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根据1995年的《私人证券诉讼改革法》规定的安全港声明：此收入介绍中的某些声明是前瞻性陈述。在某些情况下，我们已经通过“可能会导致”，“有信心”，“期望”，“期望”，“应该”，“应该”，“可能”，“可能”，“相信”，“相信”，“相信”，“预期”，“预测”，“预测”，“预测”，“估计”，“”“估计”，“”项目，“”，“”“”，“”“”“”，“”项目，“”“”，“”，“”，“估计”，“”“”，“”项目，“”项目，“”，“”，“估计”，“”“”，“”，“”“”，“”“”，“”“”，“”，“” 1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的“前瞻性陈述”，包括这些单词和短语的否定。这些前瞻性陈述受到风险，不确定性和关于Livent的假设的影响，可能包括对Livent未来财务绩效的预测，Livent的预期增长策略以及Livent业务的预期趋势，包括没有限制，我们的资本扩张计划和围绕Nemaska Project的预期效果，包括对及时的预期及时的预期，以及对及时的预期效应，以及对及时的及时的效果，并在及时的范围内，以及，以及对及时的效果以及及时的效果，并在及时的范围内，以及对及时的兴趣，并将其付诸实践。 Allkem。这种前瞻性陈述基于我们有关未来事件，未来业务状况以及基于当前可用信息的公司的目前观点和假设。尽管Livent认为前瞻性陈述中所反映的期望是合理的，但Livent无法保证未来的结果，活动水平，绩效或成就。此外，对于任何这些前瞻性陈述的准确性和完整性，Livent和任何其他人都没有承担责任。存在一些重要因素，可能会导致Livent的实际结果，活动水平，绩效或成就与结果，活动，绩效或成就水平，活动，绩效或成就水平，前瞻性陈述所表达或暗示，包括标题中描述的因素，包括标题中所述的“风险因素”中的“风险因素”，在Livent的2022表格中与Securities and Secs sec和“ sec sec and Sec”（以及24月24日）及其SEC的其他案例（以及24年），以及24年12月24日），及其SEC的公共委员会（24），以及24.24通讯。livent无需在新闻发布之日之后更新这些前瞻性陈述，以使其先前的陈述符合实际结果或修订的期望。非GAAP Financialms
一个副指南的功能
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences，Inc。（“公司”）的未来财务绩效，并涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果，活动水平，绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“可能”，“意志”，“可能”，“将”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望，假设，估计和预测。虽然公司相信这些期望，假设，估计和预测是合理的，但前瞻性陈述仅是预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性，包括Ideaya的计划的早期阶段，设计和进行临床前和临床试验的过程，监管和临床批准过程，监管的时间，监管的时间，与现有能力相关的挑战，可以为其建立和捍卫其质量的挑战，并为其捍卫，创造了现有的质量，并将其捍卫，IDEA的现有能力，现有的现状，现有的现象， 运营。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性，包括对公司计划的潜在可寻址患者群体，对公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望，以创造研究和开发计划的机会；财务信息，市场机会，现金跑道或盈利能力的任何预测；关于历史结果的任何陈述，这些陈述可能暗示了公司业务的趋势；针对开发计划或未来运营的管理计划，策略和目标的任何陈述；关于临床前研究，临床开发，监管文件，制造或释放数据时机的任何陈述；关于未来事件，潜在市场或市场规模，技术发展或收到现金里程碑，期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述；以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。这些和其他重要因素可能导致实际结果，绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所表达的结果不同的风险和不确定性，以及与公司业务有关的风险，请参阅公司的周期性申请证券交易委员会（SEC”（包括“ SEC”），包括在12月31日的20223年12月31日的年度报告中的年度报告，以及当前的2023年及其当前的报告和周期性的报告。除法律要求外，公司没有承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述，或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。
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Ideaya BiosciencesIdeaya Biosciences
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences，Inc。（“公司”）的未来财务绩效，并涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果，活动水平，绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“可能”，“意志”，“可能”，“将”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望，假设，估计和预测。虽然公司相信这些期望，假设，估计和预测是合理的，但前瞻性陈述仅是预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制。这些和其他重要因素可能导致实际结果，绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。除法律要求外，公司没有承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述，或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性，包括对临床活动概况，潜在的临床益处和公司临床计划的潜在优势的期望；初步临床试验结果转化为将来的临床试验结果；临床试验的入学；在转移性卵巢黑色素瘤中对Darovasertib和Crizotinib组合评估的2/3期临床试验是否将被美国食品药品监督管理局（“ FDA”）视为注册试验；该公司计划的潜在可寻址患者群体；关于公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望，以创造研发计划的机会；财务信息，市场机会，现金跑道或盈利能力的任何预测，包括估计的运营资金到2028年；关于历史结果的任何陈述，这些陈述可能暗示了公司业务的趋势；针对开发计划或未来运营的管理计划，策略和目标的任何陈述；关于临床前研究，临床开发，监管文件，制造或释放数据时机的任何陈述；关于未来事件，潜在市场或市场规模，技术发展或收到现金里程碑，期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述；以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性，包括公司的计划的早期阶段，设计和进行临床前和临床试验的过程，严重的不良事件，不良不良事件，不良的副作用，不良的副作用，不良的副作用或药物开发的意外特征知识产权以及其他可能影响现金足够资金运营的事项。For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those expressed in these forward-looking statements, as well as risks relating to the business of the Company in general, see the Company's periodic filings with the Securities and Exchange Commission (the "SEC"), including its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2023, its Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2024, and any向SEC提交的当前或周期性报告。
2025年2月
