 DNA 到 RNA 再到蛋白质的流动。实践 1.学习 a) 显微镜的使用 b) 固定和染色的原理。2.制备正常、摩尔和标准溶液、磷酸盐缓冲液、连续稀释液 3.使用微量移液器 4.通过纸色谱法分离 A) 氨基酸 B) 叶绿体色素。5.对细菌进行革兰氏染色。6.从永久载玻片研究细胞/组织中核酸和粘多糖的细胞化学分布。7.使用 Lowry 法定量估计蛋白质。使用绘制的标准曲线确定未知样品的浓度。8.通过薄层色谱法分离和定量糖。9.培养大肠杆菌并用浊度法估计培养物密度。根据现有数据绘制生长曲线。10.从大肠杆菌中分离基因组 DNA。建议阅读 1.Campbell, N.A.和 Reece, J.B.(2008) 生物学第 8 版,Pearson Benjamin Cummings,旧金山。2.Raven, P.H 等人 (2006) 生物学第 7 版 Tata McGrawHill Publications,新德里 3.Griffiths, A.J.F 等人 (2008) 遗传分析简介,第 9 版,W.H.Freeman & Co. NY