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences，Inc。（“公司”）的未来财务绩效，并涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果，活动水平，绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“可能”，“意志”，“可能”，“将”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望，假设，估计和预测。虽然公司相信这些期望，假设，估计和预测是合理的，但前瞻性陈述仅是预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制。这些和其他重要因素可能导致实际结果，绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。除法律要求外，公司没有承担义务，也不打算更新这些前瞻性陈述，或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。除了历史事实的陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性，假设，估计或预测可能会发生变化，包括对公司临床计划的临床活动概况，潜在的临床益处和潜在优势的期望；初步临床试验结果转化为将来的临床试验结果；临床试验的注册；该公司计划的潜在可寻址患者群体；关于公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望，以创造研发计划的机会；财务信息，市场机会，现金跑道或盈利能力的任何预测，包括估计的运营资金到2028年；关于历史结果的任何陈述，这些陈述可能暗示了公司业务的趋势；针对开发计划或未来运营的管理计划，策略和目标的任何陈述；关于临床前研究，临床开发，监管文件，监管批准，制造或释放数据时机的任何陈述；关于未来事件，潜在市场动态，技术发展或收到现金里程碑，期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述；以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性，包括公司的计划的早期阶段，设计和进行临床前和临床试验的过程，严重的不良事件，不良的不良副作用，不良的副作用或药物开发的意外特征产品推出的时机，潜在的定价和报销；潜在的收入，预期的收入，最佳或一流或轰动一时的地位，监管格局，竞争格局，公司成功建立，保护和捍卫其知识产权的能力以及其他可能影响现金现金运营足够的事项。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所表达的结果不同的风险和不确定性，以及与公司业务有关的风险，请参阅公司的周期性文件（包括“ SEC”）的周期性文件，包括在12月31日与2024年12月31日的年度报告中的年度报告，以及当前或周期性报告的年度报告。
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本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.（“公司”）的未来事件或未来财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期；将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果；临床试验的报名；用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验；公司项目的潜在目标患者群体；对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期；任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测，包括预计到 2028 年的运营资金；任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述；关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述；关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述；关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述；以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的，但这些前瞻性陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性，包括 IDEAYA 项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程，严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、IDEAYA 成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司业务总体相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件，包括截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告 (10-K 表)、截至 2024 年 3 月 31 日的季度报告 (10-Q 表) 以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外，公司不承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或公司预期的变化。
摩根大通医疗保健会议 2025 年 1 月
本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.（“公司”）的未来事件或未来财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期；将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果；临床试验的报名；用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验；公司项目的潜在目标患者群体；对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期；任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测，包括预计到 2028 年的运营资金；任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述；关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述；关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述；关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述；以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的，但这些前瞻性陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性，包括本公司项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程，严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、公司成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日作出。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司一般业务相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件，包括截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外，本公司不承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或本公司预期的变化。
免疫组公司演示
前瞻性陈述本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定的含义。我们的实际结果可能与我们的期望，估计和预测有所不同，因此，您不应依靠这些前瞻性陈述作为未来事件的预测。诸如“可能”，“可能”，“意志”，“可能”，“应该”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“计划”，“计划”，“目标”，“预期”，“相信”，“估算”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，“预测”，“预测”，“第一步”，“正在进行的”，“正在进行的”，“正在进行的”或“不断的”术语，或者是不可接受的术语，或者符合其他率的术语，或者符合其他术语。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果有实质性差异。这些因素中的大多数都超出了我们的控制范围，很难预测。我们警告说，上述因素列表并不是排他性的，并且不要过分依赖任何前瞻性陈述，包括预测，这些陈述仅是截至所做的日期。此外，我们在一个非常竞争和快速变化的环境中运作。新风险不时出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本演讲之日之后出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述符合实际结果或对其期望的变化。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于关于：我们的平台和管道的扩展和进步以及与平台和管道有关的方法和战略；我们期望从Atreca购买资产将关闭，如果关闭，将补充我们的开发渠道，并评估我们的AL102计划的临床疗效，一流的潜力和潜在的商业成功；我们当前和未来的管道的潜力生产一流和/或一流的药物；我们对未来绩效和预期财务影响和战略交易的成功的期望；我们的时间表提交IND并寻求我们当前或将来的计划以及产品候选人以及其他预期的里程碑的监管机构批准；我们预期的现金跑道，包括收到某些合作付款；我们扩大平台并建立广泛的管道并通过有效的临床开发决策推进它的能力；我们打算通过战略交易继续扩大管道；我们打算扩大知识产权投资组合；以及有关我们未来的意图，计划，信念，期望或预测的其他陈述。可能导致这种差异的因素包括但不限于：与Atreca交易不会完成的风险；与拟议交易有关的潜在诉讼，可以针对我们，Atreca或其董事进行；可能会损害我们业务的完整和未来的战略交易中的可能中断；我们在业务计划中成长和成功执行的能力，包括管道的开发和商业化；适用法律或法规的变化；我们可能会受到其他经济，商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；未获得，延迟或遭受意外情况的监管部门批准我们当前或将来的计划和产品候选者的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；临床试验临时结果的风险不一定可以预测最终结果；在临床试验的开始，入学和完成中的潜在延迟以及从那里的数据报告；我们需要遵守众多监管和法律要求的复杂性，以运营我们的业务；对我们的管理的依赖；我们的管理团队的先前经验和成功并没有表明未来的成功；与我们的资本要求，预期现金跑道和筹集资金的能力有关的不确定性；未能获得，充分保护，维护或执行我们的知识产权；以及我们关于截至2023年12月31日的年度表格10-K的年度报告中所述的其他风险和不确定性以及随后与美国证券交易委员会合作的其他文件。
IDEAYA 生物科学
本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.（“公司”）的未来事件或未来财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期；将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果；临床试验的报名；用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验；公司项目的潜在目标患者群体；对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期；任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测，包括预计到 2028 年的运营资金；任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述；关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述；关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述；关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述；以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的，但这些前瞻性陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性，包括本公司项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程，严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、公司成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日作出。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司一般业务相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件，包括截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外，本公司不承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或本公司预期的变化。
ASML 2022 年法定中期报告
本文件包含美国法律所定义的前瞻性陈述。1995 年《私人证券诉讼改革法》，包括有关预期趋势的陈述，包括终端市场和技术行业趋势以及商业环境趋势、供应链约束、前景和预期财务结果，包括预订、预期净销售额、毛利率、研发成本、销售、一般及行政费用和估计年化有效税率，2022 年全年预期，包括预期收入增长、毛利率和出货量，包括快速出货量增加的预期以及对收入和毛利率的影响，我们在 2021 年投资者日发表的声明，包括 2025 年的收入和毛利率机会以及 2025 年以后的增长机会，2020-2030 年期间的预期年收入增长率，以及我们重新审视 2021 年投资者日提出的预期的计划，出货后各期间确认的收入估计，包括 2022 年快速出货的价值导致 2023 年收入确认，预期发货量、计划和战略，包括增加产能的计划、客户需求和满足不断增长的需求的计划、通货膨胀的预期影响、有关股息和股票回购的声明以及财务政策，包括有关 2021-2023 年股票回购计划的声明，包括根据该计划打算回购的股票数量、每季度支付股息的意图、旨在提高 ESG 可持续性 KPI 和其他非历史性声明。您通常可以通过使用“可能”、“将”、“可以”、“应该”、“预计”、“相信”、“预期”、“期望”、“计划”、“估计”、“预测”、“潜在”、“打算”、“继续”、“目标”、“未来”、“进展”、“目标”以及这些词或类似词的变体来识别这些陈述。这些陈述并非历史事实，而是基于对我们业务和未来财务业绩的当前预期、估计、假设和预测，读者不应过分依赖它们。前瞻性陈述不保证未来业绩，并涉及许多重大已知和未知风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅在本文件发布之日作出。除非法律要求，否则我们不承担在本报告发布之日后更新任何前瞻性陈述或使此类陈述符合实际结果或修订预期的义务。这些风险和不确定因素包括但不限于经济状况、产品需求和半导体设备行业产能、全球对半导体的需求和制造产能利用率、一般经济状况对消费者信心和对我们客户产品需求的影响、我们系统的性能、COVID-19 疫情的影响以及为遏制疫情而采取的措施对我们、我们的供应商、全球经济和金融市场的影响、俄罗斯在乌克兰的军事行动及其应对措施对全球经济和全球金融市场的影响以及可能影响 ASML 财务业绩的其他因素，包括客户需求和 ASML 获得其产品零部件和以其他方式满足需求的能力、技术进步的成功和新产品开发的步伐以及客户对新产品的接受度和需求、生产能力和我们提高产能以满足需求的能力、通货膨胀的影响、订购、发货和确认为收入的系统数量和时间，以及订单取消或推迟的风险、供应链能力和限制以及物流和我们生产满足需求的系统的能力的限制、半导体行业的趋势、通货膨胀的影响、我们执行专利的能力和保护知识产权以及知识产权纠纷和诉讼的结果、原材料、关键制造设备和合格员工的可用性、贸易环境、进出口和国家安全法规和命令及其对我们的影响、汇率和税率的变化、可用流动性和流动性要求、我们为债务再融资的能力、可用现金和可分配储备金以及影响股息支付和股票回购的其他因素、股票回购计划的结果以及 ASML 截至 2021 年 12 月 31 日的 20-F 表年度报告和向美国证券交易委员会提交的其他文件中包含的风险因素中指出的其他风险。